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            首頁   >>   技術(shù)文章   >>   什么是細菌內(nèi)毒素檢測的微流控自動化?

            威立雅Sievers分析...

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            什么是細菌內(nèi)毒素檢測的微流控自動化?

            閱讀:355      發(fā)布時間:2024-8-9
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            什么是細菌內(nèi)毒素檢測的微流控自動化?

            微流控自動化是讓細菌內(nèi)毒素檢測變得快速、高效的明確答案。

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            A


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            細菌內(nèi)毒素檢測是一個乏味、低效的過程,耗時耗力,容易出現(xiàn)人為錯誤和代價高昂的重復檢測。

            相比之下,Sievers® Eclipse細菌內(nèi)毒素檢測儀采用微流控自動化技術(shù),使內(nèi)毒素檢測更快、更高效、更可持續(xù),無需復雜的機器人技術(shù),也不會犧牲準確度或合規(guī)性。


            但究竟什么是微流控自動化,

            它又是如何工作的呢?


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            細菌內(nèi)毒素檢測手工檢測設置

            • 設置一個標準96孔板需要數(shù)百個移液步驟

            • 每次檢測可能需要一個小時或更長時間

            • 使技術(shù)人員面臨重復性勞動傷害的風險

            • 由于大量移液和操作員與操作員之間的差異,容易出錯,導致昂貴的重新檢測費用

            • 使用更多的鱟試劑,成本高昂,對自然資源的需求更大


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            使用Sievers Eclipse實現(xiàn)細菌內(nèi)毒素檢測的微流控自動化。


            Sievers Eclipse的與眾不同之處?

            • 微流控自動化是通過一個緊湊的微孔板實現(xiàn)的,該微孔板通過一個臺式可孵育吸光度分析儀進行分析,該吸光度分析儀的尺寸和功能與用于傳統(tǒng)鱟試劑檢測的吸光度微孔板讀取器相似。

            • Sievers Eclipse平臺使用嵌入式內(nèi)毒素標準品和PPC,結(jié)合一致的微流控液體處理,在不影響合規(guī)性的情況下實現(xiàn)動態(tài)顯色法和動態(tài)濁度法測定的自動化。

            • 最終用戶只需將鱟試劑水和樣品裝入平板,無需額外的預處理工作。然后加入1 mL鱟試劑,即可開始檢測。

            • 與傳統(tǒng)的檢測方法相比,它能精確地操作更小的反應體積,從而減少試劑和樣品的消耗、成本和設置時間。

            • 小型臺式分析儀只需不到30個移液步驟就能完成21個樣品的檢測,設置時間最短僅需9分鐘。這意味著您一天可以進行四次21個樣品的檢測,比傳統(tǒng)檢測節(jié)省數(shù)小時的寶貴時間。

            • 微孔板中含有嵌入式內(nèi)毒素,每個樣本至少可重復繪制3點標準曲線。

            • 21個樣品僅需1 mL鱟試劑,鱟試劑用量最多可減少90%。這減少了對寶貴自然資源的需求,并提供了一種符合細菌內(nèi)毒素檢測標準的檢測方法,可以繼續(xù)保持全球鱟的數(shù)量。


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            使用Eclipse微孔板進行液體處理

            • 分析儀啟動后,微流控自動化系統(tǒng)將處理所有繁瑣的工作:測量、與鱟試劑混合,并在整個檢測過程中提供連續(xù)讀數(shù)。

            • 微孔板旋轉(zhuǎn),向心微流控自動化系統(tǒng)將建立和釋放壓力,使液體均勻地通過微孔板中的通道分散。液體測量、流動和混合自動化,為分析做好準備。

            • 連續(xù)運動可確保保持樣品和試劑的均勻混合。


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            結(jié)果:準確的檢測結(jié)果和安全的數(shù)據(jù)管理

            • 培訓簡單,手動設置步驟少,這意味著人為錯誤或不一致的機會更少,用戶可以更快地開始檢測。

            • 降低試劑使用成本和因錯誤導致的重新檢測成本。

            • Sievers Eclipse符合所有藥典要求,包括USP <85>、EP 2.6.14、中國藥典ChP四部1143和JP 4.01等等。

            • 企業(yè)級軟件解決方案符合21 CFR PART 11和ALCOA+數(shù)據(jù)可靠性準則。


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            合規(guī)的細菌內(nèi)毒素檢測

            標準曲線 


            • 預嵌入源自USP的RSE

            • 從50-0.005 EU/mL開始的3點、4點或5點標準曲線選項,一式三份

            PPC 


            • 一式兩份

            鱟試劑 


            • 使用FDA許可的鱟試劑,每21個樣品僅需1 mL

            • 至少一式三份的鱟試劑確效

            樣品 


            • 一式兩份,每個微孔板最多21個樣品


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