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            北京諾博萊德科技有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第1年

            13269192980

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            脫氫抗壞血酸含量測(cè)定試劑盒

            參  考  價(jià)面議
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號(hào)BW6001

            品       牌NobleRyder/諾博萊德

            廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

            所  在  地北京市

            更新時(shí)間:2025-04-10 17:28:27瀏覽次數(shù):52次

            聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)
            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T/48S
            貨號(hào) BW6001 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
            主要用途 在生物體內(nèi),與抗壞血酸共同組成氧化還原系統(tǒng),具有電子受體的作用
            AsA 作為植物細(xì)胞一個(gè)重要生理指標(biāo),其 AsA 的含量、氧化還原狀態(tài)(AsA/DHA 比率)及其合成與代謝相關(guān)酶類活性的變化涉及植物對(duì)一系列環(huán)境脅迫的響應(yīng)。DHA 是AsA 的可逆的氧化型,在生物體內(nèi),與抗壞血酸共同組成氧化還原系統(tǒng),具有電子受體的作用。
            脫氫抗壞血酸含量測(cè)定試劑盒

            脫氫抗壞血酸(dehydroascorbate,DHA)含量測(cè)定試劑盒說明書

            分光光度法 50 管/48

            脫氫抗壞血酸含量測(cè)定試劑盒

            正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義:

            AsA 作為植物細(xì)胞一個(gè)重要生理指標(biāo),其 AsA 的含量、氧化還原狀態(tài)(AsA/DHA 比率)及其合成與代謝相關(guān)酶類活性的變化涉及植物對(duì)一系列環(huán)境脅迫的響應(yīng)。DHA AsA 的可逆的氧化型,在生物體內(nèi),與抗壞血酸共同組成氧化還原系統(tǒng),具有電子受體的作用。

            測(cè)定原理:

            DTT 還原DHA 生成AsA,通過測(cè)定體系中AsA 的生成速率,即可計(jì)算出 DHA 含量。

            組成:

            產(chǎn)品名稱

            BW6001-50T/48S

            Storage

            試劑一:液體

            50ml

            室溫

            試劑二:液體

            40ml

            室溫

            試劑三:粉劑

            1  

            4℃

            標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑

            1  

            4℃

            說明書

            一份

            試劑三:粉劑×1 瓶,4℃保存。臨用前加入 10ml 蒸餾水充分溶解。

            標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑×1 瓶, 4℃保存。臨用前加入 5.743 ml 蒸餾水充分溶解;吸取 0.1 ml 上述溶液,加入 0.9 ml蒸餾水,混勻,即為 100μmol/L DHA。

            自備儀器和用品:

            低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1ml 石英比色皿、可調(diào)式移液器、研缽、冰和蒸餾水。

            樣品中 DHA 提?。?/span>

            組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿。12000g,4℃離心 20min,取上清置冰上待測(cè)。

            細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):試劑一體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)胞加入 1ml 試劑一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時(shí)間 3min);12000g, 4℃離心 10min,取上清液置于冰上待測(cè)。

            血清等液體:直接測(cè)定。

            DHA 測(cè)定操作:

            分光光度計(jì)預(yù)熱 30 min,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到 265 nm,蒸餾水調(diào)零。

            試劑二在 25℃水浴鍋中預(yù)熱 30 min。

            標(biāo)準(zhǔn)管:依次在 1ml 石英比色皿加入 100μl 標(biāo)準(zhǔn)液、800μl 預(yù)熱的試劑二和 100μl 試劑三,迅速混勻后于 265nm 比色,記錄 10s 和 130s 的吸光值A(chǔ)1 和A2,△A 空白管=A2-A1。

            測(cè)定管:依次在 1ml 石英比色皿加入 100μl 上清液、800μl 預(yù)熱的試劑二和 100μl 試劑三,迅速混勻后于 265nm 比色,記錄 10s 和 130s 的吸光值A(chǔ)3 和A4,△A 測(cè)定管=A4-A3。

            注意:標(biāo)準(zhǔn)管只需測(cè)定一次。

            計(jì)算公式:

            按蛋白濃度計(jì)算

            DHA(nmol/mg prot) =[C 標(biāo)準(zhǔn)液×△A 測(cè)定管÷△A 標(biāo)準(zhǔn)管×V 標(biāo)準(zhǔn)]÷(Cpr×V 樣)

            =100×△A 測(cè)定管÷△A 標(biāo)準(zhǔn)管÷Cpr

            按樣本質(zhì)量計(jì)算

            DHA(nmol/g 鮮重) =[C 標(biāo)準(zhǔn)液×△A 測(cè)定管÷△A 標(biāo)準(zhǔn)管×V 標(biāo)準(zhǔn)]÷(W×V 樣÷V 樣總)

            =100×△A 測(cè)定管÷△A 標(biāo)準(zhǔn)管÷W

            按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

            DHA(nmol/104 cell) =[C 標(biāo)準(zhǔn)液×△A 測(cè)定管÷△A 標(biāo)準(zhǔn)管×V 標(biāo)準(zhǔn)]÷(W×V 樣÷V 樣總)

            =100×△A 測(cè)定管÷△A 標(biāo)準(zhǔn)管÷細(xì)胞數(shù)量

            (4)按液體體積計(jì)算

            DHA(nmol/ml) =[C 標(biāo)準(zhǔn)液×△A 測(cè)定管÷△A 標(biāo)準(zhǔn)管×V 標(biāo)準(zhǔn)]÷V 樣

            =100×△A 測(cè)定管÷△A 標(biāo)準(zhǔn)管

            C 標(biāo)準(zhǔn)液:100μmol/L;V 標(biāo)準(zhǔn):加入反應(yīng)體系中標(biāo)準(zhǔn)液體積,0.1ml;V 樣總:上清液總體積,1.0 ml=0.001 L;V 樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,0.1ml;W:樣品質(zhì)量,g。

            注意事項(xiàng):

            臨用前配制的試劑未使用完的 4℃保存,3 天內(nèi)使用完。

            最di檢出限為 10μmol/L。


            脫氫抗壞血酸含量測(cè)定試劑盒

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