上海軒澤康生物有限公司服務承諾：工作時間內(nèi)免費的技術咨詢和指導?？蛻粼谑褂梦宜井a(chǎn)品的同時可以享受我司完善的售后服務和技術支持。同時我司提供免費來樣檢測服務，zui大限度實驗結(jié)果的有效性。為您節(jié)省寶貴的時間和精力。

樣品收集、處理及保存方法：

1.  樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。

2.  標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行。

3.  植物萃取液或其它相關樣本：請1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測。

4.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

植物脂肪酶(Lipase)ELISA檢測試劑盒現(xiàn)貨操作步驟：

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3.  樣本孔先加待測樣本10μL，再加稀釋液40μL；空白孔不加。

4.  除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。

實驗注意事項如下：

1. 洗板不正確可以導致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

2. 消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

3. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

4. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。

5. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。

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