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細(xì)胞劃痕內(nèi)容：

材料：6 孔板（其他的也可以，但感覺6孔比較好，大小適中）、marker筆直尺、20微升槍頭（滅菌）、無血清培養(yǎng)基、PBS

步驟：能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺(tái)內(nèi)）

1．先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻得劃?rùn)M線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。

2．在空中加入約5X105個(gè)細(xì)胞，具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同，掌握為過夜能鋪滿。

3．第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線劃痕，槍頭要垂直，不能傾斜。

4．用PBS洗細(xì)胞3次，去處劃下的細(xì)胞，加入無血清培養(yǎng)基。

5．放入37度5%co2培養(yǎng)箱，培養(yǎng)。按0，6，12，24小時(shí)取樣，拍照。

細(xì)胞劃痕注意事項(xiàng)：

一般做劃痕實(shí)驗(yàn)，都是在無血清或者底血清狀態(tài)下培養(yǎng)的，否則細(xì)胞增殖就不能忽略。

按照6孔板背后畫線的垂直方向劃痕，可以形成若干交叉點(diǎn)，作為固定的檢測(cè)點(diǎn)，這就解決了前后觀察時(shí)位置不固定的問題。