DSPE-SS-PEG-iRGD 磷脂二硫鍵聚乙二醇環(huán)肽

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-二硫鍵-聚乙二醇-環(huán)肽iRGD

英文名稱 :  DSPE-SS-PEG-iRGD

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

 DSPE-SS-PEG-iRGD 磷脂二硫鍵聚乙二醇環(huán)肽

應(yīng)用

DSPE-SS-PEG-iRGD 是一種結(jié)合磷脂、二硫鍵、聚乙二醇和靶向腫瘤細(xì)胞的iRGD肽的分子，用于實(shí)現(xiàn)靶向藥物遞送、可控藥物釋放和提高治療效果。

DSPE-SS-PEG-iRGD 在藥物遞送中的作用：

1. 靶向藥物遞送（iRGD的作用）

iRGD 環(huán)肽能夠特異性地結(jié)合腫瘤細(xì)胞或血管內(nèi)皮細(xì)胞表面的 αvβ3 和 αvβ5 整合素受體。這些整合素受體在腫瘤細(xì)胞及新生血管中具有較高的表達(dá)。通過(guò)iRGD，藥物能夠精準(zhǔn)地靶向到這些細(xì)胞，確保藥物集中在目標(biāo)位置，從而提高治療效果，減少對(duì)正常細(xì)胞的影響。

2. 控制釋放機(jī)制（SS響應(yīng)）

二硫鍵（SS） 在還原性環(huán)境下會(huì)被還原切斷，特別是在 高濃度谷胱GAN肽（GSH） 的細(xì)胞環(huán)境中，如腫瘤細(xì)胞。二硫鍵的這種可逆還原特性使得藥物可以在靶細(xì)胞（如腫瘤細(xì)胞）中釋放，而避免藥物在體內(nèi)其他部位的非特異性釋放。通過(guò)這種機(jī)制，藥物的釋放可以得到精確控制，提高靶向性和療效。

3. 提高藥物穩(wěn)定性和循環(huán)時(shí)間（PEG的作用）

聚乙二醇（PEG） 是一個(gè)常用于藥物遞送系統(tǒng)的高分子，可以增加藥物載體的生物相容性，減少免疫系統(tǒng)的識(shí)別，并延長(zhǎng)藥物在血液中的循環(huán)時(shí)間。PEG的存在使藥物載體避免被迅速清除，減少免疫反應(yīng)，從而提高藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性和可用性，增加其靶向治療的機(jī)會(huì)。

4. 增強(qiáng)藥物穿透性和靶向性（iRGD和PEG的協(xié)同作用）

iRGD 的作用不僅限于靶向藥物遞送，還能通過(guò)促進(jìn)血管內(nèi)皮的通透性，增加藥物對(duì)腫瘤組織的滲透。與 PEG 結(jié)合后，iRGD 不僅能提高藥物的靶向性，還能增強(qiáng)藥物穿透腫瘤血管壁的能力，從而提高藥物在腫瘤中的積累和治療效果。

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