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流式細(xì)胞檢測的注意事項：

1.使各種液體和懸浮細(xì)胞樣本新鮮，盡快完成樣本制備和檢測；2.針對不同的細(xì)胞樣本進行適當(dāng)洗滌、酶消化或EDTA處理，以清除雜質(zhì)，使粘附的細(xì)胞彼此分離而形成單細(xì)胞狀態(tài)；3.對新鮮實體瘤組織可選用或聯(lián)用酶消化法，機械打散法和化學(xué)分散法來獲得足夠數(shù)量的單細(xì)胞懸液；4.對石蠟包埋組織應(yīng)先切成若干40-50um厚的蠟片，經(jīng)二甲苯脫蠟到水后，再用前述方法制備單細(xì)胞懸液；5.單細(xì)胞懸液的細(xì)胞數(shù)不應(yīng)少于10000個。

伊萊博生物科技（上海）有限公司，于2012年更名為伊萊博生物科技（上海）有限公司，公司位于上海長江軟件園，實驗室面積600多平方米。公司目前具備較好的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺，能夠為廣大客戶提供醫(yī)學(xué)科研樣本檢測、合作研究、開發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)。