化工儀器網(wǎng)
技術(shù)文章
1α羥化酶檢測試劑盒操作步驟
閱讀：1029 發(fā)布時間：2021-8-41α羥化酶檢測試劑盒操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。
人III型前膠原(PCIII)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
人III型前膠原氨基端原肽(PIIINP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
人基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子1(TIMP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
人I型前膠原氨基端原肽(PINP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
人腎損傷分子1(KIM-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
人腺苷酸環(huán)化酶2(ADCY2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
人G補綴FHA域血管生成因子1(AGGF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
人補體成分4a(C4a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
人補體成分5a(C5a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
人白介素5(IL-5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
人白介素6受體(IL-6R)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
人免疫球蛋白G Fc段受體I(FcγR I)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
人神經(jīng)鈣黏蛋白(NCAD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
人I型前膠原羧基端原肽(PICP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
人血小板衍生生長因子受體樣蛋白(PDGFRL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
人基膜聚糖(LUM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
人淚腺富脯氨酸蛋白4(PRR4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
人鞘脂激活蛋白原(PSAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
人前列腺素E合成酶(PTGES)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
人干擾素刺激基因15(ISG15)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
人氨酰tRNA合成酶復(fù)合多功能相互作用蛋白1(AIMP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒