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            上海莼試生物技術(shù)有限公司>供求商機(jī)>50T-鄰單胞菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒
            50T-鄰單胞菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒
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            • 50T-鄰單胞菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

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            貨物所在地: 上海上海市
            產(chǎn)地: 進(jìn)口、國產(chǎn)
            更新時(shí)間: 2025-03-26 21:00:08
            期: 2025年3月26日--2025年9月26日
            已獲點(diǎn)擊: 50
            在線詢價(jià)收藏產(chǎn)品

            (聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

            產(chǎn)品簡介

            鄰單胞菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。

            詳細(xì)介紹

            產(chǎn)品名稱

            鄰單胞菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

            英文名稱

            Pleisiomonas spp.

            貨號(hào)

            CP934603

            產(chǎn)品特征:

            鄰單胞菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒靈敏度高:能對低拷貝或多樣性模板進(jìn)行定量。
            特異性強(qiáng):采用熱啟動(dòng)酶的激活機(jī)制,抑制非特異性擴(kuò)增 。
            重復(fù)性好:擴(kuò)增曲線重合度高,受干擾影響少。
            擴(kuò)增效率高:擴(kuò)增曲線Ct值低,起峰快,效率高。
            原理:
            所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。產(chǎn)品僅用于科研
            檢測方法:
            1.Ⅰ法:
            在PCR反應(yīng)體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,發(fā)射熒光信號(hào),而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào),從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
            定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖
            PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
            2.TaqMan探針法:
            探針完整時(shí),報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收;PCR擴(kuò)增時(shí),Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào),即每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個(gè)熒光分子形成,實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。
            熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
            ①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
            ②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
            ③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
            ④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
            ⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
            ⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
            以下是
            鄰單胞菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:

            WNK3 protein  絲氨酸/蘇氨酸激酶家族成員的基因WNK3抗體小鼠CXC趨化因子配體1(CXCL1)ELISA試盒

            WNK1  賴氨酸缺陷型蛋白激酶1抗體小鼠CXC趨化因子13(Cxcl13/Blc/Scyb13)ELISA試盒

            WISP39/FKBPL  p21調(diào)控蛋白WISP39抗體小鼠Cramp ELISA試盒

            WISP1  Wnt1信號(hào)通路蛋白1抗體小鼠c-jun ELISA試盒

            WIPF2  WASP結(jié)合蛋白抗體小鼠c-fos ELISA試盒

            WIP1/PPM1D  原癌基因WIP1抗體小鼠CD8分子(CD8)ELISA試盒

            WIG-1/PAG608 (3E4)  野生型P53誘導(dǎo)基因1單克隆抗體小鼠CD4分子(CD4)ELISA試盒

            WIG-1/PAG608  野生型P53誘導(dǎo)基因1抗體小鼠CD45分子(CD45)ELISA試盒

            WIG-1/PAG608  野生型P53誘導(dǎo)基因1抗體小鼠CD44分子(CD44)ELISA試盒

            WIF1  Wnt信號(hào)抑制因子1抗體小鼠CD34分子(CD34)ELISA試盒

            WFDC5  P53應(yīng)答基因蛋白5抗體小鼠CD33分子(CD33)ELISA試盒

            WEE1 protein  WEE1蛋白抗體小鼠CD30分子(CD30)ELISA試盒

            鄰單胞菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒WDR79/TCAB1  端粒酶卡哈爾體蛋白抗體小鼠CD19分子(CD19)ELISA試盒

            WDR61  WD重復(fù)膜蛋白61抗體小鼠CC趨化因子受體6(CCR-6)ELISA試盒

            WDR26  心肌缺血預(yù)處理正調(diào)節(jié)蛋白2抗體小鼠cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)ELISA試盒八聯(lián)苯(工業(yè)級(jí)別)Dow FR-250[27858-07-7]1mL

            八角蓮1g

            奧利司他 Orlistat96829-58-2100mg,供HPLC法含量測定用

            奧利司他 Orlistat96829-58-2100mg,供HPLC法含量測定用

            奧芬達(dá)唑-D3Oxfendazole-D3 (Fenbendazole sulfoxide-D3)50mg

            奧芬達(dá)唑Oxfendazole(Fenbendazole sulfoxide)50mg

            奧氮平雜質(zhì) D174794-02-620mg,檢查

            奧氮平雜質(zhì) D174794-02-620mg,檢查

            奧氮平雜質(zhì) C Olanzapine impurity C719300-59-120mg,檢查

            奧氮平雜質(zhì) C Olanzapine impurity C719300-59-120mg,檢查

            需要自備的器材:

            1.儀器:分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20µL、200 µL、1000 µL)。
            2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
            處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
            具有下列特點(diǎn):
            1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準(zhǔn)確快速。
            2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
            3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
            4. 提供陽性對照,便于分析試驗(yàn)結(jié)果。產(chǎn)品僅用于科研

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