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酶聯(lián)科興生物
H5N1熒光定量PCR檢測試劑盒
用商業(yè)試劑盒或基于十六烷基三甲基溴化銨(CTAB) 的方法提取,從純化的植DNA 擴增高達 5kb 的片段
來自葉盤、種子樣品和其他組織類型的直接聚合酶鏈反應(PCR)
由葉和/或種子材料制備的 DNA 提取物的 PCR
16SrRNA的擴增
超快實時逆轉錄酶(RT)-PCR檢測
使用組織進行快速直接 PCR。
簡化了轉基因篩選的工作流程。
提高了 PCR 成功率和重現(xiàn)性。
從所有樣本類型中有效擴增長和困難靶標。
從純化的 DNA 和粗制樣品中擴增高達 5kb 的片段
使用純化的 DNA 和粗制樣品進行擴增具有高產率和特異性
以為模板進行直接 PCR
無需耗時的 DNA 提取步驟
與野生型酶相比,進行 PCR 的時間縮短了一半
減少了耗時的需要
使用提取緩沖液在 5 分鐘內制備用于植PCR 的粗提物
即使是*挑戰(zhàn)性的樣品類型也能獲得高成功率
H5N1
在嘗試直接或粗制樣品 PCR 之前,使用純化的 DNA 優(yōu)化反應條件。
對于直接 PCR,使用取樣工具控制添加到反應中的植物材料的量。 在 PCR 中使用的粗植物材料過量是直接 PCR 反應失敗的主要原因。
對于粗樣品 PCR,使用提取緩沖液中的少量植物材料制備粗 DNA 提取物(參見第 3 節(jié):粗制樣品 PCR),并且每 50 μL 反應體系使用 1 μL。
H5N1
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