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            目錄:柏萊源(天津)生物科技有限公司>>生物試劑>>>> 17105041Gibco分散酶Dispase II,粉末

            Gibco分散酶Dispase II,粉末
            • Gibco分散酶Dispase II,粉末
            參考價(jià) 9006
            訂貨量 ≥1g
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
            9006
            ≥1g
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
            • 品牌 GIBCO/美國
            • 型號(hào) 17105041
            • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
            • 所在地 天津市
            屬性

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            >

            更新時(shí)間:2025-02-17 18:04:09瀏覽次數(shù):804評(píng)價(jià)

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            Gibco分散酶Dispase II,粉末是一種氨基內(nèi)肽酶,可水解非極性氨基酸殘基的 N 端肽鍵。該序列常見于膠原蛋白。分散酶 II 具有溫和的蛋白水解作用,可用于原代細(xì)胞的分離和常規(guī)傳代。分散酶 II 相對(duì)溫和,在生理溫度和 pH 值條件下具有良好的解離能力,通常可維持細(xì)胞膜完整性。

            【產(chǎn)品名稱】Gibco分散酶Dispase II,粉末

            【產(chǎn)品貨號(hào)】17105041

            【產(chǎn)品規(guī)格】5 g

            【產(chǎn)品狀態(tài)】凍干

            【產(chǎn)品類型】細(xì)胞培養(yǎng)解離試劑

            【產(chǎn)品效期】24個(gè)月

            【產(chǎn)品運(yùn)輸】室溫

            【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】Gibco分散酶Dispase II,粉末是一種氨基內(nèi)肽酶,可水解非極性氨基酸殘基的 N 端肽鍵。該序列常見于膠原蛋白。分散酶 II 具有溫和的蛋白水解作用,可用于原代細(xì)胞的分離和常規(guī)傳代。分散酶 II 相對(duì)溫和,在生理溫度和 pH 值條件下具有良好的解離能力,通常可維持細(xì)胞膜完整性。Gibco™ 分散酶 II 在多粘芽孢桿菌中生產(chǎn),包裝形式為凍干非無菌粉末,供細(xì)胞或組織解離等研究使用,并防止在懸浮培養(yǎng)中結(jié)團(tuán)。我們保證 Gibco™ 分散酶 II 的活性大于 0.5 單位/mg。

            【產(chǎn)品使用】

            重建Dispase

            1.  將非無菌酶溶解在Dulbecco 's磷酸緩沖鹽水(DPBS)中,不含鈣和鎂至10 mg/mL。

            2.   再用不含鈣和鎂的DPBS稀釋至終濃度0.6-2.4 U/mL。

            注意:濃度不建議高于2.4 U/mL。

            3.通過0.22µm的過濾膜過濾滅菌。

            分離組織

            1.用無菌剪刀將組織切成3-4毫米的小塊。

            2.在不含鈣和鎂的無菌DPBS中清洗幾次組織片。

            3.將組織片段浸入Dispase溶液(0.6-2.4 U/mL)中,37℃孵育。

            4.在37°C下緩慢攪拌,直到組織充分溶解。對(duì)于致密組織,我們建議孵育1小時(shí)。即使經(jīng)過幾個(gè)小時(shí)的消毒,細(xì)胞也不會(huì)受到不良影響。

            5.如有必要,通過無菌不銹鋼或尼龍網(wǎng)將分散的細(xì)胞從殘留組織中分離出來,或者在較大的碎片沉淀后簡(jiǎn)單地倒入細(xì)胞。如果需要進(jìn)一步分解,可以向剩余的組織碎片添加新鮮的Dispase溶液。

            6.離心使細(xì)胞成球,倒入酶溶液。

            7.將細(xì)胞顆粒重新懸浮在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基中。使用伯爵夫人®自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)器確定活細(xì)胞密度(可使用自動(dòng)或手動(dòng)替代方法)。

            8.將細(xì)胞植入含有適當(dāng)培養(yǎng)基的培養(yǎng)容器中,在預(yù)定條件下進(jìn)行培養(yǎng)。

            注:通過將濃度為0.3-0.6 U/mL的disase與膠原酶(60-100 U/mL)混合,可以更有效地分離組織。


            分散酶.png

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