HIAC 9703+實驗室液體顆粒計數(shù)器優(yōu)勢介紹：

1、業(yè)界較小的樣本

僅用1mL 產(chǎn)品就能完成全套測試。

2、管理您所有的應(yīng)用需求

可根據(jù)預(yù)配置的USP、EP、JP 和 KP測試例程，處理全范圍的樣品體積，從1毫升到大于1,000毫升均能操作。

3、根據(jù)數(shù)據(jù)異常消除不確定性

當氣泡或傳感器被污染可能影響顆粒計數(shù)結(jié)果時，會發(fā)出警報通知。

4、樣品的處理安全可靠

采用小瓶托架，確保不浪費昂貴的樣品。

5、易于配置，可獲得的靈活性

選擇一個流量，并采用可互換的傳感器，可檢測從0.5到600μm的顆粒粒徑。

6、避免高成本的停機時間

現(xiàn)場服務(wù)可以有效減少停機時間——無需運輸您的儀器，當您的儀器需要進行常規(guī)維護時會自動通知。

7、消除了您對數(shù)據(jù)丟失的擔(dān)心

丟失數(shù)據(jù)的恢復(fù)功能可以在意外斷電的情況下保護測試數(shù)據(jù)。PharmSpec 可允許操作人員安排將數(shù)據(jù)庫備份到安全的網(wǎng)絡(luò)站點的時間。

8、HIAC 顆粒計數(shù)器的驗證服務(wù)

SOP幫助和IQ/QQ驗證服務(wù)，應(yīng)用我們的專業(yè)技能使您的系統(tǒng)從包裝箱中取出后便可使用。

HIAC 9703+實驗室液體顆粒計數(shù)器隨附配件：

部件編號描述

90450001小瓶取樣針, 0.063" O.D.X 5.88" 長,不銹鋼

90620008小瓶取樣探針, 0.25" x 5.88"長，不銹鋼

90630002螺母，用于將小瓶取樣探針固定到傳感器上

089208-01排放管組件

230-300-7052電源, +24 VDC @ 3A

VP623500通用歐洲電源線，AC，6英尺長，230V

VP623501通用美國電源線，AC，6英尺長，115V

460-400-4799USB連接線2.0 Pro系列，高速

600-100-0003磁力攪拌棒，鐵氟龍涂層

690-300-4808注射器， 10毫升，XLP 型

808-010-2002-010 氟橡膠 O 型密封圈，用于傳感器配件，每組兩個

680-000-0030內(nèi)六角扳手，1.5 毫米

DOC026.97.800979703+用戶手冊

液體顆粒計數(shù)器的可選配件：

部件編號描述：

2089006-01小瓶取樣工具包包括：P / N 2089099-01 ，小瓶夾組件；P / N 90450004 ，小瓶采樣探頭 0063“×3 "長；P / N 690-300-4805 ，注射器， 1毫升 XLP 型

2089099-01小瓶夾組件

90450004小瓶取樣探針, 長0.063" x 3"

690-300-4805注射器， 1毫升，XLP 型

690-300-4809注射器， 25毫升，XLP 型

FACTORY_CAL_USP_PRE每個 USP 都進行了 USP 出廠校準<1788>

2089290-01HRLD傳感器支架總成

2089291-01MC-05傳感器支架總成

2089179-01電纜組件， HRLD到9703+

USP<788>/注射劑和注射液體中的不溶性微粒

HIAC 9703+ 液體顆粒計數(shù)系統(tǒng)

HIAC PharmSpec 液體顆粒計數(shù)軟件

HIAC HRLD 液體顆粒計數(shù)傳感器

HIAC MC05 液體顆粒計數(shù)傳感器（亞微米級）

液體顆粒計數(shù)器的法規(guī)鏈接:

USP<788>

USP<789>

USP<797>

USP<789>眼用溶液中的不溶性微粒：

HIAC 9703+ 液體顆粒計數(shù)系統(tǒng)

HIAC PharmSpec 液體顆粒計數(shù)軟件

HIAC HRLD 液體顆粒計數(shù)傳感器

HIAC MC05 液體顆粒計數(shù)傳感器（亞微米級）

USP < 797 >藥物配制——無菌制劑

HIAC 9703+ 液體顆粒計數(shù)系統(tǒng)

HIAC PharmSpec 液體顆粒計數(shù)軟件

HIAC HRLD 液體顆粒計數(shù)傳感器

HIAC MC05 液體顆粒計數(shù)傳感器（亞微米級）

液體顆粒計數(shù)發(fā)布測試標準：

USP<788>注射劑和注射用液體中的不溶性微粒

USP<789>眼用溶液中的不溶性微粒s

USP<7897>藥物配制——無菌制劑

HIAC 9703+ 液體顆粒計數(shù)器用 PharmSpec 軟件：

測試設(shè)置簡單易用。

按下按鈕就可獲知 USP、EP、JP 和 KP 的藥典測試方法。

可用 PharmSpec程序生成器自定義設(shè)置測試方法。

所有都安全，數(shù)據(jù)也可靠

數(shù)據(jù)庫可安全地從舊的 Windows 操作系統(tǒng)遷移到新的Windows 7及更高版本。

網(wǎng)絡(luò)備份和歸檔 可配置。

符合 21 CFR 第11部分法規(guī)的要求。

軟件是預(yù)配置的——無需專業(yè)知識

用戶每年免費更新USP<788>、USP<789>、EP、JP 或 KP 藥典。

針對新用戶有直觀的設(shè)置——無效的配置會報警， 校準到期會提前通知。

可早期發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)

可利用氣泡檢測和集中報警傳感器停止追蹤異常數(shù)據(jù)。

能對所有的顆粒計數(shù)結(jié)果進行確認；對于不完整的測試也會將其部分結(jié)果記錄下來。

PharmSpec軟件/固件更新：

? PharmSpec Update USP 38 787 (Zip) - 將現(xiàn)有的USP功能升級到目前藥典水平。 此更新只適用於PharmSpec V3.3。

? PharmSpec Update USP 38 788 (Zip) - 將現(xiàn)有的USP功能升級到目前藥典水平。

? PharmSpec Update USP 38 789 (Zip) - 將現(xiàn)有的USP功能升級到目前藥典水平。

? PharmSpec Update JP XVI (Zip) - 將現(xiàn)有的JP功能升級到目前藥典水平。

? PharmSpec Update EP 7 (Zip) - Updates existing EP functionality to current compendial level.

? PharmSpec Update EP8 (Zip) - 將現(xiàn)有的EP功能升級到目前藥典水平。

? PharmSpec Update KP 11 (Zip) - 將現(xiàn)有的EP功能升級到目前藥典水平。

? PharmSpec Update V3.1.4 (Zip) - PharmSpec 更新 V3.1.4 (Zip)-更新的PharmSpec V3.1.1, V3.1.2 and V3.1.3 相關(guān)信息見 readme.txt 本網(wǎng)站上的更新 僅對 PharmSpec V3.1.1、V3.1.2 和 V3.1.3 有效。