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            伊萊博生物科技(上海)有限公司
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            動物炎癥模型

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            所  在  地上海市

            更新時間:2024-07-22 14:53:33瀏覽次數(shù):580次

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            動物炎癥模型構(gòu)建技術(shù)服務(wù)是伊萊博生物可提供的基礎(chǔ)服務(wù)項目之一,由動物平臺經(jīng)驗豐富的實驗人員操作完成。

            動物炎癥模型構(gòu)建


            一、動物炎癥模型背景介紹

            炎癥,即人們常說的“發(fā)炎",是機體對于刺激的一種防御反應(yīng),通常表現(xiàn)為紅、腫、熱、痛和功能障礙。炎癥可以是感染引起的感染性炎癥,也可以不是由于感染引起的非感染性炎癥。在炎癥過程中,損傷因子直接或間接造成組織和細胞的破壞,但機體也會通過炎癥充血和滲出反應(yīng),以稀釋、殺傷和包圍損傷因子。同時,通過實質(zhì)和間質(zhì)細胞的再生使受損的組織得以修復(fù)和愈合。因此,可以說炎癥是損傷和抗損傷的統(tǒng)一過程

             

            二、動物炎癥模型介紹

            2.1、急性炎癥模型:

            例如通過注射致炎物質(zhì)(如酵母多糖、角叉菜膠等)到動物體內(nèi),誘導(dǎo)急性炎癥反應(yīng),觀察組織腫脹、白細胞浸潤等變化。

            2.2、慢性炎癥模型:

            例如通過長時間給予低劑量致炎物質(zhì)或遺傳改造,誘導(dǎo)慢性炎癥反應(yīng),研究慢性炎癥的病理生理過程。

            2.3、特定疾病模型:

            如炎癥性腸?。↖BD)模型,常使用化學(xué)試劑(如三硝基苯磺酸、葡聚糖硫酸鈉等)誘導(dǎo)小鼠或大鼠產(chǎn)生結(jié)腸炎癥狀,模擬人類IBD的病理過程

            2.4、自身免疫性疾病模型:

            自身免疫性疾病,如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA),可以通過構(gòu)建動物模型來研究其發(fā)病機制和治療策略。例如,佐劑性關(guān)節(jié)炎(AIA)模型是常用的RA動物模型之一,通過注射wanquan弗氏佐劑或不wanquan弗氏佐劑誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎癥。

            2.5、全身炎癥模型:

            為了模仿人類的全身炎癥反應(yīng),已經(jīng)研制出多種動物模型,如內(nèi)毒素脂多糖(LPS)給藥模型、外源性病原體接種模型以及內(nèi)源性保護屏障破壞模型(如盲腸結(jié)扎穿孔模型)等

            三、動物炎癥模型的構(gòu)建

                 3.1、實驗耗材

                       小鼠、大鼠等

                 3.2、常見的炎癥模型構(gòu)建流程

            1.  炎癥性疼痛模型?

            通過向小鼠一側(cè)后爪足趾部位注射wanquan弗氏佐劑(CFA)  溶液,?在皮下形成皮丘,?模擬炎癥性疼痛。?

            2.  炎癥性腸病模型?

            雖然搜索結(jié)果中沒有直接提及具體的建模方法,?但提到了選擇軟管和硬管的不同對建模的影響,?暗示了建模過程中細節(jié)的重要性。

            3.  急性肺炎模型?

            通過氣管注射肺炎鏈球菌P4241菌株來構(gòu)建小鼠急性肺炎模型,?用于評估抗生素療效。?

            4.  急性潰瘍性結(jié)腸炎模型

            使用DSS(?葡聚糖硫酸鈉)?通過口服或灌胃的方式誘導(dǎo)小鼠急性潰瘍性結(jié)腸炎,?用于研究腸道炎癥。?

            5.  乳腺炎模型

            通過注射jinhuangseputaoqiujun或使用噬菌體vBSM-A1與vBSP-A2來誘導(dǎo)小鼠乳腺炎,?用于研究乳腺炎癥。?

            6.  支氣管炎模型

            ?        通過吸入刺激性氣體或顆粒物,?如煙霧暴露,?來誘導(dǎo)支氣管炎。?

            7.  種植體周炎模型

            ?        通過棉線結(jié)扎、?局部注射牙齦卟啉單胞菌脂多糖(LPS)或兩者聯(lián)合使用來誘導(dǎo)大鼠種植體周炎,?用于研究牙周病的發(fā)病機制

             

            四、模型驗證

            1、行為學(xué)測試:

            von Frey單絲測試

            哈格里夫斯測試

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            2、組織病理學(xué)檢查

            通過HE染色、TUNEL染色等方法觀察注射部位的組織病理變化,如炎癥細胞浸潤、組織損傷、細胞凋亡等

            3、生化指標(biāo)檢測:

            檢測動物體內(nèi)與炎癥和疼痛相關(guān)的生化指標(biāo),如炎癥介質(zhì)(如TNF-α、IL-1β等)、神經(jīng)遞質(zhì)(如guansuan、5-羥色胺等)的水平變化,這些指標(biāo)的變化可以反映模型的炎癥和疼痛程度。

            4、藥物干預(yù)實驗:

            使用已知具有抗炎或鎮(zhèn)痛作用的藥物對模型動物進行干預(yù),觀察其是否能有效緩解炎癥和疼痛。如果藥物干預(yù)能夠顯著改善動物的炎癥和疼痛癥狀,則進一步驗證了模型的可靠性

            五、小結(jié)

            炎癥模型雖然為研究提供了有力的工具,但每種模型都有其局限性。因此,在解釋實驗結(jié)果時,需要綜合考慮模型的特點和實驗條件,并結(jié)合臨床實際情況進行綜合分析。



            六、文獻


              [1] 馬寶育,張振江,張蕊,劉婕,趙永軍,神經(jīng)細胞炎癥模型的構(gòu)建:小膠質(zhì)細胞-神經(jīng)元共培養(yǎng)系統(tǒng),中華麻醉學(xué)雜志,2022,4,416-420, R741,R-332

              [2] 陳浩,李蕊,易菲,周麗,陳嘉琪等,小鼠小腸類器官炎癥模型的構(gòu)建, 天津醫(yī)藥,2024,1,16-21, R574.5

              [3] 田敏,胡俊,楊國華,謝明水,黃宏耀,單核細胞的原代分離方法優(yōu)化及其炎癥激活模型的構(gòu)建,生物資源,2020,2,221-227,R34

              [4] Fatme Seval Ismail,Franco Corvace ,Pedro M Faustmann ,Timo Jendrik Faustmann,Pharmacological Investigations in Glia Culture Model of Inflammation,FrontCellNeurosci.2021,Dec,16:15:805755.doi:10.3389/fncel.2021.805755.

              [5] Dhanesh Amarnani,Angie V Sanchez, Lindsay L Wong,Brandon V Duffy 2, Leslie Ramos,Suzanne K Freitag,Diane R Bielenberg,Leo A Kim,Nahyoung Grace Lee, Characterization of a Murine Model of Oxazolone-Induced Orbital Inflammation, Transl Vis Sci Technol.2020 Jul 16;9(8):26. doi: 10.1167/tvst.9.8.26.



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