C18-PEG-PBA苯硼酸聚乙二醇C18 PBA-PEG-C18

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱(chēng)：苯硼酸-聚乙二醇-C18碳烷基鏈

簡(jiǎn)稱(chēng)  :  PBA-PEG-C18

品牌 ：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

應(yīng)用

PBA-PEG-C18（長(zhǎng)鏈烷基C18-聚乙二醇-苯硼酸）結(jié)合了長(zhǎng)鏈烷基C18、聚乙二醇（PEG）和苯硼酸（PBA）的性質(zhì)，在抗癌藥物遞送中展現(xiàn)出廣泛的應(yīng)用潛力。

以下是PBA-PEG-C18在抗癌藥物遞送中的應(yīng)用

a. 藥物包裹與保護(hù)

高效包裹疏水藥物：長(zhǎng)鏈烷基C18的疏水核心能夠高效包裹疏水性抗癌藥物，防止藥物在體內(nèi)的過(guò)早降解。

保護(hù)機(jī)制：包裹在納米顆粒中的藥物得到PEG的保護(hù)，減少了藥物與血液成分的相互作用，延長(zhǎng)藥物的循環(huán)時(shí)間。

b. 靶向遞送

糖類(lèi)靶向：苯硼酸基團(tuán)能夠與癌細(xì)胞表面高表達(dá)的糖類(lèi)受體（如葡萄糖受體）特異性結(jié)合，實(shí)現(xiàn)藥物的靶向遞送。

增強(qiáng)積聚：通過(guò)特異性結(jié)合，藥物能夠更有效地積聚在腫瘤部位，提高治療效果，減少對(duì)正常組織的毒副作用。

c. 納米顆粒的自組裝與穩(wěn)定性

自組裝納米顆粒：PBA-PEG-C18在水中自組裝形成穩(wěn)定的納米顆粒，其疏水核心適合包裹疏水性抗癌藥物，親水殼層提高了納米顆粒的水溶性和穩(wěn)定性。

穩(wěn)定性：PEG提供的親水殼層減少了納米顆粒在血液中的聚集和非特異性吸附，延長(zhǎng)了藥物的體內(nèi)循環(huán)時(shí)間，提高了藥物的生物利用度。

d. pH響應(yīng)性釋放

控制釋放：苯硼酸基團(tuán)與二醇的結(jié)合在酸性環(huán)境（如腫瘤微環(huán)境）下容易解離，促進(jìn)藥物在腫瘤部位的釋放。

靶向釋藥：利用這種pH響應(yīng)性，可以設(shè)計(jì)在腫瘤微環(huán)境中高效釋放的藥物遞送系統(tǒng)，增強(qiáng)治療效果。

應(yīng)用實(shí)例

a. zi杉醇遞送

應(yīng)用實(shí)例：PBA-PEG-C18納米顆?？梢杂糜谶f送zi杉醇，通過(guò)靶向結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面的糖類(lèi)受體，提高藥物在腫瘤部位的積聚和治療效果。

增強(qiáng)療效：研究表明，PBA修飾的納米顆粒能夠顯著提高zi杉醇在腫瘤部位的濃度，增強(qiáng)抗癌效果，同時(shí)減少zi杉醇對(duì)健康組織的毒性。

b. 阿mei素遞送

應(yīng)用實(shí)例：PBA-PEG-C18納米顆粒用于遞送阿mei素，通過(guò)苯硼酸與糖類(lèi)受體的特異性結(jié)合，實(shí)現(xiàn)藥物的靶向遞送和pH響應(yīng)性釋放，提高阿mei素在腫瘤部位的治療效果。

減少副作用：阿mei素的靶向遞送減少了對(duì)正常組織（如心臟）的毒性副作用，提高了患者的耐受性和治療效果。

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