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            西安木成林藥用輔料有限公司

            當(dāng)前位置:西安木成林藥用輔料有限公司>>化工原料>>藥用輔料>> F001浙江產(chǎn)藥用蜂蜜 西安庫存輔料

            浙江產(chǎn)藥用蜂蜜 西安庫存輔料

            參  考  價:面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號F001

            品牌其他品牌

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所在地西安市

            更新時間:2025-03-28 15:23:10瀏覽次數(shù):581次

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            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 70kg
            貨號 011111 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥
            主要用途 蜜丸 口服液 膏方
            浙江產(chǎn)藥用蜂蜜 西安庫存輔料
            加入10ml水溶解后,緩緩加至活性炭固相萃取柱(在固相萃取空柱管底部塞入一個篩板,壓緊,置固相萃取裝置上。稱取硅藻土0.2g,加水適量混勻,用吸管加至固相萃取柱管中,自然沉降形成3mm厚的硅藻土層,打開真空泵吸引,稱取活性炭0.5g加10ml水?dāng)嚢?,混勻,用吸管加入,在真空泵的吸引下使活性炭沉降,?dāng)水面接近活性炭層面時,再次注入0.2g用水混勻

            浙江產(chǎn)藥用蜂蜜 西安庫存輔料

            浙江產(chǎn)藥用蜂蜜 西安庫存輔料

             

             

            蜂蜜
            Fengmi
            MEL
              本品為蜜蜂科昆蟲中華蜜蜂Apis cerana Fabricius或意大利蜂Apis mellifera Linnaeus所釀的蜜。春至秋季采收,濾過?! ?b style="line-height: 28px;">【性狀】本品為半透明、帶光澤、濃稠的液體,白色至淡黃色或橘黃色至黃褐色,放久或遇冷漸有白色顆粒狀結(jié)晶析岀。氣芳香,味極甜?! ∠鄬γ芏取”酒啡缬薪Y(jié)晶析出,可置于不超過60℃的水浴中,待結(jié)晶全部融化后,攪勻,冷至25℃,照相對密度測定法(通則0601)項(xiàng)下的韋氏比重秤法測定,相對密度應(yīng)在1.349以上?! ?b style="line-height: 28px;">【檢查】水分    不得過24.0%(通則0622折光率測定法進(jìn)行測定)。取本品(有結(jié)晶析出的樣品置于不超過60℃的恒溫水浴中溫?zé)崾谷诨?~2滴,滴于棱鏡上(預(yù)先連接阿貝折光計(jì)與恒溫水浴,并將水浴溫度調(diào)至40℃±0.1℃至恒溫,用新沸過的冷水校正折光計(jì)的折光指數(shù)為1.3305)測定,讀取折光指數(shù),按下式計(jì)算∶  X=100-[78+390.7(n-1.4768)]  式中 X 為樣品中的水分含量,%;  n 為樣品在40℃時的折光指數(shù)?! ∷岫取∪”酒?0g,加新沸過的冷水50ml,混勻,加酚酞指示液2滴與滴定液(0.1mol/L)4ml,應(yīng)顯粉紅色,10秒鐘內(nèi)不消失?! 〉矸酆秃 ∪”酒?g,加水10ml,加熱煮沸,放冷,加碘試液1滴,不得顯藍(lán)色、綠色或紅褐色。

             

            藥用輔料

                藥用輔料系指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時使用的賦形劑和附加劑;是除活性成分或前體以外,在安全性方面巳進(jìn)行了合理的評估,并且包含在藥物制劑中的物質(zhì)。在作為非活性物質(zhì)時,藥用輔料除了賦形、充當(dāng)載體、提高穩(wěn)定性外,還具有增溶、助溶、調(diào)節(jié)釋放等重要功能,是可能會影響到制劑的質(zhì)量、安全性和有效性的重要成分。因此,應(yīng)關(guān)注藥用輔料本身的安全性以及藥物-輔料相互作用及其安全性。

                

              

             四、藥用輔料可用于多種給藥途徑,同一藥用輔料用于給藥途徑不同的制劑時,需根據(jù)臨床用藥要求制定相應(yīng)的質(zhì)量控制項(xiàng)目。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目設(shè)置需重點(diǎn)考察安全性指標(biāo)。藥用輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可設(shè)置標(biāo)示項(xiàng),用于標(biāo)示其規(guī)格,如注射劑用輔料等。

                五、藥用輔料用于不同的給藥途徑或用于不同的用途對質(zhì)量的要求不同。在制定輔料標(biāo)準(zhǔn)時既要考慮輔料自身的安全性,也要考慮影響制劑生產(chǎn)、質(zhì)量、安全性和有效性的性質(zhì)。藥用輔料的試驗(yàn)內(nèi)容主要包括兩部分:與生產(chǎn)工藝及安全性有關(guān)的常規(guī)試驗(yàn),如性狀、鑒別、檢查、含量等項(xiàng)目;影響制劑性能的功能性指標(biāo),如黏度、粒度等。

                六、藥用輔料的殘留溶劑、微生物限度、熱原、細(xì)菌內(nèi)毒素、無菌等應(yīng)符合所應(yīng)用制劑的相應(yīng)要求。注射劑、滴眼劑等無菌制劑用輔料應(yīng)符合注射級或眼用制劑的要求,供注射用輔料的細(xì)菌內(nèi)毒素應(yīng)符合要求(通則1143),用于有除菌工藝或最終滅菌工藝制劑的供注射用輔料應(yīng)符合微生物限度和控制菌要求(通則1105與通則1106),用于無菌生產(chǎn)工藝且無除菌工藝制劑的供注射用輔料應(yīng)符合無菌要求(通則1101)。

                七、藥用輔料的包裝上應(yīng)注明為藥用輔料,且輔料的適用范圍(給藥途徑)、包裝規(guī)格及貯藏要求應(yīng)在包裝上予以明確;藥品中使用到的輔料應(yīng)寫入藥品說明書中。

             

            上海銷售藥用聚乙二醇4000等型號

            上海銷售藥用聚乙二醇4000等型號 :聚乙二醇 4000(PEG 40

            藥用聚乙烯醇成膜用

            藥用聚乙烯醇成膜用產(chǎn)品名稱:質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):中國藥典類別:制劑輔料保質(zhì)期:2

            定制包裝藥用聚乙二醇400600等

            定制包裝藥用聚乙二醇400600等西安木成林藥用輔料有限公司產(chǎn)品名稱:

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