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15-25℃恒溫柜（存放藥品）
15-25℃恒溫柜（存放藥品）福意聯(lián)公司-北京福意電器有限公司是冷藏設(shè)備、恒溫設(shè)備、車(chē)載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備等產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)加工的公司，為廣大醫(yī)療、科研實(shí)驗(yàn)室的用戶(hù)提供優(yōu)良的設(shè)備和優(yōu)良的售后。公司擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的經(jīng)營(yíng)人員，強(qiáng)勁的研究開(kāi)發(fā)隊(duì)伍，嚴(yán)格的質(zhì)量管理和的顧客售后體系。十多年來(lái)不斷受到認(rèn)可。
15-25℃恒溫柜（存放藥品）公司產(chǎn)品說(shuō)明：福意聯(lián)擁有冷藏系列（2-8℃，2-10℃，2-20℃等）恒溫系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃)，低溫系列（-19℃～10℃，-25℃～10℃，-30℃～10℃，-12～10℃），車(chē)載冷鏈運(yùn)輸系列（2℃～8℃，-19℃～10℃，-20℃）等各種溫度段的溫控產(chǎn)品；適用于生物醫(yī)療、、藥房、疾控、實(shí)驗(yàn)室、科研院校、監(jiān)測(cè)等部門(mén);尿液標(biāo)本冷藏柜溫度控制微電腦控制，數(shù)字溫度顯示，調(diào)整增量為1℃；智能控制風(fēng)扇強(qiáng)制冷氣循環(huán)系統(tǒng)，確保箱體內(nèi)部溫度均勻性，制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強(qiáng)制空氣循環(huán)，確保箱體內(nèi)整體恒溫；安全門(mén)鎖設(shè)計(jì)，保障物品的安全，箱體采用鋼板，經(jīng)防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，擱架高度可任意調(diào)節(jié)，適應(yīng)不同存儲(chǔ)需求。（具體信息請(qǐng)根據(jù)機(jī)型選擇）
15-25℃恒溫柜（存放藥品）參數(shù)：
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產(chǎn)品型號(hào) 容積大小 溫度范圍 外型尺寸
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型號(hào):FYL-YS-66L 62L 溫度: 2-8℃ 外型尺寸:430*480*640mm
型號(hào):FYL-YS-88L 88L 溫度: 2-8℃ 外型尺寸:480*490*840mm
型號(hào):FYL-YS-100E 100L 溫度: 2-8℃ 外型尺寸:480*490*840mm
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型號(hào):FYL-YS-50LK 50L 溫度:4～38℃ 外型尺寸:430*488*535mm
型號(hào):FYL-YS-100L 100L 溫度:4～38℃ 外型尺寸:480*490*840mm
型號(hào):FYL-YS-138L 138L 溫度:4～38℃ 外型尺寸:540*550*840mm
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型號(hào):FYL-YS-150L 150L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:595*570*865mm
型號(hào):FYL-YS-230L 230L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:595*590*1215mm
型號(hào):FYL-YS-280L 280L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:595*570*1445mm
型號(hào):FYL-YS-310L 310L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:595*695*1315mm
型號(hào):FYL-YS-430L 430L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:595*680*1805mm
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型號(hào):FYL-YS-828L 828L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:1267*680*1818mm
型號(hào):FYL-YS-1028L 1028L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:1267*680*2105mm
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型號(hào):FYL-YS-151L 150L 溫度:0～100℃ 外型尺寸:595*565*860mm
型號(hào):FYL-YS-281L 280L 溫度:0～100℃ 外型尺寸:595*565*1440mm
型號(hào):FYL-YS-431L 430L 溫度:0～100℃ 外型尺寸:595*675*1795mm
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型號(hào):FYL-YS-128 88L 溫度:-30～10℃ 外型尺寸:550*560*850mm
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15-25℃恒溫柜（存放藥品）說(shuō)明：進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)必須有充分的科學(xué)依據(jù)。在進(jìn)行人體試驗(yàn)前，必須周密考慮該試驗(yàn)的目的及要解決的問(wèn)題，應(yīng)權(quán)衡對(duì)受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險(xiǎn)，預(yù)期的受益應(yīng)超過(guò)可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗(yàn)方法必須符合科學(xué)和倫理要求。進(jìn)行臨床試驗(yàn)前，必須提供試驗(yàn)藥物的臨床前研究資料，包括處方組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果。所提供的臨床前資料必須符合進(jìn)行相應(yīng)各期臨床試驗(yàn)的要求，同時(shí)還應(yīng)提供試驗(yàn)藥物已完成和其它地區(qū)正在進(jìn)行與臨床試驗(yàn)有關(guān)的有效性和安全性資料。臨床試驗(yàn)藥物的制備，應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。所有研究者都應(yīng)具備承擔(dān)該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的特長(zhǎng)、資格和能力，并經(jīng)過(guò)培訓(xùn)。臨床試驗(yàn)開(kāi)始前，研究者和申辦者應(yīng)就試驗(yàn)方案、試驗(yàn)的監(jiān)查、稽查和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及試驗(yàn)中的職責(zé)分工等達(dá)成書(shū)面協(xié)議 。藥物臨床試驗(yàn)的準(zhǔn)備條件概括如下：·獲得CFDA審批的藥品臨床試驗(yàn)批件 ·符合規(guī)范的藥檢報(bào)告 ·內(nèi)容齊備的研究者手冊(cè)·具有資格的藥物臨床研究機(jī)構(gòu)·合格的研究人員·規(guī)范化設(shè)計(jì)的新藥臨床試驗(yàn)方案·制定可操作的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（簡(jiǎn)稱(chēng)SOP）