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            蛋白質(zhì)穩(wěn)定性和聚集機制分析系統(tǒng)

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            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

            所  在  地北京市

            更新時間:2023-08-24 16:15:26瀏覽次數(shù):132次

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            產(chǎn)地類別 進口 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工
            RedShiftBio AQS3pro 使用微流體調(diào)制光譜 (MMS) 來測量蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性、聚集、濃度和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)相似性。

            aqs3 pro生物分子結(jié)構(gòu)變化檢測分析系統(tǒng),微流控調(diào)制光譜生物分子結(jié)構(gòu)自動分析系統(tǒng),蛋白質(zhì)制備與鑒定平臺,蛋白質(zhì)制備鑒定系統(tǒng)


            RedShiftBio AQS3pro 使用微流體調(diào)制光譜 (MMS) 來測量蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性、聚集、濃度和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)相似性。

            測量原理微流控調(diào)制光譜 (MMS)
            應(yīng)用蛋白質(zhì)構(gòu)象
            樣品類型蛋白質(zhì)和肽
            濃度范圍0.1 至 >200 毫克/毫升
            自動化定制 24 孔和 96 孔板格式
            光學(xué)探測器量子級聯(lián)激光器 (1590 - 1710 cm-1)



            產(chǎn)品概述

            RedShiftBio AQS3pro是一種新的分析技術(shù),可以直接探測蛋白質(zhì)的生物物理結(jié)構(gòu)。它在一次自動分析中提供了面的二級結(jié)構(gòu)信息,涉及五個關(guān)鍵測量——蛋白質(zhì)聚集、定量、穩(wěn)定性、相似性、結(jié)構(gòu)——取代了在多臺儀器上運行樣品的要求。AQS3pro 通過加強生物分析來直接支持整個生物制藥開發(fā)流程中的蛋白質(zhì)表征,并為基于蛋白質(zhì)的藥物開發(fā)提供新的見解。

            AQS3pro 允許用戶在從 0.1mg/mL 到超過 200 mg/mL 的寬濃度范圍內(nèi)以及在存在賦形劑的情況下“看到蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)的變化"——整個藥物開發(fā)譜中發(fā)現(xiàn)的濃度范圍。只需少的準(zhǔn)備即可測量樣品,無需稀釋,即可生成可靠代表藥物性能的數(shù)據(jù)。

            獲得zhuan利的微流體調(diào)制光譜 (MMS) 技術(shù)將中紅外激光光譜與微流體、內(nèi)置實時參考和的信號處理相結(jié)合,可提供高靈敏度測量,且無緩沖干擾。二級結(jié)構(gòu)分析工具中的可調(diào)諧激光器通過微流體細胞探測蛋白質(zhì)溶液。微流體細胞液在樣品流和參比(緩沖液)流之間快速交替,連續(xù)自動執(zhí)行背景扣除,從而顯著提高測量精度、準(zhǔn)確度和信噪比。

            AQS3delta 分析軟件可自動處理結(jié)果數(shù)據(jù),以闡明蛋白質(zhì)行為并簡化信息流的格式呈現(xiàn)

            aqs3 pro生物分子結(jié)構(gòu)變化檢測分析系統(tǒng)優(yōu)勢:

            • 通過 5 個關(guān)鍵測量了解蛋白質(zhì)行為 – 聚集、定量、穩(wěn)定性、結(jié)構(gòu)和相似性


            • 寬的濃度范圍,從 0.1 到超過 200mg/mL,可表征生物治療藥物


            • 用于無人操作的自動多樣品分析


            • 與幾乎所有緩沖液和添加劑兼容;不再貼標(biāo)簽、摻假或透析


            • 高靈敏度和度,可檢測蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)中微小的變化,并具有出色的重復(fù)性和再現(xiàn)性

            • 分析軟件可輕松將數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為洞察力


            應(yīng)用領(lǐng)域

            • 聚集——這是蛋白質(zhì)不穩(wěn)定的常見指標(biāo),可能導(dǎo)致治療產(chǎn)品不適合上市。MMS 是一可以直接監(jiān)測聚集體形成的技術(shù)之一,因為它能夠測量分子間 β-折疊結(jié)構(gòu)。


            • 蛋白質(zhì)濃度定量——溶液中蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和行為可能是其濃度的函數(shù),因此準(zhǔn)確定量蛋白質(zhì)濃度的能力可以更好地比較不同蛋白質(zhì)和配方。MMS 的高分辨率 (<0.001 cm-1) 和低雜散光敏感性將測量的線性濃度范圍增加了 2 個數(shù)量級以上。該技術(shù)的小可測量濃度小于 10 μg/mL,上限大于 200 mg/mL,與傳統(tǒng)的基于吸光度的測定相比,具有顯著改進。


            • 蛋白質(zhì)高階結(jié)構(gòu) (HOS) –在制造過程中,生物制藥蛋白質(zhì)可能會發(fā)生構(gòu)象變化,從而改變其二級結(jié)構(gòu),從而改變其功能。MMS 能夠以高的靈敏度檢測配制緩沖液中和目標(biāo)濃度下的這些變化,而無需稀釋或氘化。MMS 提供有關(guān)蛋白質(zhì)分子中哪些結(jié)構(gòu)基序正在變化的詳細信息,以幫助指導(dǎo)更穩(wěn)定的蛋白質(zhì)分子和配方的開發(fā)。


            • 蛋白質(zhì)穩(wěn)定性——測量蛋白質(zhì)在制造和儲存過程中對熱或化學(xué)暴露的穩(wěn)定性至關(guān)重要。結(jié)構(gòu)變化可能導(dǎo)致效力下降、產(chǎn)品降解以及雜質(zhì)和聚集體增加,這可能是其有害的。MMS 技術(shù)能夠在整個配方、開發(fā)和制造過程中準(zhǔn)確評估蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性,從而降低風(fēng)險并為每個關(guān)鍵質(zhì)量屬性 (CQA) 提供控制策略。


            • 生物相似性——除了功能比較之外,蛋白質(zhì)之間結(jié)構(gòu)相似性的測量和分析是證明生物等效性的有效方法。MMS 測量蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu),揭示不同蛋白質(zhì)之間小的構(gòu)象差異,并提供有關(guān)這些差異發(fā)生位置的信息。這些功能使 MMS 成為生物仿制藥分析和開發(fā)的強大工具。


            相關(guān)產(chǎn)品:

            1、aqs3 pro微流控調(diào)制光譜生物分子結(jié)構(gòu)自動分析系統(tǒng)(蛋白質(zhì)制備與鑒定平臺

            2、Aurora蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)表征分析系統(tǒng),超靈敏可重蛋白質(zhì)生物分子復(fù)結(jié)構(gòu)測量分析儀系統(tǒng)

            3、REDSHIFTBIO APOLLO 超靈敏超生物分子結(jié)構(gòu)測量儀系統(tǒng)

            4、HaLCon蛋白質(zhì)滴度測量系統(tǒng),HaLCon 蛋白質(zhì)分析儀(蛋白質(zhì)相互作用和結(jié)合親和力分析)


            微流體調(diào)制光譜 (MMS) 的優(yōu)點

            什么是彩信技術(shù)?

            • 新穎的全自動技術(shù)可對蛋白質(zhì)和生物分子進行超靈敏、超的結(jié)構(gòu)測量

            • 準(zhǔn)確且可重復(fù)的測量,濃度范圍從 0.1 mg/mL 到 >200 mg/mL,允許在自然條件下進行測量

            • 與 CD 或 FTIR 相比,速度快 20 倍,對結(jié)構(gòu)變化的敏感度提高 30 倍*

            • 實時緩沖液減法大限度地減少背景噪音和賦形劑的干擾

            為什么將 MMS 添加到您的開發(fā)工作流程中?

            • 發(fā)現(xiàn):納入結(jié)構(gòu)監(jiān)測,為候選人篩選添加更穩(wěn)健的選擇標(biāo)準(zhǔn)

            • 配方:自動分析和比較配方研究中的樣品,以預(yù)測確定佳緩沖液配方、穩(wěn)定性概況和儲存條件,然后鎖定條件,消除代價高昂的下游故障。

            • 制造:在整個制造過程中跟蹤穩(wěn)定性和結(jié)構(gòu)作為關(guān)鍵質(zhì)量屬性 (CQA),以保證安全性、有效性和功能性






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