狠狠色丁香久久综合婷婷亚洲成人福利在线-欧美日韩在线观看免费-国产99久久久久久免费看-国产欧美在线一区二区三区-欧美精品一区二区三区免费观看-国内精品99亚洲免费高清

    具有明確結構和可調組成的金屬間化合物LI0型PdZn因其*的催化性能，非常適用于多相催化。目前的研究雖然可以可控的制備得到負載的PdZn金屬間催化劑，但是對于合成工藝中的某些關鍵步驟卻一直缺乏有力的證據，這在一定程度上限制了其應用。

    有學者在超高真空環(huán)境下，基于一些模型系統(tǒng)研究了PdZn的形成機制，但是考慮到模型與實際系統(tǒng)之間存在非常不同的化學環(huán)境和材料差距，在實際應用條件下對PdZn負載型催化劑的研究就很迫切且至關重要。另據文獻報道，金屬間化合物的形成過程是從Pd納米顆粒的表面開始的，但是對于納米級/原子級PdZn金屬化合物微觀結構演變的細節(jié)研究仍然存在很大挑戰(zhàn)，對于H2在雙金屬合金合成過程中的作用也未有合理解釋。

    近日，中科院金屬研究所的張炳森和蘇黨生研究員（共同通訊作者）研究團隊與中科合成油劉晰博士等合作通過DENSsolutions 原位氣體加熱樣品桿結合高分辨透射電鏡*在原子尺度下觀察到在氫氣氛下，在ZnO載體上從Pd / PdHx到PdZn的*相變。值得注意的是，在H2氣氛和高溫下快速產生的界面PdHx物質被確定為該過程中的關鍵中間體狀態(tài)。然后，在較高溫度下在PdHx / ZnO界面處開始連續(xù)相變，然后沿PdHx <111>方向前進，直到整個納米顆粒轉變?yōu)镻dZn結構。

    作者通過原位氣體加熱樣品桿準確控制H2/He混合氣體中H2體積分數為10%，氣體壓力在700mbar，氣體流速1.5mL/min，并在通氣體同時穩(wěn)定持續(xù)控溫在50℃，100℃，300℃。通過高分辨透射電鏡清晰拍攝觀察原子尺度的樣品相變過程。這些工作不僅詳細介紹了催化劑活化的微觀結構信息，而且闡明了金屬間化合物催化劑的合理設計和很好合成工藝。

了解近的原位技術進展和活動安排。精彩咨詢持續(xù)熱力呈現。