（ps：掃碼報名請選【制藥培訓-大會】，參加場次請選【5月9-10日上海GMP合規(guī)--藥品質(zhì)量控制與檢驗分析技術(shù)創(chuàng)新實踐大會】，報名截止到5月8日，名額有限，先到先得）

隨著新版藥品GMP指南的發(fā)布及新藥典的推進，以及中國加入PIC/S的新挑戰(zhàn),制藥行業(yè)愈加關(guān)注質(zhì)量管理和質(zhì)量控制的新理念、新技術(shù)和新標準。因此,加強藥品質(zhì)量管理與檢驗工作,確保藥品的安全、有效、質(zhì)量可控,已成為全球藥品監(jiān)管機構(gòu)和藥品生產(chǎn)企業(yè)的共同使命。

允咨攜手國內(nèi)外質(zhì)量領(lǐng)域經(jīng)驗的實踐專家和法規(guī)專家，圍繞新版藥品GMP指南和新藥典的推進，探討藥品質(zhì)量管理的最新理論、方法和實踐案例,分享檢驗技術(shù)的創(chuàng)新成果和應(yīng)用經(jīng)驗,會議融合專業(yè)演講、圓桌討論、經(jīng)驗分享和互動答疑,實現(xiàn)講師嘉賓和參會學員充分互動,共同探討新形勢下藥品高質(zhì)量發(fā)展的策略和實踐經(jīng)驗,共同助力中國藥品在全球的高質(zhì)量發(fā)展。

同時,本次論壇參會人員可申請獲得上海市醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育基地“專業(yè)知識選修課"線下學時,學習2天大會課程可獲取12學時,學時五年有效。該學時適用于上海市工程系列醫(yī)藥專業(yè)職稱評審所需繼續(xù)教育學時使用。