層流細(xì)胞樣本處理系統(tǒng) Laminar Wash

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)——————————————————————————

• 樣品處理過(guò)程非常溫和，杜絕壓力和細(xì)胞破損：傳統(tǒng)細(xì)胞、微珠等懸浮樣品的制備 都必須通過(guò)離心，離心力達(dá)到數(shù)百 g 或數(shù)千 g（即細(xì)胞需要承受相當(dāng)于自身重量的 數(shù)百或數(shù)千倍的壓力），這對(duì)細(xì)胞狀態(tài)的影響大，甚至產(chǎn)生破碎；而 DA-Cell 僅 利用細(xì)胞自身的重力和流體力學(xué)的層流效應(yīng)既可以實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品的制備過(guò)程，對(duì)細(xì)胞 沒(méi)有任何脅迫，所以可以顯著減少細(xì)胞破損。

• 減少細(xì)胞脅迫、保持原始的蛋白和生物標(biāo)志物表達(dá)水平：傳統(tǒng)離心的方式會(huì)對(duì)細(xì) 胞等懸浮樣品產(chǎn)品大量脅迫，這會(huì)影響很多基因的表達(dá)水平，并終很可能影響科 學(xué)家所要觀察的蛋白和生物標(biāo)志物，從而產(chǎn)生有偏差的數(shù)據(jù)。層流樣品樣 品前處理系統(tǒng)對(duì)細(xì)胞的壓力和干擾很小，可以降低對(duì)蛋白和生物標(biāo)志物表 達(dá)水平的干擾。

• 杜絕細(xì)胞偏差、得到更加科學(xué)的結(jié)果：由于不同細(xì)胞的大小、密度、形態(tài)等各不相 同，它們?cè)趥鹘y(tǒng)離心法處理過(guò)程中丟失的比例各不相同，保留的比例已經(jīng)偏離原始 的真實(shí)值，會(huì)導(dǎo)致結(jié)果的偏差、甚至錯(cuò)誤。而Curiox層流方法細(xì)胞丟失很少，*地保留原始的細(xì)胞比例，有助于得到更加真實(shí)、科學(xué)的結(jié)果。

• 細(xì)胞保留度更高：傳統(tǒng)離心法會(huì)丟失大量細(xì)胞，保留率僅有 10-50%，而Curiox的層流方法可以提升細(xì)胞保留度，達(dá)到 95%，數(shù)倍于傳統(tǒng)方法。

• 降低實(shí)驗(yàn)體系、降低成本 50-80%：因?yàn)?/span>Curiox的層流方法可以保留更多細(xì)胞，如果終想要的細(xì)胞數(shù)不變，那么初加入的細(xì)胞數(shù)和試劑量就可以大幅降低，多大 50-80%，從而讓您的實(shí)驗(yàn)更加經(jīng)濟(jì)、有效率。

• 全自動(dòng)操作、更好的可重復(fù)性、避免人工導(dǎo)入的偏差：傳統(tǒng)離心法的人工因素很多， 由于不同人的操作手法不一樣、同一個(gè)人在不同時(shí)間的操作手法也難以保持一致，因此實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性較差；而 Curiox的HT1000是全自動(dòng)操作，避免人工導(dǎo)入的誤差，可較大提升實(shí)驗(yàn)的可重復(fù)性。

• 節(jié)省時(shí)間、提升效率和通量：傳統(tǒng)離心法每次清洗都有多個(gè)步驟，包括：加液、重 懸、離心、去上清等，如果清洗 2-4 次就需要 20-40 分鐘，而 Curiox層流方法則僅需 要 2-6 分鐘，僅需要傳統(tǒng)方法 10-20%的時(shí)間。

層流細(xì)胞樣本處理系統(tǒng) Laminar Wash

應(yīng)用方向—————————————————————————————

各類(lèi)細(xì)胞、微珠等懸浮樣品的處理，比如：腫瘤學(xué)研究、免疫學(xué)研究、細(xì)胞殺傷、 細(xì)胞周期、細(xì)胞增殖、細(xì)胞吞噬、表型篩選、抗體篩選、小分子藥物篩選、細(xì)胞治療、 免疫細(xì)胞分型等。