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            上海撫生實業(yè)有限公司>>PCR試劑盒>>禽波氏桿菌PCR試劑盒>>50T禽波氏桿菌PCR試劑盒

            禽波氏桿菌PCR試劑盒

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            • 禽波氏桿菌PCR試劑盒

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            具體成交價以合同協(xié)議為準
            • 型號 50T
            • 品牌 其他品牌
            • 廠商性質 經(jīng)銷商
            • 所在地 上海市

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            更新時間:2023-10-20 10:27:11瀏覽次數(shù):2300

            聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

            產(chǎn)品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 應用領域 化工
            禽波氏桿菌PCR試劑盒PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。

            詳細介紹

            注意事項:

            ①加入試劑的順序應*,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
            ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
            ③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
            ④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
            ⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
            ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
            ⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
            ⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
            ⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
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            產(chǎn)品名稱:禽波氏桿菌PCR試劑盒
            英文名稱:Acremonium strictumPCR
            規(guī)格:50T
            儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
            運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
            PCR反應的特異性決定因素為:
            ①引物與模板DNA特異正確的結合;
            ②堿基配對原則;
            ③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
            ④靶基因的特異性與保守性。
            其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
            (2) 靈敏度高
            PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
            (3) 簡便、快速
            PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
            (4) 對標本的純度要求低
            不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
            反應五要素:
            參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
            引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
            ①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
            ②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
            ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
            ④避免引物內部出現(xiàn)二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
            ⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
            ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
            ⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
            引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
            FMOC-Statine [Boc-Sta(3S,4S)-OH] 20mg

            CCDC135橋粒斑菲素蛋白2抗體

            CEE胞粘蛋白結合調節(jié)蛋白抗體

            CESK1絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶PCTK2抗體

            CCDC124磷酸二酯酶7抗體

            CDK5RAP1磷酸二酯酶7B抗體

            phospho-CNOT2(Ser101)先天性眼外肌纖維化相關蛋白FEOM2抗體

            testis antigen 1B神經(jīng)母細胞瘤蛋白PHOX2B抗體

            phospho-Cdc25B (Ser149)細胞周期蛋白依賴性激酶5激活因子1抗體
            絡塞維進口/國產(chǎn)AATF  拮抗凋亡轉錄因子抗體含量:HPLC≥98%

            rosin進口/國產(chǎn)ABCA1/ABC1  苷三酸結合盒轉運體A1抗體含量:HPLC≥98%

            rosiridin進口/國產(chǎn)ABCD1/CCL22  嗜酸粒細胞趨化蛋白22抗體含量:HPLC≥98%

            槐果進口/國產(chǎn)ABCB5  ATP結合蛋白家族5抗體含量:HPLC≥98%

            花旗松(二槲皮)進口/國產(chǎn)ABCB6  ATP結合蛋白家族6抗體含量:HPLC≥98%

            槲皮進口/國產(chǎn)ABCF1  ATP結合盒蛋白家族GCN20F家族1抗體含量:HPLC≥98%

            槲皮苷進口/國產(chǎn)ABCG1  三酸苷結合盒亞家族G1抗體含量:HPLC≥98%
            禽波氏桿菌PCR試劑盒產(chǎn)品特點:
            ◇高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
            ◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
            ◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
            ◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
            準備物品:
            清理液(A)                                   毫升
            染色液(t B)                                   微升
            稀釋液(C)                                   毫升
            溶解液(tD)                                   毫升
            產(chǎn)品說明書                                   1份

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