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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>氧化磷酸化系列>> BL6007線粒體復(fù)合體Ⅴ試劑盒 氧化磷酸化
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號BL6007
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-04-02 17:47:56瀏覽次數(shù):38次
聯(lián)系我時(shí),請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 25T/12S |
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貨號 | BL6007 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 該酶利用呼吸鏈產(chǎn)生的質(zhì)子電化學(xué)梯度催化 ATP 合成,也可逆過程水解ATP |
線粒體復(fù)合體Ⅴ試劑盒說明書
分光光度法 25 管/12 樣
線粒體復(fù)合體Ⅴ試劑盒 氧化磷酸化
正式測定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:
線粒體復(fù)合體Ⅴ又稱F1F0-ATP 合酶,廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,由F1和F0 兩個(gè)亞單位組成。該酶利用呼吸鏈產(chǎn)生的質(zhì)子電化學(xué)梯度催化 ATP 合成,也可逆過程水解ATP。此外,復(fù)合體Ⅴ還存在于葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細(xì)菌中。復(fù)合體Ⅴ是線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化合成ATP 的關(guān)鍵酶。
測定原理:
復(fù)合體Ⅴ水解ATP 產(chǎn)生ADP 和Pi,通過測定Pi 增加速率來測定復(fù)合體Ⅴ活性。
試劑的組成和配制
產(chǎn)品名稱 | BL6007-25T/12S | Storage |
試劑一:液體 | 25ml | -20℃ |
試劑二:液體 | 25ml | -20℃ |
試劑三:液體 | 1ml | -20℃ |
試劑四:粉劑 | 1 支 | -20℃ |
試劑五:液體 | 6ml | 4℃ |
試劑六:粉劑 | 1 瓶 | 4℃ |
試劑七:粉劑 | 1 瓶 | 4℃ |
試劑八:粉劑 | 1 瓶 | 4℃ |
試劑九:液體 | 10ml | 室溫 |
說明書 | 一份 |
試劑四:粉劑×1 支,-20℃保存;臨用前每支加入 1.3mL 蒸餾水,充分溶解備用,用不完的試劑仍-20℃保存;
試劑六:粉劑×1 瓶,4℃保存;臨用前加入 3mL 蒸餾水,充分混勻;溶解后 4℃保存一周;試劑七:粉劑×1 瓶, 4℃保存;臨用前加入 10mL 蒸餾水,充分混勻;溶解后 4℃保存一周;試劑八:粉劑×1 瓶, 4℃保存;臨用前加入 10mL 蒸餾水,充分混勻;溶解后 4℃保存一周;
定磷試劑的配制:按H2O: 試劑七:試劑八:試劑九=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷試劑應(yīng)為淺黃色。若無色則試劑失效,若是藍(lán)色則為磷污染(請根據(jù)需要,用多少配多少)。
注意:配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器,或者一次性塑料器皿,以避免磷污染。
需自備的儀器和用品
可見分光光度計(jì)、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
樣本的前處理:
組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:
1、準(zhǔn)確稱取 0.1g 組織或收集 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞,加入 1mL 試劑一和 10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
2、將勻漿 600g,4℃離心 5min。
3、棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心 10min。
4、上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測定從線粒體泄漏的復(fù)合體Ⅴ(此步可選做)。
5、步驟 4 中的沉淀即為線粒體,加入 800uL 試劑二和 8uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率 20%或
200W,超聲 3s,間隔 10 秒,重復(fù) 30 次),用于復(fù)合體Ⅴ酶活性測定。
測定步驟:
1、酶促反應(yīng)
試劑名稱(μl) | 對照管 | 測定管 |
試劑四 | 25 | 25 |
試劑五 | 100 | 100 |
樣本 | 125 |
混勻, 37℃(哺乳動(dòng)物)或 25℃(其它物種)準(zhǔn)確水浴 30min
試劑六 | 50 | 50 |
樣本 | 125 |
混勻,4000g,25℃離心 10min,取上清液
2、定磷
上清液 | 170 | 170 |
定磷試劑 | 830 | 830 |
混勻,室溫靜置 10min 左右,在 660nm 處讀取A 測定管和A 對照管,計(jì)算ΔA=A 測定管-A 對照管。
復(fù)合體Ⅴ活性計(jì)算
標(biāo)準(zhǔn)條件下測定的回歸方程為y = 1.274x + 0.004;x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(mmol/L),y 為A 值。
1、組織中復(fù)合體Ⅴ活性的計(jì)算:
按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘產(chǎn)生 1 nmol 無機(jī)磷定義為一個(gè)酶活性單位。 復(fù)合體Ⅴ活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA-0.004) ÷1.274×V 反總×106]÷(V 樣×Cpr) ÷T
=62.8× (ΔA-0.004) ÷Cpr
此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。
按樣本鮮重計(jì)算
單位的定義:每g 組織每分鐘產(chǎn)生 1 nmol 無機(jī)磷定義為一個(gè)酶活性單位。
復(fù)合體Ⅴ活性(nmol/min /g 鮮重)=[(ΔA-0.004) ÷1.274×V 反總×106]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T =50.7× (ΔA-0.004) ÷W
按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算
單位的定義:每 1 萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘產(chǎn)生 1 nmol 無機(jī)磷定義為一個(gè)酶活性單位。
復(fù)合體Ⅴ活性(nmol/min /104 cell)=[(ΔA-0.004) ÷1.274×V 反總×106]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=0.101× (ΔA-0.004)
V 反總:反應(yīng)體系總體積,3×10-4 L; V 樣:加入樣本體積,0.125 mL;V 樣總:加入提取液體積,
0.808 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,30 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500 萬。
線粒體復(fù)合體Ⅴ試劑盒 氧化磷酸化
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