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多功能磁分離器產(chǎn)品描述
閱讀：209 發(fā)布時(shí)間：2025-4-27| 提 供 商 | 山東鴻得實(shí)業(yè)有限公司 | 資料大小 | 34.3KB |
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產(chǎn)品描述
多功能磁分離器是本公司為磁性生物分離與純化而精心設(shè)計(jì)的產(chǎn)品。該多功能磁分離器由多種孔徑的分離架和可抽取的內(nèi)嵌高能量釹鐵硼永磁體磁板組成，可適用于在1.5ml、2ml、15ml和50ml分離管中進(jìn)行的核酸分離、蛋白純化、細(xì)胞分選等操作，整個(gè)裝置設(shè)計(jì)精巧、磁場強(qiáng)而均勻、操作靈活。
采用本公司的磁性納米微球進(jìn)行生物分離時(shí)，分離管一旦被放置在分離器上，懸浮的納米微球就會(huì)被迅速吸引至磁板一側(cè)，在短時(shí)間內(nèi)即可完成整個(gè)分離過程。分離完成后，分離管中的液體被吸出，納米微球貼附在管壁一側(cè)。如抽出磁板，此分離器仍可做普通分離管架使用。
優(yōu)點(diǎn)
操作簡便，可實(shí)現(xiàn)快速磁分離；
磁性；
無需其它設(shè)備配套使用；
適用體積范圍廣：5μl～50ml；
既可作磁分離器又可作普通分離管架使用。
應(yīng)用
DNA分離和RNA純化；
蛋白質(zhì)純化；
細(xì)胞分選；
免疫測定；
生物分子純化。
原理
基于特殊包被磁珠的分級(jí)篩選技術(shù)，從血清/血漿樣品中分離出微量的單核小體和二核小體復(fù)合體，通過消化使其釋放小片段核酸DNA（120~180bp），從而提取游離循環(huán)核酸DNA（cfDNA/ctDNA）。
產(chǎn)品特點(diǎn)
高效提?。嚎焖俑咝Р东@，捕獲率大于80%
操作簡便：無需跑膠，過柱或者離心操作
產(chǎn)物純度高
易于操作與實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化
下游應(yīng)用
用于新一代測序平臺(tái)，如Illumina, Ion Torrent, PacBio, Nanopore文庫制備
基因分型檢測
任何其它的分子工程平臺(tái)
產(chǎn)品詳情
原理
是一種能夠獲得高質(zhì)量核酸產(chǎn)物的核酸純化試劑；純化后的核酸純度高，無鹽離子殘留，無需離心或過濾；既可以手工操作，也可以使用自動(dòng)化工作平臺(tái)以96孔或384孔板的形式完成。
產(chǎn)品特點(diǎn)
回收率高：200bp以上的核酸回收率高達(dá)90%以上，核酸長度最小要求100bp
高效去雜：有效去除dNTP、引物、引物二聚體、鹽離子和其它雜質(zhì)
產(chǎn)物穩(wěn)定：純化后的產(chǎn)物在4℃溫度下保持7天不被降解
適用范圍廣：雙鏈和單鏈DNA都能得到純化
穩(wěn)定性好：長達(dá)24個(gè)月有效期
靈活高效：支持手工操作和自動(dòng)化工作站操作
該試劑盒應(yīng)用于：PCR體系純化、酶切和連接反應(yīng)體系純化 產(chǎn)物適合于下游應(yīng)用：PCR、Genotyping（SNP detection）、sequencing（Sanger and Next Generation Sequencing）、Cloning、Primer Walking
下游應(yīng)用
該試劑盒應(yīng)用于：PCR體系純化、酶切和連接反應(yīng)體系純化，純化產(chǎn)物適用于PCR、基因分型、一代測序、二代測序、分子克隆等。
產(chǎn)品詳情
原理
核酸片段篩選試劑盒基于特殊包被的羧基磁珠（圖1），根據(jù)磁珠緩沖液中不同成分與核酸樣本的比率，經(jīng)過一次或多次的選擇性捕獲，篩選出不同目的片段大小的核酸片段（圖2），可用于高通量測序（NGS）和其他核酸片段篩選應(yīng)用中。
實(shí)驗(yàn)操作流程
主要采用磁珠優(yōu)先結(jié)合大片段的原理，如圖3進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作。
產(chǎn)品特點(diǎn)
操作簡便：節(jié)省流程，高效省時(shí)
無需離心和過濾
通量靈活(Scalable)：可選擇離心管、96或384孔板
易于操作與實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化
實(shí)驗(yàn)主要結(jié)果
圖4為不同比例*（磁珠混合物用量：核酸樣本量， v/v）下核酸片段篩選效果。顯示出核酸片段篩選結(jié)果良好、無雜帶干擾，結(jié)果穩(wěn)定可靠。
*實(shí)驗(yàn)中磁珠混合物用量以實(shí)際實(shí)驗(yàn)需要為準(zhǔn)。
下游應(yīng)用
用于新一代測序平臺(tái)，如Illumina, Ion Torrent, PacBio, Nanopore文庫制備
基因分型檢測
任何其它的分子工程平臺(tái)
原理
核酸均一化試劑盒基于核酸DNA分子數(shù)量而不是重量，標(biāo)準(zhǔn)化后，大DNA分子和小DNA分子將具有相似的數(shù)量。適合不同長度片段PCR產(chǎn)物的混合。
實(shí)驗(yàn)操作流程
核酸DNA與磁珠結(jié)合，在磁板上分離磁珠
水洗磁珠，移除過量DNA，核酸，鹽和其它物質(zhì)
洗脫DNA
產(chǎn)品特點(diǎn)
多功用：核酸均一化和純化一步實(shí)現(xiàn)，減少反復(fù)定量的繁瑣，節(jié)省流程，高效省時(shí)
操作便捷：無需離心和過濾
通量靈活：可選擇離心管，96或384孔板
易于操作與實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化
實(shí)驗(yàn)主要結(jié)果
將不同濃度的核酸經(jīng)過該試劑處理后，核酸濃度和片段大小的均一性良好，結(jié)果穩(wěn)定可靠。
下游應(yīng)用
用于新一代測序平臺(tái)，如Illumina, Ion Torrent, PacBio, Nanopore文庫制備
毛細(xì)管電泳測序
任何其它的分子工程平臺(tái)