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            深圳市安培生物科技有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第5年

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            血清系列
            細(xì)胞轉(zhuǎn)染
            支原體清除
            細(xì)胞凍存
            實(shí)驗(yàn)耗材
            分子試劑
            細(xì)胞增殖與凋亡
            Biozellen系列
            培養(yǎng)基
            ELISA試劑盒
            TOYOBO(東洋紡)
            ZYMO RESEARCH
            Greiner(格瑞納)
            IKA(艾卡)
            化學(xué)發(fā)光底物(ECL)
            PROSPEC系列
            Epigentek系列
            微生物檢測(cè)
            細(xì)胞生物學(xué)
            Corning康寧
            解離試劑
            細(xì)胞類-實(shí)驗(yàn)耗材
            原代細(xì)胞
            植物檢測(cè)系列試劑盒
            SERANA
            BSA
            細(xì)胞系
            生化試劑盒
            環(huán)境檢測(cè)系列試劑盒(AKEN)
            類器官培養(yǎng)
            緩沖器和解決方案
            生物三凝膠基質(zhì)
            細(xì)胞因子分子
            生物樣本庫(kù)
            蛋白研究系列
            教您如何簡(jiǎn)易辨別胎牛血清2021/11/29
            影響胎牛血清質(zhì)量的因素主要有:血源、內(nèi)毒素、總蛋白含量、血紅蛋白、pH、微生物、免疫球蛋白等等,那么如何簡(jiǎn)易快速的辨別血清質(zhì)量的好壞呢?拿到血清,最先接觸的是血清外觀,外觀的判斷尤為重要,可以讓我們粗...
            細(xì)胞轉(zhuǎn)染的方法2021/11/25
            細(xì)胞的轉(zhuǎn)染方法細(xì)胞轉(zhuǎn)染是指將外源分子如DNA,RNA等導(dǎo)入真核細(xì)胞的技術(shù)。隨著分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究的不斷發(fā)展,轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為研究和控制真核細(xì)胞基因功能的常規(guī)工具。在研究基因功能、調(diào)控基因表達(dá)、突變...
            關(guān)于細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn),這幾點(diǎn)必須要清楚2021/11/25
            細(xì)胞轉(zhuǎn)染是指將外源分子如DNARNA等導(dǎo)入真核細(xì)胞的技術(shù)。可分為瞬時(shí)轉(zhuǎn)染,穩(wěn)定轉(zhuǎn)染等瞬時(shí)轉(zhuǎn)染是指外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中,因此一個(gè)宿主細(xì)胞可存在多個(gè)拷貝數(shù),產(chǎn)生高水平的表達(dá),但通常只持續(xù)...
            90%的人在進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)時(shí),幾乎忽略了這6點(diǎn)注意事項(xiàng)!2021/11/25
            轉(zhuǎn)染是將外源性基因?qū)爰?xì)胞內(nèi)的一種專門技術(shù)。分為物理介導(dǎo)方法:電穿孔法、顯微注射和基因槍;化學(xué)介導(dǎo)方法:如經(jīng)典的磷酸鈣共沉淀法、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法、和多種陽離子物質(zhì)介導(dǎo)的技術(shù);生物介導(dǎo)方法:有較為原始的原...
            細(xì)胞轉(zhuǎn)染總是失?。恳晃慕棠闳绾巫龊眉?xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)2021/11/25
            細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)是指將外源分子如DNA,RNA等導(dǎo)入真核細(xì)胞的技術(shù)。其在研究基因功能、調(diào)控基因表達(dá)、突變分析和蛋白質(zhì)生產(chǎn)等實(shí)驗(yàn)和應(yīng)用中使用越來越廣泛。然而,轉(zhuǎn)染效率低下卻一直是科研工作者們經(jīng)常遇到的一大難...
            細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)效率低如何破?2021/11/25
            細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率低如何破?細(xì)胞轉(zhuǎn)染是細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的一種常用的技術(shù)手段。而轉(zhuǎn)染效率低卻是實(shí)驗(yàn)科研者經(jīng)常遇到的問題,尤其是原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染,更是因?yàn)殡y度大,號(hào)稱誰碰誰死,而令人談虎色變。不,應(yīng)該是談原代...
            如何做核提取物制備優(yōu)化?2021/11/24
            材料與儀器轉(zhuǎn)瓶或單層培養(yǎng)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞(如HeLa細(xì)胞)高鹽緩沖液分別含0.8、1.0、1.2、1.4及1.6molLKCl貝克曼JS4.2轉(zhuǎn)子或相當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)子50mL圓錐形刻度聚丙烯離心管(對(duì)較小體積的...
            核提取物的制備方法2021/11/24
            材料與儀器轉(zhuǎn)瓶或單層培養(yǎng)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞(如HeLa細(xì)胞)PBS低滲緩沖液高鹽緩沖液含1.2molLKCl透析緩沖液液氮貝克曼JS4.2轉(zhuǎn)子或相當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)子50mL圓錐形刻度聚丙烯離心管(對(duì)較小體積的提取物...
            如何做非肌肉肌球蛋白的層析純化?2021/11/24
            材料與儀器非肌肉肌球蛋白勻漿緩沖液肌動(dòng)蛋白聚合緩沖液凝膠過濾羥基磷灰石緩沖液GFHT緩沖液大容量轉(zhuǎn)頭步驟高速離心和DEAE層析1.用不含除了PMSF以外的蛋白水解抑制劑的勻漿緩沖液平衡DEAE纖維素,...
            細(xì)胞勻漿的操作2021/11/24
            材料與儀器細(xì)胞緩沖鹽溶液二異丙基氟瞬酸勻漿緩沖液相差顯微鏡步驟1.準(zhǔn)備下面的貯液和材料。等滲的緩沖鹽溶液(例如PBS,150mmol/LNaCl;10mmol/LNaPO4,pH7.2)二異丙基氟瞬酸...
            從培養(yǎng)的細(xì)胞中純化總RNA的方法2021/11/24
            材料與儀器細(xì)胞RNA提取緩沖液變性液水飽和酚培養(yǎng)皿Falcon2063管步驟1.取1個(gè)細(xì)胞已長(zhǎng)滿的100ml培養(yǎng)皿,吸出培養(yǎng)液,加2mlRNA提取緩沖液,用橡膠刮棒刮下細(xì)胞。RNA提取緩沖液:變性液,...
            純化質(zhì)粒(堿裂解法)2021/11/18
            材料與儀器大腸桿菌LB葡萄糖緩沖液乙酸鉀離心管步驟1.單個(gè)大腸桿菌克隆接種到2ml含適當(dāng)抗生素的LB中。37℃劇烈振蕩孵育5~8小時(shí)?;蛘呖梢耘囵B(yǎng)過夜使飽和。2.倒1.5ml培養(yǎng)液到已作標(biāo)記的微量離心...
            基因組DNA的快速純化方法2021/11/18
            材料與儀器尾部緩沖液蛋白酶K離心管玻璃棒步驟第1天1.大約1.5cm長(zhǎng)的尾部活檢樣品放在一個(gè)1.5ml盛有0.7ml尾部緩沖液的小離心管中,加35ul10mg/ml蛋白酶K,在55℃振搖溫育過夜。尾部...
            如何從哺乳動(dòng)物細(xì)胞或組織分離DNA2021/11/18
            材料與儀器細(xì)胞TBS抽提緩沖液離心管步驟1.根據(jù)樣品類型,從下列方法中選一個(gè)作為步驟1進(jìn)行操作。(1)細(xì)胞樣品①單層培養(yǎng)的細(xì)胞以用冰預(yù)冷的TBS將單層細(xì)胞洗滌2次,用刮棒把細(xì)胞刮入約0.5ml的TBS...
            如何從組織中分離制備細(xì)胞核基質(zhì)/中間纖維支架結(jié)構(gòu)?2021/11/18
            材料與儀器新鮮組織NaCl緩沖液細(xì)胞骨架緩沖液Teflon研杵Doume勻漿器步驟1.在4℃將新鮮組織切成1mm3左右的小塊。在4℃,用Teflon研杵和Doume勻漿器在含0.5%TritronX-...

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