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            上海普依藍生物科技有限公司
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            NCI-H660 人神經(jīng)內(nèi)分泌前列腺小細胞癌細胞
            • NCI-H660  人神經(jīng)內(nèi)分泌前列腺小細胞癌細胞

            貨物所在地:上海上海市

            更新時間:2024-12-24 21:00:07

            瀏覽次數(shù):21

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            ( 聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝!)

            NCI-H660 +LUC +RFP人神經(jīng)內(nèi)分泌前列腺小細胞癌細胞+LUC+RFP
            細胞特性

            種屬: 人源

            組織來源: 前列腺

            疾病: 癌癥

            年齡: 63歲

            性別: 男

            細胞類型: 表皮細胞

            生長特性: 懸浮/輕微貼壁

            含量:>1x10^6 細胞數(shù)

            規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

            用途:僅供科研使用。


            NCI-H660 +LUC +RFP人神經(jīng)內(nèi)分泌前列腺小細胞癌細胞+LUC+RFP

            細胞特性

            種屬: 人源(Homo sapiens

            組織來源: 前列腺(Prostate

            疾病: 癌癥(Carcinoma

            年齡: 63歲(63 years

            性別: 男(Male

            細胞類型: 表皮細胞(Epithelial

            生長特性: 懸浮/輕微貼壁(Floating with some attached

            含量:>1x10^6  細胞數(shù)

            規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

            用途:僅供科研使用。


            NCI-H660 +LUC +RFP人神經(jīng)內(nèi)分泌前列腺小細胞癌細胞+LUC+RFP

            運輸和保存

            干冰運輸及復蘇好存活細胞

            11mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

            2T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

            細胞接收后的處理

            1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

            2)請在45X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

            3)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶12傳代 。              

            一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

            1 RPMI-1640培養(yǎng)基5% FBS優(yōu)質(zhì)胎牛血清+1%ITS10ug/mL胰島素;轉(zhuǎn)鐵蛋白5.5ug/mL;5ng/mL硒)+10nm1%P/S雙抗

            2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

            3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

            二. 細胞處理:

            1 凍存細胞的復蘇:

            將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

            2 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。



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