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            深圳市魅羅科技有限公司
            初級(jí)會(huì)員 | 第7年

            19821522967

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            Raltitrexed-PEG-DSPE PEG-Raltitrexed ZD1694-PEG-DS

            參   考   價(jià): 99

            訂  貨  量: ≥1 瓶

            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號(hào)

            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

            所  在  地深圳市

            更新時(shí)間:2025-01-14 15:01:16瀏覽次數(shù):111次

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            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50mg
            主要用途 科學(xué)研究
            Raltitrexed-PEG-DSPE PEG-Raltitrexed ZD1694-PEG-DSPE
            DSPE-PEG-Raltitrexed是一種基于脂質(zhì)體的靶向藥物遞送系統(tǒng),通過(guò)結(jié)合抗癌藥物Raltitrexed、磷脂(DSPE)和聚乙二醇(PEG),實(shí)現(xiàn)藥物的穩(wěn)定遞送、長(zhǎng)效緩釋和精準(zhǔn)靶向,用于腫liu治療。

            Raltitrexed-PEG-DSPE PEG-Raltitrexed ZD1694-PEG-DSPE


            關(guān)鍵產(chǎn)品信息

            中文名稱:磷脂-聚乙二醇-Raltitrexed

            英文名稱 :  DSPE-PEG-Raltitrexed

            品牌:魅羅科技(MeloPEG)

            Raltitrexed結(jié)構(gòu)

            Raltitrexed-PEG-DSPE PEG-Raltitrexed ZD1694-PEG-DSPE 










            純度:95%


            注意事項(xiàng)

            保持干燥


            存儲(chǔ)條件

            -20℃以下冰凍、干燥


            應(yīng)用

            DSPE-PEG-Raltitrexed是一種基于脂質(zhì)體的靶向藥物遞送系統(tǒng),通過(guò)結(jié)合抗癌藥物Raltitrexed、磷脂(DSPE)和聚乙二醇(PEG),實(shí)現(xiàn)藥物的穩(wěn)定遞送、長(zhǎng)效緩釋和精準(zhǔn)靶向,用于腫liu治療。


            Raltitrexed在DSPE-PEG-Raltitrexed中的作用

            1. 主要藥理作用

            抗腫瘤活性:Raltitrexed 是一種胸苷酸合成酶(TS)抑制劑,通過(guò)阻斷脫氧胸苷酸(dTMP)的合成,干擾DNA復(fù)制,從而抑制腫瘤細(xì)胞增殖。

            針對(duì)快速增殖細(xì)胞:特異性作用于快速增殖的腫瘤細(xì)胞,對(duì)結(jié)直腸癌等實(shí)體瘤療效顯著。

            2. 與DSPE-PEG結(jié)合后的優(yōu)勢(shì)

            (1) 穩(wěn)定遞送

            提高藥物穩(wěn)定性:Raltitrexed 被脂質(zhì)體包裹或通過(guò)化學(xué)鍵固定在DSPE-PEG上,減少藥物在體內(nèi)的降解。

            延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間:DSPE-PEG修飾延長(zhǎng)了藥物在血液中的半衰期,提高了藥物利用率。

            (2) 減少毒副作用

            靶向釋放:通過(guò)脂質(zhì)體的EPR效應(yīng)(增強(qiáng)通透性與滯留效應(yīng)),Raltitrexed更易累積在腫瘤部位,降低對(duì)正常組織的非特異性損傷。

            降低全身毒性:脂質(zhì)體載藥減少了游離Raltitrexed對(duì)骨髓、肝臟等正常組織的毒性。

            (3) 提高藥物溶解性

            改進(jìn)水溶性:Raltitrexed作為小分子藥物,存在溶解性問(wèn)題。與DSPE-PEG結(jié)合后,顯著改善了其在水溶液中的分散性。

            3. 實(shí)現(xiàn)緩釋效應(yīng)

            控釋特性:DSPE-PEG提供了穩(wěn)定的藥物載體,控制Raltitrexed的釋放速率,確保藥物在腫瘤部位的持續(xù)濃度。

            延長(zhǎng)作用時(shí)間:緩釋效應(yīng)減少了藥物頻繁給藥的需求,提高患者依從性。

            4. 實(shí)現(xiàn)靶向遞送

            腫瘤靶向:通過(guò)PEG修飾實(shí)現(xiàn)主動(dòng)靶向(如修飾腫瘤特異性配體)或被動(dòng)靶向(通過(guò)腫瘤的EPR效應(yīng)),使Raltitrexed在腫瘤部位富集。

            微環(huán)境響應(yīng)釋放:在腫瘤酸性環(huán)境中,Raltitrexed從脂質(zhì)體中更快釋放,增強(qiáng)抗癌作用。

            5. 多功能藥物遞送平臺(tái)的核心藥物

            聯(lián)合用藥:Raltitrexed在DSPE-PEG平臺(tái)中作為主要抗癌藥物,可與其他藥物(如ao沙利鉑、伊立替康等)聯(lián)合遞送,提高化liao的協(xié)同作用。

            多模式治療:在藥物-診斷一體化或免yi治療組合中,Raltitrexed仍可作為核心化liao成分。

            6. 克服耐藥性

            減少耐藥性:脂質(zhì)體載藥形式避免了藥物被P-糖蛋白等耐藥機(jī)制快速排出,從而克服腫瘤耐藥性。

            增強(qiáng)療效:通過(guò)靶向遞送和協(xié)同治療,提高Raltitrexed對(duì)耐藥腫瘤細(xì)胞的作用。


            Raltitrexed-PEG-DSPE PEG-Raltitrexed ZD1694-PEG-DSPE


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