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            PLGA-SS-PEG-N3的主要應(yīng)用

            時(shí)間:2025/2/8閱讀:74
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            PLGA-SS-PEG-N?(聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)-雙硫鍵-聚乙二醇-疊氮)

            PLGA-SS-PEG-N?是一種可降解的兩親性嵌段共聚物,主要由聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)(PLGA)、可斷裂的雙硫鍵(SS)和親水性的聚乙二醇(PEG)組成,并在PEG端基修飾疊氮(N?)基團(tuán)。這種結(jié)構(gòu)使其具有良好的生物相容性、可降解性以及用于生物正交點(diǎn)擊化學(xué)(Click Chemistry)的能力,在藥物遞送、納米載體構(gòu)建以及生物材料功能化等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用。

            1. 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

            PLGA 核心:PLGA 賦予材料良好的生物可降解性和藥物負(fù)載能力,適用于疏水性藥物封裝。

            SS(雙硫鍵)橋接:雙硫鍵可在細(xì)胞內(nèi)的還原性環(huán)境下斷裂,實(shí)現(xiàn)可控的藥物釋放。

            PEG 親水外殼:PEG 增強(qiáng)材料的水溶性,減少蛋白質(zhì)非特異性吸附,提高血液循環(huán)時(shí)間。

            N? 端基修飾:疊氮(N?)基團(tuán)可與炔基(Alkyne)反應(yīng),適用于銅催化的 Huisgen 1,3-偶極環(huán)加成(CuAAC)或無(wú)銅點(diǎn)擊化學(xué)(SPAAC)。


            2. 主要應(yīng)用

            生物正交功能化:可通過(guò)點(diǎn)擊化學(xué)連接熒光探針、藥物分子或靶向配體。

            納米藥物遞送:適用于靶向藥物或基因遞送系統(tǒng),響應(yīng)腫瘤微環(huán)境的還原性釋放載荷。

            生物材料改性:可用于修飾納米顆粒、表面共價(jià)固定生物大分子。 


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