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在疫苗、基因以及細胞治療相關藥物的生產過程中，常涉及貼壁細胞培養(yǎng)，在其傳代消化過程中則需要使用胰蛋白酶進行消化，而目前越來越多的客戶更傾向于使用重組胰蛋白酶類似物(GibcoTrypLE和逐典TrypLUS)對貼壁細胞進行消化，與重組胰蛋白酶相比，其更溫和，對細胞傷害更小。近年來關于生物制品生產的相關法規(guī)中已經明確了細胞培養(yǎng)時添加物檢測的必要性，故TrypLE的殘留量檢測也愈發(fā)引起重視。逐典生物自主研發(fā)的TrypLE定量檢測試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術，可以快速、準確地識別包
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瑞孚迪explorer G3自動化整合系統(tǒng)助力類器官工程流水線制備
2023年底，澳大利亞昆士蘭大學AIBN中心的科學家們成功找到一種能夠逆轉（SARS-COV-2）感染所引發(fā)的大腦過早衰老的策略，為病毒感染后神經健康問題的治療帶來曙光。研究團隊運用合成腦類器官模型，深入探討了SARS-COV-2變體對腦組織的損傷機制。研究人員指出，感染會加速衰老細胞的生成，這些細胞隨著年齡增長在大腦中逐漸累積。而這些衰老細胞會導致炎癥及組織退化，進而引發(fā)患者出現(xiàn)腦霧、記憶喪失等認知障礙。研究團隊利用大腦類器官模型進行藥物篩選，發(fā)現(xiàn)了四種藥物可以選擇性地消除由引起的這些衰老細胞 -
Simoa | 測定表征和驗證方法：第1部分——檢測極限和定量下限
Quanterix技術應用科學家JohnMurray介紹這篇博客文章的目的是為Simoa®用戶提供有效的資源，用于檢測下限（LOD）和定量下限（LLOQ）的常見分析驗證。確定檢測和定量下限的方法在復雜性上有所不同，這取決于測定開發(fā)階段和適用的法規(guī)。例如，在早期開發(fā)中，通過簡單地插值校準曲線來近似LOD可能就足夠了，但對于最終驗證，可能需要使用真實樣本進行更深入的實驗和統(tǒng)計方法。指導方針臨床和實驗室標準研究所（ClinicalａndLaboratoryStandardsInstituteCLSI） -
國內外圍繞IL-15的開發(fā)的新藥品種主要包括重組細胞因子、基因工程細胞療法、細胞因子溶瘤病毒、IL-15超激活復合物、靶向IL-15的蛋白質等。1，重組細胞因子rhIL-15（北京凱因，全球I期）KW-007，一種注射用重組人白細胞介素15（rhIL-15），主要適應癥為晚期實體瘤等。目前共開展6項I期臨床試驗，已完成5項，其中，2019年rhIL-15在晚期實體瘤患者中Ia期臨床試驗正在開展。PEG-rhIL-15（NektarTherapeutics|PfizerInc.|Merck全球臨床
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細胞是生物學實驗的重要材料，也是生物細胞學實驗的基礎。藥物、基因功能、疾病機理等的相關研究多數需要在細胞水平進行闡釋。在細胞培養(yǎng)和消化的操作過程中，受人員操作和環(huán)境條件的影響比較大，因此每個環(huán)節(jié)都有可能導致操作的失敗。以下是我們匯總了關于細胞培養(yǎng)和細胞消化的小貼士，希望能給正操作細胞培養(yǎng)和細胞消化的研發(fā)人員帶來幫助細胞系身份需明確之所以選定某種細胞系開展實驗，是因為所選細胞系的一些特性符合研究方向的設定。比如組織特性，疾病特性，功能特性，基因表達特性等。一旦用錯了細胞株，對研究結果的判斷就會帶來
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Q1:在使用溫度低于最適溫度37℃時,如何保證全能核酸酶的應用效果?由于逐典全能核酸酶在0-45°C溫度范圍下都具有活力,全能核酸酶對核酸的消化效果取決于酶的添加量、消化溫度和反應時間,當反應溫度較低時,可以適當延長反應時間;不能依賴增加全能核酸酶添加量保證消化效果,避免添加量過大導致全能核酸酶殘留的問題。Q2：消化體系中的什么物質會影響全能核酸酶的酶活和消化效果?消化體系中若含有高濃度的鈉鹽、鉀鹽,超過200mM時會受到明顯抑制,其余高于100mM磷酸鹽,100mM硫酸銨等均會抑制酶活。特別是
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所謂AI（Artificialintelligence，人工智能）制藥，即以醫(yī)藥大數據為基礎，通過運用機器學習、深度學習等AI技術替代大量實驗，對藥物結構、功效等進行快速分析，以達到縮短試驗周期、節(jié)省成本、促進新藥發(fā)現(xiàn)、提升試驗成功率等目的。AI技術從1956年提出發(fā)展至今已有60余年，全球已有700多家AI制藥企業(yè)。我國目前已有AI初創(chuàng)制藥企業(yè)近80家，成立于2014年的晶泰科技和英矽智能都已完成D輪融資，成為國內AI制藥領域的獨角獸。AI浪潮下，國家也出臺相應政策大力扶持，發(fā)改委于2022年
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Lonza 384孔高通量電轉對SAECs進行自動陣列CRISPR篩選，賦能新藥研發(fā)
SAECs（小氣道上皮細胞，Catalog:CC-2547）是藥物發(fā)現(xiàn)中靶點鑒定和驗證的重要模型。在本應用中簡要總結了利用RNPs、384孔Nucleofector™系統(tǒng)（Catalog:AAU-1001）和P3原代細胞384孔Nucleofector™試劑盒（Catalog:V5SP-3002）對SAECs進行自動陣列CRISPR篩選的工作流程。隨著系統(tǒng)生物學與交叉學科方法的應用，要求細胞和系統(tǒng)模型越來越接近體內細胞的功能。這就意味著將來的細胞轉染多數會是原代細胞的轉染。而傳統(tǒng)的方法很難成功轉
