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醫(yī)療器械密封性測(cè)試儀-標(biāo)準(zhǔn) 返回列表頁(yè)

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產(chǎn)品型號(hào)

品牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所在地濟(jì)南市

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更新時(shí)間：2024-10-07 12:40:17瀏覽次數(shù)：632次

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產(chǎn)品分類(lèi)品牌分類(lèi)

輸液器材檢測(cè)儀器: 智能微粒檢測(cè)儀管路順應(yīng)性泄漏測(cè)試儀導(dǎo)管殘留真空測(cè)試儀導(dǎo)管氣流阻力測(cè)試儀密合性負(fù)壓測(cè)試儀輸液袋滲透性測(cè)試儀滑動(dòng)性測(cè)試儀注射器密合性正壓測(cè)試儀智能密封測(cè)試儀正壓密封性測(cè)試儀呼吸導(dǎo)管泄漏測(cè)試儀輸液器導(dǎo)管流量測(cè)試儀醫(yī)療器械密封性測(cè)試儀滲透性測(cè)試儀醫(yī)療器械流量測(cè)試儀輸液器負(fù)壓測(cè)試儀輸液器泄露正壓測(cè)試儀

全部產(chǎn)品列表

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),印刷包裝,制藥,綜合

醫(yī)療器械密封性測(cè)試儀-產(chǎn)品
醫(yī)療器械包裝密封強(qiáng)度性能依賴(lài)密封性試驗(yàn)儀的檢測(cè) 國(guó)家關(guān)于終滅菌醫(yī)療器械的包裝密封性能是一項(xiàng)重要檢測(cè)指標(biāo)，有著明確要求，是保證醫(yī)療器械安全性的重要屏障。針對(duì)這行業(yè)的包裝，應(yīng)在規(guī)定的密封過(guò)程關(guān)鍵參數(shù)變量的上、下限處測(cè)定密封強(qiáng)度，并應(yīng)證實(shí)是否滿(mǎn)足預(yù)期目的。（通過(guò)察看密封強(qiáng)度值的變化有助于評(píng)價(jià)包裝密封過(guò)程是否受控）

詳情介紹

醫(yī)療器械密封性測(cè)試儀-標(biāo)準(zhǔn)　

醫(yī)療器械包裝密封強(qiáng)度性能依賴(lài)密封性試驗(yàn)儀的檢測(cè) 國(guó)家關(guān)于終滅菌醫(yī)療器械的包裝密封性能是一項(xiàng)重要檢測(cè)指標(biāo)，有著明確要求，是保證醫(yī)療器械安全性的重要屏障。針對(duì)這行業(yè)的包裝，應(yīng)在規(guī)定的密封過(guò)程關(guān)鍵參數(shù)變量的上、下限處測(cè)定密封強(qiáng)度，并應(yīng)證實(shí)是否滿(mǎn)足預(yù)期目的。(通過(guò)察看密封強(qiáng)度值的變化有助于評(píng)價(jià)包裝密封過(guò)程是否受控)。

　　在確定密封強(qiáng)度的所需限度時(shí)，應(yīng)考慮材料的強(qiáng)度和在無(wú)菌狀態(tài)下取出產(chǎn)品時(shí)，是否要?jiǎng)冮_(kāi)密封。濟(jì)南三泉智能科技有限公司參照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB-T19633-2005《終滅菌醫(yī)療器械的包裝》中的相關(guān)測(cè)試指標(biāo)以及操作步驟研發(fā)出醫(yī)療器械包裝袋脹破/蠕變壓力試驗(yàn)儀(智能密封儀)，用于醫(yī)療器械終包裝的脹破/蠕變壓力試驗(yàn)。智能密封儀具備了脹破試驗(yàn)?zāi)Ｊ?、蠕變?cè)囼?yàn)、蠕變到破裂多種試驗(yàn)?zāi)Ｊ剑軌蛑苯诱故窘o用戶(hù)整個(gè)爆破或蠕變?cè)囼?yàn)過(guò)程。

　　醫(yī)療器械密封性測(cè)試儀-標(biāo)準(zhǔn)

專(zhuān)用于各種輸液器、輸液管、導(dǎo)管、醫(yī)用針管等多種產(chǎn)品保壓密封性和通暢性測(cè)定，被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、藥檢機(jī)構(gòu)、醫(yī)療器械廠等行業(yè)。