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            目錄:上海雅吉生物科技有限公司>>試劑盒>>檢測試劑盒>> YS1045無機磷檢測試劑盒(米吐爾鉬藍微板法)

            無機磷檢測試劑盒(米吐爾鉬藍微板法)
            • 無機磷檢測試劑盒(米吐爾鉬藍微板法)
            • 無機磷檢測試劑盒(米吐爾鉬藍微板法)
            • 無機磷檢測試劑盒(米吐爾鉬藍微板法)
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            • 無機磷檢測試劑盒(米吐爾鉬藍微板法)
            參考價 160
            訂貨量 ≥1
            具體成交價以合同協(xié)議為準
            160
            ≥1
            具體成交價以合同協(xié)議為準
            • 品牌 雅吉生物
            • 型號 YS1045
            • 廠商性質 生產商
            • 所在地 上海市
            屬性

            $NV_PropertyInfoName.SubString(0,25)

            >

            更新時間:2024-11-01 07:01:11瀏覽次數(shù):306評價

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            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T
            貨號 YS1045 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),制藥/生物制藥,綜合
            無機磷檢測試劑盒(米吐爾鉬藍微板法),雅吉生物是一家生物企業(yè)主營ATCC細胞,細胞系,原代細胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測試劑盒

            血清中的無機磷(Inorganic phosphorous)主要由H2PO4-和HPO42-兩種磷酸根陰離子組成,上述陰離子在在不同的pH環(huán)

            境下能快速相互轉換。在pH7.4血清中兩種磷酸根陰離子濃度比例為1:4;在酸中毒環(huán)境下二者濃度約為1:1;在堿中毒環(huán)

            境下二者濃度比例為1:9;在pH4.5尿液中濃度比例為100:1。WHO推薦的常規(guī)檢測方法為比色法,我國衛(wèi)生部臨檢中心

            推薦的常規(guī)方法為鉬藍比色法和米吐爾鉬藍比色法。


            無機磷檢測試劑盒(米吐爾鉬藍微板法)是先經提純蛋白,利用無機磷與鉬酸銨結合生成磷鉬酸銨,

            后者被還原成藍紫色的復合物,通過酶標儀檢測640nm處吸光度,根據(jù)公式計算出無機磷含量。本試劑盒僅用

            于科研領域,不宜用于臨床診斷或其他用途。


            操作步驟(僅供參考):

            1、取內徑為8mm的玻璃試管2支,分別加入白陶土-腦磷脂混懸液0.2ml。

            2、靜脈采血1ml,立即取下針頭,沿管壁向各試管注入血液0.5ml,立即混勻并啟動秒表計時,并置于37℃水浴中。

            3、每隔10s輕搖試管一次,觀察管內血液流動情況,直至血液凝固。記錄血液凝固所需時間,即為ACT。

            4、取2支試管血液凝固時間的平均值作為ACT 值。


            計算:參考區(qū)間: (1.77±0.76)min


            4、配制標準品工作液︰如果檢測血清、尿液等樣品,按取丙酮酸標準(6mg/ml):蒸餾水=1:99的比例配制,使?jié)舛冗_到60μg/ml,如果檢測組織樣品按丙酮酸標準(6mg/ml) :組織勻漿液(1×)=1:99的比例配制,使?jié)舛冗_到60μg/ml。

            32.jpg

            注意事項:

            1、實驗材料應盡量新鮮,如取材后不立即使用,應存于-20°C.

            2、實驗用蒸餾水不能含有二氧化碳,可用新煮沸且冷卻后的蒸餾水,并蓋緊口。

            3、TA滴定液為堿性溶液,有腐蝕性,請小心操作。

            4、TA標定液容易長菌,宜4℃保存,一旦發(fā)現(xiàn)有絮狀物請棄用。

            5、果實中含酸量較少時可將TA滴定液適當稀釋后使用,可考慮用0.01~0.05M  TA滴定液進行滴定。

            6、TA滴定液含量計算公式中,V0最好為3次空白測定的平均值。

            7、如果所測樣品的濃度過高,應用TA Lysis Buffer工作液稀釋樣品后重新測定,并將稀釋倍數(shù)帶入公式。

            8、如果樣品顏色較深,滴定終點不易觀察,應采用電位滴定法。

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            pLV3-U6-CD63(human)-sgRNA2-Cas9-EGFP-Puro

            pLV3-U6-USP20(human)-shRNA3-CopGFP-Puro

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