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陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司
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東北生產(chǎn)原料級吡拉西坦 藥用25千克作用
2019-7-12 閱讀(283)
東北生產(chǎn)原料級吡拉西坦 藥用25千克作用
本品為2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺。按干燥品計(jì)算，含C6H10N2O2應(yīng)為98.0%～102.0%。
【性狀】本品為白色或類白色的結(jié)晶性粉末；無臭。
熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則 0612)為151～154℃。
【鑒別】(1)取本品0.1g，置點(diǎn)滴板上，加水?dāng)?shù)滴溶解，加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各1滴，攪勻，放置，溶液應(yīng)顯紫色，漸變成藍(lán)色，后顯綠色。
(2)在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。
(3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集185)一致。
【檢查】溶液的澄清度與顏色 取本品2.0g，加水10ml溶解后，溶液應(yīng)澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則 0902法)比較，不得更濃。
酸度 取本品1.0g，加水20ml使溶解，依法測定(通則 0631)，pH值應(yīng)為5.0～7.0。
有關(guān)物質(zhì) 取本品，加流動相溶解并稀釋制成每lml中約含0.5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用流動相定量稀釋制成每lml中約含5μg的溶液，作為對照溶液。照含量測定項(xiàng)下的色譜條件，精密量取供試品溶液與對照溶液各10μ1，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的3倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰，各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%)。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%(通則 0831)。
熾灼殘?jiān)? 不得過0.1%(通則 0841)。
重金屬 取本品1.0g，加水25ml溶解后，依法檢查(通則 0821法)，含重金屬不得過百萬分之二十。
【含量測定】照液相色譜法(通則0512)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水(10：90)為流動相，檢測波長為210nm。理論板數(shù)按吡拉西坦峰計(jì)算不低于2000。
測定法 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每lml中約含0.1mg的溶液，作為供試品溶液，精密量取10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取吡拉西坦對照品，精密稱定，同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得。
【類別】腦代謝改善藥。
【貯藏】遮光，密封保存。
【制劑】(1)吡拉西坦口服溶液 (2)吡拉西坦片 (3)吡拉西坦注射液 (4)吡拉西坦膠囊 (5)吡拉西坦氯化鈉注射液 (6)注射用吡拉西坦
