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一.體外生物發(fā)光檢測1）用無菌蒸餾水溶解D-熒光素鉀鹽，配制成30mg/mL的儲存液(100-200×)，混勻。立即使用，或分裝于-20℃避光保存，避免反復凍融。2）用預熱好的組織培養(yǎng)基將儲存液稀釋至0.15-0.3mg/mL的工作液濃度。3）去除細胞培養(yǎng)基。4）待圖像分析前，向細胞內添加熒光素工作液，37℃孵育5-10min，然后進行圖像分析。二.體內活體成像分析1）用無菌的DPBS(w/oMg2+、Ca2+)配制15mg/mL的熒光素的儲存液，混勻。2）用0.2µm濾膜過濾除菌。立即使用，或
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Lonza FlashGel 核酸電泳的利器，5分鐘可分離32個樣品
聽說你做核酸電泳和DNA片段回收如此繁瑣？配電泳液→配瓊脂糖→加EB染料→等膠凝固→加樣→等跑膠→凝膠成像儀照膠→紫外燈下切膠→DNA片段回收試劑盒一頓操作猛如虎，一看濃度零點五，費時費力又傷身，還要重頭再來過。你身心疲憊的說沒有其他好辦法。什么？！比“閃電俠”還快的FlashGel閃膠系統(tǒng)你竟然不知道！閃速解決你的煩惱，讓你不再emo！FlashGel閃膠系統(tǒng)是一個快速分離DNA，不需要紫外光照射就可在跑膠的同時觀察DNA/RNA遷移的便捷電泳系統(tǒng)。這個革命性的工具在5分鐘之內分離多達32個樣 -
螢光素酶報告基因技術報告基因：基因表達變化或者與基因表達變化相關的細胞事件的一個指示劑。通常是一種編碼易被檢測的蛋白質或酶的基因，其表達產物非常容易被鑒定。引入報告基因，通過很容易被檢測的報告基因的表達來判斷啟動子區(qū)域功能螢光素酶作為報告基因的優(yōu)點：?沒有內源性表達?易于定量?高靈敏度、線性范圍寬?反應迅速?可實現雙螢光素酶報告基因檢測螢光素酶報告基因的應用1.免疫學檢測2.細胞信號通路分析3.轉錄因子分析4.蛋白-蛋白相互作用5.轉錄后修飾6.調控元件功能研究（啟動子，增強子等）7.病毒研究8
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逐典新款細胞活力檢測試劑LuminescentCellViabilityDetectionKit（以下簡稱“LCV”）通過檢測細胞內ATP含量來分析細胞活性，該試劑盒發(fā)光信號穩(wěn)定，樣品可進行批量處理和高通量篩選，是進行自動化高通量篩選(HTS)，細胞增殖和毒性分析的理想選擇。LCV使用方便，將單一試劑直接加入含有細胞的培養(yǎng)液中，即可進行檢測！一經上線，便深受各位藥企同仁的青睞！檢測原理CellTiter-Glo®是基于ATP的裂解型檢測方法。螢光素在ATP的參與下，被螢光素酶氧化，產生光。螢光素
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干貨來襲 | 逐典生物為您提供高活性細胞因子&酶整體解決方案
細胞因子有毒副作用且半衰期短？想要獲得靶向特定受體的細胞因子，篩選工作量大且復雜？酶在現有反應體系中穩(wěn)定性和活性不高？包涵體表達，多次變復性處理后，細胞因子和酶居然沒活性？細胞因子和酶沒表達或表達量低，工藝開發(fā)周期長，制備成本太高？您在進行細胞因子和酶的開發(fā)過程中，是否遇到如上問題的困擾？逐典生物通通幫您搞定！一整體解決方案逐典生物科學家團隊在細胞因子和酶領域深耕十多年，擁有強大的分子設計和工藝開發(fā)能力，通過AI驅動的分子設計平臺、高通量蛋白制備平臺以及專有的包涵體變復性平臺等，可以快速、低成本 -
TIL療法獲批 | 看IsoPlexis單細胞功能蛋白組如何助力TIL功能評估
今年2月16日，IovanceBiotherapeutics公司宣布FDA加速批準其腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）療法AMTAGVI（lifileucel）上市，用于治療先前經過PD-1抗體治療的不可切除或轉移性黑色素瘤成年患者。據悉，lifileucel是款獲批上市的TIL細胞療法，標志著細胞療法在腫瘤治療領域的又一重要里程碑。開發(fā)有效的TIL療法需要對TIL細胞本身的功能特性的深入理解，更取決于如何開發(fā)能夠快速擴增且保持TIL細胞功能的生產工藝。在TIL回輸到患者體內，治療作用的持久性如何保持， -
Q:在哪一步中加入Pannarase全能核酸酶?A:這取決于您處理的樣本。在病毒純化時，一般在病毒澄清后加入;大腸桿菌蛋白純化時，可以在菌體裂解時就加入;在處理細胞結團問題時，可以直接加入培養(yǎng)基中與細胞共培養(yǎng)。Q:如果反應溫度無法達到37℃，該如何使用?A:酶活性受到溫度、處理時間、酶活單位的影響，如果溫度無法達到37'C，可以適當添加酶的用量，或者延長孵育時間。Q:全能核酸酶是否與蛋白酶抑制劑兼容?A:可以兼容，但需要注意的是許多蛋白酶抑制劑含有EDTA。EDTA開始高于1mM時，EDTA將抑
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白介素2/21(IL-2/IL-21)：促進NK細胞擴增和活化
SoifferRJ等自1996年起即報道IL-2低劑量持續(xù)輸注和間歇給藥對轉移癌患者的CD56+NK細胞有明顯擴增效果。大部分NK細胞表面具有IL-2中親和性受體，IL-2誘導NK的殺傷活性約需18～24小時。此外，IL-2還可誘導NK細胞的增殖，一般在刺激后3～4天開始發(fā)生增殖，其機理為IL-2可誘導NK細胞表達IL-2Rα鏈，新表達的α鏈與原先細胞表面的β鏈和γ鏈結合形成高親和性受體，在IL-2存在下刺激NK細胞發(fā)生增殖。圖片來源：SharmaR,etal.ImmunolRes.2018We
