常用名：DOTA-peg-GE11；大環(huán)配體-聚乙二醇- 小分子多肽

【基本信息】：

純度：95%+

包裝：瓶裝！

產(chǎn)地：西安

儲存：-20℃冷藏，一年

規(guī)格：1mg  5mg  10mg

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

溫馨提示：僅用于科研！不可用于人體實驗！

描述：

大環(huán)配體-聚乙二醇-小分子多肽 是一種結(jié)合了大環(huán)配體、聚乙二醇（PEG）和小分子多肽的復(fù)合物，通常用于靶向*、分子成像、藥物遞送等領(lǐng)域。該結(jié)構(gòu)具有*的優(yōu)勢，如提高藥物的生物利用度、靶向性以及體內(nèi)穩(wěn)定性。以下是該復(fù)合物的各個組成部分的詳細介紹：

1. 大環(huán)配體

大環(huán)配體（例如 DOTA、NOTA 等）是一類能夠與金屬離子（如釔、鎵、銅等）結(jié)合的化學(xué)結(jié)構(gòu)，廣泛用于分子影像和靶向*。大環(huán)配體具有較高的穩(wěn)定性，能夠有效地螯合金屬離子，形成穩(wěn)定的復(fù)合物，使得其可以在體內(nèi)進行靶向成像或*。例如，DOTA 可以與放射性同位素（如 68Ga）結(jié)合，用于正電子發(fā)射斷層掃描（PET）成像。

2. 聚乙二醇（PEG）

聚乙二醇（PEG）是一種水溶性高分子，具有生物相容性和低免疫原性，因此被廣泛用于藥物遞送系統(tǒng)中。PEG 的主要作用包括：

• 延長體內(nèi)半衰期：PEG 的聚合鏈可以形成一層保護膜，減少藥物在體內(nèi)的降解和清除，從而延長其循環(huán)時間。

• 改善溶解性：PEG 可以提高藥物的水溶性，使得藥物在體內(nèi)的分布更為均勻。

• 減少免疫反應(yīng)：PEG 可以降低藥物或*性分子與免疫系統(tǒng)的相互作用，減少藥物引起的免疫反應(yīng)。

3. 小分子多肽

小分子多肽通常是由短鏈氨基酸構(gòu)成的肽序列，能夠特異性地結(jié)合到某些受體或靶標(biāo)，具有較高的靶向性。例如，RGD（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸）肽序列能特異性地與*細胞上的 αvβ3 整合素 受體結(jié)合，廣泛應(yīng)用于*的靶向成像和*。小分子多肽的功能通常與其肽序列的選擇和與靶標(biāo)的結(jié)合能力相關(guān)。

結(jié)合后的優(yōu)勢

1. 靶向性增強：

• 結(jié)合小分子多肽后，大環(huán)配體的復(fù)合物可以通過肽序列特異性地靶向某些細胞或組織，例如*細胞或特定的受體，這種靶向性可以顯著提高*或成像的精度。

2. 提高生物相容性與穩(wěn)定性：

• 聚乙二醇（PEG）的引入能夠減少藥物或分子探針與免疫系統(tǒng)的相互作用，延長其在血液中的循環(huán)時間，從而增加藥物或探針到達目標(biāo)部位的機會。

3. 提高*效果：

• 通過結(jié)合大環(huán)配體，小分子多肽和PEG可以有效提高靶向藥物遞送的效率，減少正常組織的藥物暴露，從而降低副作用，增強*效果。

4. 多功能性：

• 該復(fù)合物不僅可以用于靶向成像（如結(jié)合放射性金屬離子用于PET成像），還可以結(jié)合*性分子（如化療藥物、放射性同位素等），用于靶向*。

應(yīng)用領(lǐng)域

1. *診斷與*：

• 由于小分子多肽的靶向特性，結(jié)合大環(huán)配體和PEG的復(fù)合物能夠精確地靶向*細胞或*血管，用于*的分子成像和靶向*。

2. 藥物遞送系統(tǒng)：

• 聚乙二醇的引入能夠提高藥物的水溶性和穩(wěn)定性，同時延長藥物在體內(nèi)的半衰期，因此該復(fù)合物廣泛用于藥物遞送系統(tǒng)中，特別是在靶向藥物遞送領(lǐng)域。

3. 靶向成像：

• 結(jié)合放射性同位素或熒光標(biāo)記，DOTA/NOTA-PEG-小分子多肽復(fù)合物可用于*的分子影像學(xué)研究，幫助醫(yī)生實時監(jiān)測*的大小和位置。

結(jié)論

大環(huán)配體-聚乙二醇-小分子多肽 復(fù)合物通過結(jié)合大環(huán)配體的金屬螯合特性、PEG的生物相容性和小分子多肽的靶向特性，能夠顯著提高藥物或分子探針的靶向性、穩(wěn)定性和*效果。這種復(fù)合物廣泛應(yīng)用于*診斷、藥物遞送、靶向*等領(lǐng)域，為精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)提供了有效的技術(shù)平臺。

【廠家】：西安暉瑞生物科技有限公司

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