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            伊萊博生物科技(上海)有限公司
            中級會(huì)員 | 第6年

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            平板細(xì)胞克隆實(shí)驗(yàn)

            參   考   價(jià): 350

            訂  貨  量: ≥10 件

            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號

            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)代理商

            所  在  地上海市

            更新時(shí)間:2024-03-14 13:44:11瀏覽次數(shù):451次

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            當(dāng)單個(gè)細(xì)胞在體外增殖6代以上,其后代所組成的細(xì)胞群體,成為集落或克隆。平板細(xì)胞克隆適用于貼壁生長的細(xì)胞和正常培養(yǎng)的細(xì)胞可用于(1)細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)(2)細(xì)胞群體依賴性檢測

            克隆形成試驗(yàn)是測定細(xì)胞增殖能力的有效方法之一,貼壁后的細(xì)胞不一定每個(gè)都能增殖和形成克隆,而形成克隆的細(xì)胞必為貼壁和有增殖活力的細(xì)胞。細(xì)胞克隆形成率表示接種細(xì)胞后貼壁的細(xì)胞成活并形成克隆的數(shù)量,可以反映細(xì)胞群體依賴性和增殖能力兩個(gè)重要性狀。

            1.取對數(shù)生長期的各組細(xì)胞,分別用0.25%ydbm消化并吹打成單個(gè)細(xì)胞,并把細(xì)胞懸浮在10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液中備用。

            2.將細(xì)胞懸液作梯度倍數(shù)稀釋,每組細(xì)胞分別以每皿50、100、200個(gè)細(xì)胞的梯度密度分別接種含10mL 37℃預(yù)溫培養(yǎng)液的皿中,并輕輕轉(zhuǎn)動(dòng),使細(xì)胞分散均勻。置37℃ 5%CO2及飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2——3周。

            3.經(jīng)常觀察,當(dāng)培養(yǎng)皿中出現(xiàn)肉眼可見的克隆時(shí),終止培養(yǎng)。棄去上清液,用PBS小心浸洗2次。加4%多聚甲醛固定細(xì)胞5mL固定15分鐘。然后去固定液,加適量GIMSA應(yīng)用染色液染10——30分鐘,然后用流水緩慢洗去染色液,空氣干燥。

            4. 將平皿倒置并疊加一張帶網(wǎng)格的透明膠片,用肉眼直接計(jì)數(shù)克隆,或在顯微鏡(低倍鏡)計(jì)數(shù)大于10個(gè)細(xì)胞的克隆數(shù)。最后計(jì)算克隆形成率。


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