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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>核酸提取>> 91310石蠟包埋組織總RNA提取試劑盒
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)91310
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-04-18 13:49:42瀏覽次數(shù):36次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50次 |
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貨號(hào) | 91310 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 用于快速?gòu)母栺R林固定、石蠟包埋組織樣品中提取總RNA |
諾博萊德 石蠟包埋組織總RNA提取試劑盒
FlashPure FFPE Total RNA Mini Kit石蠟包埋組織總 RNA 快速提取試劑盒
目錄號(hào):91310
產(chǎn)品內(nèi)容
產(chǎn)品成份 | 保存 | 91310-50(50 次) |
裂解液 PKD | 室溫 | 15 ml |
結(jié)合液 RBC | 室溫 | 25 ml |
漂洗液 RW | 室溫 | 10 ml(需加入指ding量無(wú)水乙醇) |
RNase~Free H2O | 室溫 | 10 ml |
蛋白酶 K(40mg/ml) | ~20℃ | 20 mg |
gDNA 過(guò)濾器和收集管 | 室溫 | 50 套 |
RNA 吸附柱和收集管 | 室溫 | 50 套 |
RNase~Free 1.5 ml 離心管 | 室溫 | 50 支 |
自備試劑
無(wú)水乙醇、二甲苯
保存條件
室溫(15 ~ 25℃)
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書的參數(shù)為準(zhǔn)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
適用于快速?gòu)母栺R林固定、石蠟包埋組織樣品中提取總RNA,提取的RNA,可用于RT,RT-PCR,RT-qPCR,普通轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、RACE等。
產(chǎn)品特點(diǎn)
1. 高質(zhì):28s/18s=2:1,OD260/280=2.0~2.2!
2. 高效:提取全過(guò)程僅需 30 min!
操作步驟
第一次使用前,請(qǐng)先在漂洗液 RW 和 70%乙醇中加入指ding量無(wú)水乙醇,詳見瓶身的標(biāo)簽。
提示:所有離心步驟必須在室溫(15~25℃)下進(jìn)行。
1. 修整去除過(guò)量包埋組織外石蠟,并切成 5~20 μm 厚切片,開始的 2~3片拋棄不用。
2. 收集總厚度不超過(guò)■40 μm 的石蠟切片到一個(gè) 2.0 ml 離心管中(例如:2 片 20μm、4 片 10μm、8 片 5μm 的石蠟切片),或者不超過(guò)▲80 μm的石蠟切片到一個(gè) 2.0 ml 離心管中。
■代表處理切片總厚度≤40 μm,▲代表處理切片總厚度≤80 μm
3. 加入 1 ml 100%二甲苯,渦旋振蕩 10 sec。瞬間離心把組織全部浸入到二甲苯。
4. 50℃水浴 3 min 熔解石蠟,20~25℃最高速離心 2 min,收集到管底。
5. 小心吸棄上清二甲苯,注意不要吸到沉淀。
6. 加入 1 ml 無(wú)水乙醇,渦旋振蕩,最高速離心 2 min,小心吸棄上清乙醇。
7. 加入 1ml 無(wú)水乙醇,重復(fù)步驟 6 一遍,盡可能吸棄所有乙醇。
8. 室溫或者 37℃晾干乙醇 10 min,或直到所有乙醇揮發(fā)干。
乙醇完quan晾干非常重要,微量的乙醇?xì)埩粢矔?huì)導(dǎo)致 RNA 產(chǎn)量降低。
9. 加入■150 μl ▲240 μl 裂解液 PKD,渦旋振蕩(或者吹打),充分重懸組織沉淀,短暫離心收集液體到管底,加入 10 μl 蛋白酶 K,吹打混勻。
10. 55℃孵育 15min,然后 80 ℃孵育 15min。
55℃孵育后,可以將離心管取出放置在室溫,等水浴鍋溫度升到 80℃后
再放入水浴鍋,精確的孵育 15min。即使 2min 的延長(zhǎng)也可能導(dǎo)致 RNA
的部分降解。
11. 加入■320 μl ▲500 μl 結(jié)合液 RBC,充分吹打混勻,調(diào)節(jié)結(jié)合條件。
12. 轉(zhuǎn)移混合液至 gDNA 過(guò)濾器中,14,000 rpm 離心 30 sec,收集濾液
(RNA 在濾液中)。
應(yīng)避免吸到較大的未消化完quan的絮團(tuán)物質(zhì)上柱,以免堵塞離心柱。
13. 加入■720 μl ▲1200 μl 無(wú)水乙醇到濾過(guò)液中,吹打混勻。
14. 將≤750 μl 濾液混合液加入 RNA 吸附柱中,13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。此時(shí),RNA 被吸附在膜上。重復(fù)此過(guò)程,直到溶液全部上柱。
15. 加入 500 μl 漂洗液 RW,13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。
16. 重復(fù)步驟 15 一次。
17. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中,13,000 rpm 離心 2 min,除去乙醇。
18. 取出 RNA 吸附柱,放入 RNase~free1.5 ml 離心管中,向 RNA 吸附膜的中央懸空滴加 30 μl 的 RNase~free H2O,室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 1 min。
19. 提取的總 RNA,可直接用于下游實(shí)驗(yàn),或于~70℃保存,以免降解。
相關(guān)產(chǎn)品:
71118~100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)
71710~100 Script III All~in~one RT Mix with dsDNase(for qPCR)
71600~500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)
石蠟包埋組織總RNA提取試劑盒
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