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            慢性阻塞性黃疸大鼠動(dòng)物模型

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            所  在  地上海市

            更新時(shí)間:2024-07-22 14:19:16瀏覽次數(shù):604次

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            慢性阻塞性黃疸大鼠動(dòng)物模型探討急慢性SD大鼠梗阻性黃疸模型的建立, 評價(jià)其模擬臨床梗阻性黃疸的價(jià)值, 提供一種新型的慢性梗阻性黃疸模型.

            慢性阻塞性黃疸大鼠動(dòng)物模型

             

            一、慢性阻塞性黃疸背景簡介

            阻塞性黃疸的常見原因包括腫瘤壓迫膽道(如膽管癌、胰頭癌等)、結(jié)石(膽管結(jié)石、膽囊結(jié)石等)、膽道蛔蟲等。此外,炎癥、寄生蟲、膽管的良性狹窄等原因也可能導(dǎo)致膽汁淤積。

             

            二、慢性阻塞性黃疸大鼠模型簡介

            該模型可用于研究慢性阻塞性黃疸發(fā)病過程中的病理生理改變,如肝細(xì)胞損傷、炎癥反應(yīng)等。同時(shí),也可用于評估藥物治療療效,觀察不同藥物對慢性阻塞性黃疸的治療效果和機(jī)制。

             

            三、模型構(gòu)建方法

            3.1、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、耗材

                 雌性SD大鼠,重量180-200g

             

            3.2、流程

            大鼠分為二組,A組凝膠注射組,大鼠膽總管內(nèi)注射凝膠。B組為對照組,注射鹽水。手術(shù)前禁食8小時(shí),腹腔注射麻醉藥物。上腹部用正中切口切開,A組膽總管注射0.2ml復(fù)合凝膠,B組膽總管注射0.2ml生理鹽水,大鼠縫合腹部切口。

             

            四、模型鑒定

            術(shù)后的12、34、5周采集靜脈血,分離血清,貯存在-80℃冰箱,用于血生化指標(biāo)的檢測;肝臟的病理分析。慢性阻塞性黃疸大鼠動(dòng)物模型探討急慢性SD大鼠梗阻性黃疸模型的建立, 評價(jià)其模擬臨床梗阻性黃疸的價(jià)值, 提供一種新型的慢性梗阻性黃疸模型.

             

            五、小結(jié)

                1、術(shù)后大鼠會出現(xiàn)梗阻性黃疸的典型癥狀,如皮膚發(fā)黃(特別是耳尖及耳背)、尿色發(fā)黃等,且這些癥狀通常會在術(shù)后45天出現(xiàn)。

                2、該模型可以模擬慢性阻塞性黃疸的慢性、漸進(jìn)性發(fā)展過程,使實(shí)驗(yàn)?zāi)P透咏谂R床梗阻性黃疸病例表現(xiàn)。

                3、通過檢測大鼠的生化指標(biāo)和肝臟病理分析,可以觀察到梗阻性黃疸時(shí)膽色素代謝障礙的特征以及其他相關(guān)功能和代謝的變化。

             

            六、參考文獻(xiàn)

            [1] Wei-Wei Luo, Xue-Ling Zhou, The application of Compont gel in chronic obstructive jaundice rats model, Acta Cir Bras. 2019;34(5):e201900504. doi: 10.1590/s0102-865020190050000004.

            [2] Meral Sen,Aydin Inan,Sibel Yenidunya, Effect of vitamin A on the CD44 expression in the small intestine of rats with obstructive jaundice,Eur Surg Res. 2006;38(3):347-52. doi: 10.1159/000094148.

            [3] Jun-Jian Liu,Yan Xu,Shuai Chen, The mechanism of Yinchenhao decoction in treating obstructive-jaundice-induced liver injury based on Nrf2 signaling pathway, World J Gastroenterol. 2022 Aug 28;28(32):4635-4648. doi: 10.3748/wjg.v28.i32.4635.



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