Edu染色服務：實驗步驟

1.將處于對數(shù)生長期的各實驗組細胞**消化后，培養(yǎng)基重懸成細胞懸液，并計數(shù)。

2.根據(jù)細胞生長快慢決定鋪板細胞密度，每組3-5重復，根據(jù)實驗設計決定鋪板數(shù)量。

3.統(tǒng)一鋪好后，待細胞沉淀下來后，在顯微鏡下觀察各實驗組的細胞密度，如果密度不均勻，則固定一組，微調(diào)其他組細胞的量再次鋪板(如:發(fā)現(xiàn)NC組細胞較多，降低細胞量再次鋪板)，放入細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4.鋪板后第一天與第四天，配制2X(20uM)的EDU工作液,將37℃預熱的2X的EDU工作液等體積加入96孔板中，是EDU終濃度變?yōu)?X，繼續(xù)孵育細胞2小時，EDU標記細胞完成后，去除培養(yǎng)液，并加入1mL固定液，室溫固定15分鐘，去除固定液，每孔用1mL洗滌液洗滌細胞3次，每次3-5分鐘，去除洗滌液，每孔用1mL通透液，室溫孵育10-15分鐘，去除通透液，每孔用1mL洗滌液洗滌細細胞1-2次，每次3-5分鐘。用內(nèi)源性過氧化物酶封閉液室溫孵育20分鐘，用洗滌液洗滌3次，每次3-5分鐘。

5.EDU檢測:每孔加入50uL的Click反應液，室溫避光孵育30分鐘，吸出反應液，用洗滌液洗滌3次，每次3-5分鐘。

6.樣品的顯色 :在樣品上加Streptavidin-HRP工作液，室溫孵育30分鐘。 用洗滌液洗滌3次，每次2分鐘。加入0.1ml TMB顯色液，室溫孵育5-30分鐘或根據(jù)顯色情況孵育適當時間。直接在370nm或620-650nm測定吸光度?；蚣尤?5微升2M 終止反應，隨后在450nm測定吸光度。

Edu染色服務

伊萊博生物科技（上海）有限公司，公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學藥學院成立聯(lián)合研究中心，主要以生命科學研究為基礎，專注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術服務創(chuàng)新，建立了包含腫瘤生物學、病理學、免疫學、細胞生物學、生物化學與分子生物學以及動物實驗等學科的研究服務體系，為醫(yī)學領域的發(fā)展做出了重要貢獻。