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            上海莼試生物技術(shù)有限公司>供求商機(jī)>50T-牛支原體探針法熒光定量PCR檢測試劑盒
            50T-牛支原體探針法熒光定量PCR檢測試劑盒
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            • 50T-牛支原體探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

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            貨物所在地: 上海上海市
            產(chǎn)地: 進(jìn)口、國產(chǎn)
            更新時間: 2025-03-12 21:01:02
            期: 2025年3月12日--2025年9月12日
            已獲點(diǎn)擊: 53
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            (聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝!)

            產(chǎn)品簡介

            牛支原體探針法熒光定量PCR檢測試劑盒是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。

            詳細(xì)介紹

            需要自備的器材:
            1.儀器:分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20µL、200 µL、1000 µL)。
            2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
            處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
            具有下列特點(diǎn):
            1.產(chǎn)品僅用于科研即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準(zhǔn)確快速。
            2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
            3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
            4. 提供陽性對照,便于分析試驗結(jié)果。

            產(chǎn)品名稱

            牛支原體探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

            英文名稱

            Mycoplasma bovis

            貨號

            CP934488


            產(chǎn)品特征:

            牛支原體探針法熒光定量PCR檢測試劑盒靈敏度高:能對低拷貝或多樣性模板進(jìn)行定量。
            特異性強(qiáng):采用熱啟動酶的激活機(jī)制,抑制非特異性擴(kuò)增 。
            重復(fù)性好:擴(kuò)增曲線重合度高,受干擾影響少。
            擴(kuò)增效率高:擴(kuò)增曲線Ct值低,起峰快,效率高。
            原理:
            所謂實時熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
            檢測方法:
            1.Ⅰ法:
            在PCR反應(yīng)體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,發(fā)射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
            定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖
            PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
            2.TaqMan探針法:
            探針完整時,報告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收;PCR擴(kuò)增時,Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,產(chǎn)品僅用于科研使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。

            熒光定量PCR實驗步驟:
            ①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
            ②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
            ③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
            ④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
            ⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
            ⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
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            醇中菌靈溶液標(biāo)準(zhǔn)品101-05-3醇中菌靈溶液標(biāo)準(zhǔn)品,有證書 100ug/ml,1.2mL

            苯咪唑-D3Mebendazole-D350mg

            苯磺酸妥舒沙星水合物Tosu?oxacin Toluenesulfonate Hydrate[115964-29-9]10mg

            加替沙星鹽酸鹽-d4Gati?oxacin-d4 Hydrochloride1mg

            加替沙星·3/2H2O112811-59-3100mg,供IR鑒別用

            加替沙星 Gatifloxacin112811-59-3100mg,供HPLC含量測定用

            加替沙星Gati?oxacin[112811-59-3]100mg

            己酰(C6:0)142-61-0己酰(C6:0),標(biāo)準(zhǔn)品,有證書 ,100mg/500mg/1gm/5gm/10gm/25gm

            己烯雌酚-D8DIETHYLSTILBESTROL (CIS/TRANS MIX)-D8[91318-10-4]0.05g

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