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            深圳市魅羅科技有限公司
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            DSPE-Hyd-PEG-NH2/Amine | Amine/NH2-PEG-Hyd-DSPE

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            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

            所  在  地深圳市

            更新時間:2024-10-17 09:45:29瀏覽次數(shù):113次

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            主要用途 科學(xué)研究
            DSPE-Hyd-PEG-NH2/Amine | Amine/NH2-PEG-Hyd-DSPE
            DSPE-Hyd-PEG-NH2 是一種多功能納米材料,結(jié)合了 DSPE 磷脂、pH 響應(yīng)性的腙鍵(Hyd)、聚乙二醇(PEG)鏈和末端的氨基(NH2)基團(tuán)。該材料的設(shè)計賦予其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的多種應(yīng)用潛力,特別是在智能藥物遞送和表面功能化方面。

            DSPE-Hyd-PEG-NH2/Amine  | Amine/NH2-PEG-Hyd-DSPE


            關(guān)鍵產(chǎn)品信息

            中文名稱:磷脂-腙鍵-聚乙二醇-氨基  

            簡稱  : DSPE-Hyd-PEG-NH2

            品牌:魅羅科技(MeloPEG)

            結(jié)構(gòu)

            純度:95%

             

            注意事項(xiàng)

            保持干燥

             

            存儲條件

            -20℃以下冰凍、干燥


            DSPE-Hyd-PEG-NH2/Amine  | Amine/NH2-PEG-Hyd-DSPE


            應(yīng)用

            DSPE-Hyd-PEG-NH2 是一種多功能納米材料,結(jié)合了 DSPE 磷脂、pH 響應(yīng)性的腙鍵(Hyd)、聚乙二醇(PEG)鏈和末端的氨基(NH2)基團(tuán)。該材料的設(shè)計賦予其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的多種應(yīng)用潛力,特別是在智能藥物遞送和表面功能化方面。

             

            1. pH 響應(yīng)性的腙鍵(Hyd)

            特性:腙鍵是一種對酸性環(huán)境敏感的動態(tài)共價鍵,在中性或弱堿性條件下保持穩(wěn)定,而在酸性環(huán)境(如腫瘤微環(huán)境或細(xì)胞內(nèi)的溶酶體環(huán)境)中會發(fā)生水解反應(yīng)。這種 pH 響應(yīng)性允許 DSPE-Hyd-PEG-NH2 在特定的酸性病理環(huán)境中釋放藥物或其他活性分子。

            應(yīng)用:這種 pH 響應(yīng)特性使 DSPE-Hyd-PEG-NH2 特別適合用于腫瘤治liao和其他需要控制藥物釋放的治療中。在腫瘤組織的酸性環(huán)境下,腙鍵斷裂,觸發(fā)藥物的精準(zhǔn)釋放,從而提高治療的靶向性和有效性,同時減少對健康組織的副作用。

            2. 氨基(NH2)基團(tuán)的功能

            特性:氨基(NH2)是一種高度反應(yīng)性的功能基團(tuán),能夠與多種化學(xué)物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),特別是與羧基、酰氯、醛基和異硫氰酸酯等基團(tuán)反應(yīng),形成穩(wěn)定的共價鍵。

            應(yīng)用:氨基基團(tuán)使 DSPE-Hyd-PEG-NH2 可以進(jìn)一步功能化,例如連接各種生物分子(如蛋白質(zhì)、抗體、核酸等)、小分子藥物或其他功能基團(tuán)。這使得該材料能夠通過簡單的化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行表面修飾,從而賦予其特定的生物功能或靶向特性。例如,通過氨基修飾,可以將抗體或其他靶向分子連接到脂質(zhì)體表面,從而實(shí)現(xiàn)對特定細(xì)胞或組織的靶向遞送。

            3. 綜合作用與應(yīng)用

            智能藥物遞送系統(tǒng):DSPE-Hyd-PEG-NH2 可以設(shè)計成一種智能藥物遞送系統(tǒng),在腫瘤或其他酸性微環(huán)境中觸發(fā)藥物釋放。同時,PEG 鏈延長了脂質(zhì)體在體內(nèi)的循環(huán)時間,而氨基基團(tuán)則提供了便捷的修飾位點(diǎn),增強(qiáng)藥物的靶向性或結(jié)合其他治療分子。

            靶向治療:通過氨基基團(tuán)的修飾能力,可以將特定的靶向配體連接到脂質(zhì)體表面,使 DSPE-Hyd-PEG-NH2 能夠選擇性地識別和結(jié)合特定細(xì)胞或組織,例如癌細(xì)胞或病變組織,從而提高治療的精度。

            生物成像和診斷:氨基基團(tuán)的反應(yīng)性還可以用于連接熒光探針或其他成像分子,使 DSPE-Hyd-PEG-NH2 可應(yīng)用于生物成像和診斷領(lǐng)域,通過靶向特定生物標(biāo)志物來進(jìn)行疾病檢測或監(jiān)控治療效果。

             

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