平板克隆形成技術服務基本步驟:

1.取對數(shù)生長期的各組細胞，分別用0.25%****消化并吹打成單個細胞并把細胞縣浮在10%胎生血清的DMEM培養(yǎng)液中衡用。

2.將細胞具酒作梯度倍數(shù)稀釋，每組細胞分別以每川50、100，200個細胞的梯度密度分別接種合10mL 37"C預溫培養(yǎng)液的皿中，并輕輕轉(zhuǎn)動，使細胞分散均勻。置37C、5%COz及飽和溫度的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2-3周。

3.經(jīng)常觀察，當培養(yǎng)皿中出現(xiàn)肉眼可見的克隆時，終止培養(yǎng)。棄去上清液，用PBS小心浸洗2次。加甲醛固定細胞5ml固定15分鐘。然后安固定液加適量GIMSA應用染色液染10-30分鐘然后用流水緩慢洗去染色源，空氣干燥。

4.將平皿倒置并疊加一張帶網(wǎng)格的適明膠片，用肉眼直接計數(shù)克隆或在顯微鏡(低倍鏡)計數(shù)大于10個細胞的克隆數(shù)，再計算克隆形成率，克隆形成率=克隆數(shù)/接種細胞數(shù)。

平板克隆形成技術服務流程:

1)項目方案的確定，包括目的細胞、 細胞處理方式及處理時間等;

2)細胞培養(yǎng);

3)克隆形成實驗;

4)克隆形成實驗圖片及實驗報告。

我們擁有專業(yè)的實驗室、精良的實驗設備和經(jīng)驗豐富的科研技術人員。技術團隊包括研究員（博士后）2人，助理研究員（博士）4人，核心研究員（碩士）15人，主要致力于基因組學、轉(zhuǎn)錄組學、蛋白質(zhì)組學、代謝組學、生物化學、病理檢測、基因檢測等技術在科研中的應用與推廣。通過高度細分、較好的的服務平臺，為廣大客戶提供了完善的技術解決方案和服務。目前，及，涉及臨床醫(yī)學、腫瘤生物學、免疫學、細胞生物學、分子生物學等生命科學、醫(yī)學等諸多領域。