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行業(yè)產(chǎn)品
當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>輔酶Ⅰ系列>> BE6005NADP-蘋果酸脫氫酶試劑盒 輔酶
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號BE6005
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地北京市
更新時間:2025-03-31 10:39:11瀏覽次數(shù):22次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/96S |
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貨號 | BE6005 | 應用領域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | NADP-MDH 催化NADPH 還原草酰乙酸生成蘋果酸,導致 340nm 處光 |
NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)試劑盒說明書
微量法 100 管/96 樣
NADP-蘋果酸脫氫酶試劑盒 輔酶
正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:
MDH (EC 1.1.1.37)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,線粒體中MDH 是TCA 循環(huán)的關鍵酶之一,催化蘋果酸形成草酰乙酸;相反,胞漿中 MDH 催化草酰乙酸形成蘋果酸。草酰乙酸是重要的中間產(chǎn)物, 連接多條重要的代謝途徑。因此,MDH 在細胞多種生理活動中扮演著重要的角色,包括線粒體的能量代謝、 蘋果酸-天冬an酸穿梭系統(tǒng)、活性氧代謝和抗病性等。根據(jù)不同的輔酶特異性,MDH分為NAD-依賴的MDH 和NADP-依賴的MDH, NADP-MDH 主要存在于真核細胞中。
測定原理:
NADP-MDH 催化NADPH 還原草酰乙酸生成蘋果酸,導致 340nm 處光吸收下降。
組成:
產(chǎn)品名稱 | BE6005-100T/96S | Storage |
試劑一:提取液 | 100ml | 4℃ |
試劑二:液體 | 20ml | 4℃ |
試劑三:粉劑 | 1 瓶 | -20℃ |
說明書 | 一份 |
自備儀器和用品:
紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板和蒸餾水。
樣本測定的準備:
1、細菌、細胞或組織樣品的制備:
細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104 個):試劑一體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 試劑一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 試劑一),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
2、血清(漿)樣品:直接檢測。
測定步驟:
1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。
2、檢測工作液的配制:用時在試劑三中加入 19ml 試劑二和 0.5ml 蒸餾水,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;
3、測定前將檢測工作液在 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)水浴 10min 以上。
4、在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 5μl 樣本和 195μl 工作液,混勻后立即記錄 340nm 處 20s 時的吸光值A1 和 1min20s 后的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2。
注意:若A1-A2 大于 0.5,需將酶液用提取液稀釋,使 A1-A2 小于 0.5,可提高檢測靈敏度。計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。
NADP-MDH 活力單位的計算:
用微量石英比色皿測定的計算公式如下
1、血清(漿)NADP-MDH 活力的計算
單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗 1 nmol 的NADPH 定義為一個酶活力單位。
NADP-MDH(nmol/min/ml)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=6430×ΔA 2、組織、細菌或細胞中 NADP-MDH 活力的計算:
按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的NADPH 定義為一個酶活力單位。
NADP-MDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr
按樣本鮮重計算:
單位的定義:每g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的NADPH 定義為一個酶活力單位。
NADP-MDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T =6430×ΔA÷W
按細菌或細胞密度計算:
單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol 的NADPH 定義為一個酶活力單位。
NADP-MDH(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣÷V 樣總×500)÷T=12.86×ΔA
V 反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑, 1cm;V 樣:加入樣本體積,0.005ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應時間,1 min;W:樣本質(zhì)量,g;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;500:細胞或細菌總數(shù),500 萬。
用 96 孔板測定的計算公式如下
1、血清(漿)NADP-MDH 活力的計算
單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗 1 nmol 的NADPH 定義為一個酶活力單位。
NADP-MDH(nmol/min/ml)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=12860×ΔA 2、組織、細菌或細胞中 NADP-MDH 活力的計算:
按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的NADPH 定義為一個酶活力單位。
NADP-MDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=12860×ΔA÷Cpr
按樣本鮮重計算:
單位的定義:每g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的NADPH 定義為一個酶活力單位。
NADP-MDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T =12860×ΔA÷W
按細菌或細胞密度計算:
單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol 的NADPH 定義為一個酶活力單位。
NADP-MDH(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=25.72×ΔA
V 反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:96 孔板光徑, 0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.005ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應時間,1 min;W:樣本質(zhì)量,g;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;500:細胞或細菌總數(shù),500 萬。
NADP-蘋果酸脫氫酶試劑盒 輔酶
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