c(RADfk(PEG-PEG)) 雙重聚乙二醇c(RADfk）

關(guān)鍵產(chǎn)品 信息

中文名稱(chēng)： 雙重聚乙二醇修飾c(RADfk）

簡(jiǎn)稱(chēng)  : c(RADfk（PEG-PEG）)

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%

單字母：c(RADfk（PEG-PEG）)

三字母：cyclo (Arg-Ala-Asp-Phe-Lys（PEG-PEG）)

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

 c(RADfk(PEG-PEG)) 雙重聚乙二醇c(RADfk）

應(yīng)用

"c(RADfK(PEG-PEG))" 表示的是一個(gè)環(huán)狀的肽結(jié)構(gòu)，其中包括特定的氨基酸序列 RADfK，并且附加了聚乙二醇（PEG-PEG）作為修飾。這種結(jié)構(gòu)在藥物遞送領(lǐng)域中具有特別的意義，能夠提供多方面的功能和優(yōu)勢(shì)。

以下詳細(xì)解析其在藥物遞送系統(tǒng)中的潛在作用：

提高生物穩(wěn)定性和溶解性

聚乙二醇化（PEGylation）：c(RADfK(PEG-PEG))中的PEG鏈有助于增加整個(gè)分子的水溶性，這對(duì)于提高藥物的生物可用性至關(guān)重要。此外，PEG化還能減少分子在生物體內(nèi)的免疫識(shí)別和快速清除，從而延長(zhǎng)藥物在血液中的循環(huán)時(shí)間。

靶向特定細(xì)胞或組織

環(huán)狀肽的細(xì)胞特異性：雖然RAD序列可能不具有RGD序列的強(qiáng)烈整合素結(jié)合能力，但它仍可能與某些細(xì)胞表面的分子具有相互作用，這可以用于探索靶向特定細(xì)胞類(lèi)型或組織的可能性。這種特異性是藥物遞送中高度期望的特征，尤其是在靶向治療如癌癥或炎癥性疾病時(shí)。

減少免疫原性和毒性

生物兼容性：PEG的存在有助于減少整個(gè)分子的免疫原性和潛在毒性。通過(guò)減少肽的直接暴露于免疫系統(tǒng)，可以減輕患者的免疫反應(yīng)和副作用，使得藥物更適合長(zhǎng)期或重復(fù)治療。

藥物遞送載體的設(shè)計(jì)

藥物載體：由于具有可調(diào)整的化學(xué)結(jié)構(gòu)和生物活性，c(RADfK(PEG-PEG))可以被設(shè)計(jì)為藥物載體，不僅承載藥物分子，也可以通過(guò)其結(jié)構(gòu)上的調(diào)整來(lái)優(yōu)化藥物的釋放動(dòng)態(tài)。例如，可以通過(guò)調(diào)整PEG鏈的長(zhǎng)度或密度來(lái)控制藥物的釋放速率和分布。

應(yīng)用于組織工程和再生醫(yī)學(xué)

生物材料：在組織工程中，c(RADfK(PEG-PEG))可以用來(lái)功能化支架材料，促進(jìn)特定細(xì)胞的黏附和生長(zhǎng)，從而支持受損組織的修復(fù)和再生。

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