堿性磷酸酶染色服務實驗操作流程:

1、取材、 固定、包埋、切片;

2、取已粘好烘 干的切片兩塊，放入二甲苯(一)→二甲苯(二)(各3-4分鐘)的染缸中進行脫蠟，再經(jīng)100%乙醇(一)→100%乙醇(二)→95%乙醇>90%乙醇→70%乙醇30%乙醇→水。每級各一分鐘，在移切片時，用鑷子夾住切片震蕩并提起，放下反復幾次，在移入下一染缸邊緣前稍停留，讓溶液滴凈后，再入下 一染缸，以免把上一染缸溶液過多帶入下一染缸，而影響切片質量;

3、將其中一塊切片以蠟筆作一標記(用作對照組切片)，放入沸水中煮沸5分鐘;

4、將兩塊切片均放入AKP作用液中孵育30-60分鐘，作用液要事先預熱到37℃，水浴中進行;

5、取出切片在蒸餾水中洗滌;

6、放入硝.酸.鈷溶液2-3分鐘;

7、蒸餾水沖洗干凈，否則切片易被污染，影響定位;

8、切片浸入硫化銨中2-3分鐘;

9、蒸餾水沖洗干凈;

10、經(jīng)各級酒精脫水。即30%乙醇→70%乙醇→90%乙醇→950%乙醇→100%乙醇(二)→100%乙醇(一)，各級一分鐘。

堿性磷酸酶染色服務

我們擁有專業(yè)的實驗室、精良的實驗設備和經(jīng)驗豐富的科研技術人員。技術團隊包括研究員（博士后）2人，助理研究員（博士）4人，核心研究員（碩士）15人，主要致力于基因組學、轉錄組學、蛋白質組學、代謝組學、生物化學、病理檢測、基因檢測等技術在科研中的應用與推廣。通過高度細分、較好的的服務平臺，為廣大客戶提供了完善的技術解決方案和服務。目前，及，涉及臨床醫(yī)學、腫瘤生物學、免疫學、細胞生物學、分子生物學等生命科學、醫(yī)學等諸多領域。