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            深圳市安培生物科技有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第5年

            19126518388

            血清系列
            細(xì)胞轉(zhuǎn)染
            支原體清除
            細(xì)胞凍存
            實(shí)驗(yàn)耗材
            分子試劑
            細(xì)胞增殖與凋亡
            Biozellen系列
            培養(yǎng)基
            ELISA試劑盒
            TOYOBO(東洋紡)
            ZYMO RESEARCH
            Greiner(格瑞納)
            IKA(艾卡)
            化學(xué)發(fā)光底物(ECL)
            PROSPEC系列
            Epigentek系列
            微生物檢測(cè)
            細(xì)胞生物學(xué)
            Corning康寧
            解離試劑
            細(xì)胞類-實(shí)驗(yàn)耗材
            原代細(xì)胞
            植物檢測(cè)系列試劑盒
            SERANA
            BSA
            細(xì)胞系
            生化試劑盒
            環(huán)境檢測(cè)系列試劑盒(AKEN)
            類器官培養(yǎng)
            緩沖器和解決方案
            生物三凝膠基質(zhì)
            細(xì)胞因子分子
            生物樣本庫(kù)
            蛋白研究系列
            修飾檢測(cè)試劑盒
            備擇方案 1 對(duì)貼壁細(xì)胞2022/3/10
            原理材料與儀器貼壁細(xì)胞[35S]標(biāo)記L-甲硫氨酸(800Ci/mmol)/[35S]標(biāo)記蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物PBS(冷凍)37℃脈沖標(biāo)記培養(yǎng)基100mm組織培養(yǎng)皿配有液體同位素垃圾閥門的真空吸氣器步驟1.在...
            氨基酸代謝標(biāo)記實(shí)驗(yàn)2022/3/10
            原理在含有放射性標(biāo)記氨基酸的培養(yǎng)基中,短期培養(yǎng)細(xì)胞(材料與儀器37℃細(xì)胞懸液[35S]標(biāo)記L-甲硫氨酸(800Ci/mmol)/[35S]標(biāo)記蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物PBS(冷凍)37℃脈沖標(biāo)記培養(yǎng)基配有液體同...
            誘導(dǎo)與檢測(cè)方法2022/2/28
            同學(xué)A:使用細(xì)胞細(xì)胞包被液包被細(xì)胞培養(yǎng)板,將傳代或復(fù)蘇凍存的人間充質(zhì)干細(xì)胞接種到6孔板上,密度為2×105-3×105cells/cm2或2×105-3×105cells/孔,置于37℃,5%CO2培...
            實(shí)用操作RAW264.7細(xì)胞傳代處理2022/2/28
            一.RAW264.7細(xì)胞背景介紹細(xì)胞取材于Abelson小鼠白血病病毒誘發(fā)的腫瘤組織,是科研上尤為常用的炎癥細(xì)胞模型之一。該細(xì)胞易于增殖,有高效DNA轉(zhuǎn)染力,對(duì)RNA干擾敏感,常用作轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞和復(fù)制...
            細(xì)胞培養(yǎng)的注意事項(xiàng)2022/2/28
            01冷凍管應(yīng)如何解凍?取出冷凍管后,須立即放入37C水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化,并注意水面不可超過冷凍管蓋沿,否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時(shí),必須注意安全,預(yù)防...
            您的細(xì)胞準(zhǔn)備好“開學(xué)”了嗎?2022/2/28
            各位老師在進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),肯定會(huì)遇到以下問題:細(xì)胞越長(zhǎng)越多買的細(xì)胞比較貴重節(jié)假日無(wú)法照看細(xì)胞實(shí)驗(yàn)不順暢需要重新進(jìn)行實(shí)驗(yàn)這時(shí),我們就需要適當(dāng)?shù)谋4嬉恍┘?xì)胞,也就是凍存細(xì)胞。細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之...
            293T細(xì)胞怎樣才能養(yǎng)得好?2022/2/28
            名稱293T[HEK-293T](人胚腎細(xì)胞)形態(tài)上皮樣致瘤性+產(chǎn)物或抗原大T抗原生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)體系DMEM+10%FBS來(lái)源:ATCC293[HEK-293]細(xì)胞是經(jīng)人腺病毒5(Ad5)轉(zhuǎn)染而...
            Biozellen®3D細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠在3D細(xì)胞球體培養(yǎng)試驗(yàn)2022/2/21
            3D細(xì)胞球體培養(yǎng)試驗(yàn)步驟:A、試劑制備1、A基質(zhì)膠:將A基質(zhì)膠溶于37℃水浴槽回溫10分鐘,確認(rèn)*融解.2、C緩沖溶液(1X)制備:使用前將10XC緩沖溶液用冰的無(wú)細(xì)胞培養(yǎng)液(例如:無(wú)血清DMEM、o...
            Biozellen 3D類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠在小鼠皮下成瘤實(shí)驗(yàn)的應(yīng)用2022/2/21
            小鼠皮下成瘤實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備程序A、細(xì)胞房?jī)?nèi)材料準(zhǔn)備、試劑制備及步驟(1)材料準(zhǔn)備:1.冰盒、2.37℃水浴槽、3.C緩沖溶液(10X)、4.無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)液(例如:無(wú)血清DMEM,DMEM-F12等,不可用...
            Biozellen®3D類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠在細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)的應(yīng)用2022/2/21
            細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備程序A、試劑準(zhǔn)備:1、C緩沖溶液(0.5X)制備:使用37℃水浴回溫的無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)液(例如:無(wú)血清DMEM等,用于稀釋A膠)稀釋C緩沖溶液(10X)(貨號(hào):B-P-00003-C)至...
            Biozellen 3D類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠使用方法2022/2/21
            近年來(lái),為盡可能的模仿細(xì)胞在生物體內(nèi)的生長(zhǎng)環(huán)境,得到更接近類似于體內(nèi)生長(zhǎng)的細(xì)胞,越來(lái)越多研究人員開始關(guān)注三維細(xì)胞、類器官培養(yǎng)技術(shù)。以下為大家介紹Biozellen3D類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠的使用步驟:A、試...
            3D細(xì)胞培養(yǎng)的現(xiàn)狀及未來(lái)2022/2/21
            2D細(xì)胞培養(yǎng)作為一項(xiàng)生命科學(xué)領(lǐng)域中長(zhǎng)期使用的技術(shù),使人類能夠在體外研究細(xì)胞的生理和病理。然而隨著對(duì)細(xì)胞微環(huán)境概念的逐漸了解,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)2D培養(yǎng)細(xì)胞的生理狀態(tài)和活性與體內(nèi)細(xì)胞并不*一致,其結(jié)果常常與動(dòng)...
            基因敲除的原理與方法詳解2022/2/15
            一.概述:基因敲除是自80年代末以來(lái)發(fā)展起來(lái)的一種新型分子生物學(xué)技術(shù),是通過一定的途徑使機(jī)體特定的基因失活或缺失的技術(shù)。通常意義上的基因敲除主要是應(yīng)用DNA同源重組原理,用設(shè)計(jì)的同源片段替代靶基因片段...
            在細(xì)胞培養(yǎng)的過程中,出現(xiàn)支原體污染怎么辦?2022/2/15
            細(xì)胞培養(yǎng)被支原體污染是極普遍的問題,面對(duì)支原體污染給細(xì)胞培養(yǎng)帶來(lái)的巨大難題,世界各國(guó)開始重視,并相繼建立了細(xì)胞庫(kù),對(duì)細(xì)胞質(zhì)量進(jìn)展控制,效果明顯,支原體污染的問題得以限制。目前已知能污染細(xì)胞的支原體有2...
            如何進(jìn)行蛋白樣品的制備?要注意些什么?2022/2/15
            蛋白樣品的制備是蛋白質(zhì)組研究的第一步,無(wú)論后續(xù)采用怎樣的分離或鑒定手段,樣品制備都是關(guān)鍵步驟。因此,為了*分析所有的細(xì)胞內(nèi)蛋白,組織與細(xì)胞必須進(jìn)行有效的破碎。本文在此介紹幾種較為常見的方法。變性條件—...

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