諾博萊德 寡核苷酸純化試劑盒 核酸提取

Oligo Purification Kit寡核苷酸純化回收試劑盒

目錄號(hào):43014

產(chǎn)品內(nèi)容：

自備試劑：

無(wú)水乙醇

保存條件：

室溫（15 ~ 25℃）

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書的參數(shù)為準(zhǔn)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

本試劑盒使用特殊的結(jié)合緩沖液能夠高效純化>15nt 的單鏈或者雙鏈 DNA 和 RNA。特別適用于從標(biāo)記反應(yīng)（地gao辛標(biāo)記，同位素標(biāo)記，生wu素標(biāo)記等）混合物中回收小片段標(biāo)記探針，去除未反應(yīng)的核苷酸、短 oligos、染料、酶、鹽離子等。典型的回收率高達(dá) 80-90%，每個(gè)離心吸附柱每次可吸附的 DNA  量為 10µg  。使用本試劑盒回收的 RNA 或者 DNA 可適用于 in Situ Hybridization、Northern blot、RNAi、Gel shift assay、 Ligation、Sequencing、Microarray analysis 等實(shí)驗(yàn)。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.        快速：步驟少，操作簡(jiǎn)便，整個(gè)操作僅需 15 分鐘。

2.        高效：獨(dú)te配方使本產(chǎn)品比一般試劑盒回收效率大大提高，并且不會(huì)抑制下游反應(yīng)。

3.        適用范圍廣：適用于回收單鏈或者雙鏈 DNA 和 RNA。雖然本試劑盒推薦用于回收小片段或者寡聚核苷酸(>15nt)，但是也可以高效回收<10kb 的較大片段 DNA 或者 RNA。

注意事項(xiàng)：

1.   Buffer BL 的加入能夠改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和穩(wěn)定性，消除高溫潮濕或其他不良環(huán)境因素對(duì)吸附柱造成的影響。收到貨后 2 個(gè)月內(nèi)，不用做柱平衡。

2.   使用前請(qǐng)先檢查Buffer BL、Buffer OB 是否出現(xiàn)渾濁，如有混濁現(xiàn)象，可在 37℃水浴中加熱幾分鐘，即可恢復(fù)澄清。

操作步驟

第一次使用前，請(qǐng)先在 Buffer RW 瓶中加入無(wú)水乙醇，并打?qū)礃?biāo)記，加入體積請(qǐng)參照瓶上的標(biāo)簽。第一次使用前，請(qǐng)先在 Buffer OB 瓶中加入異丙醇! 加入體積請(qǐng)參照瓶上的標(biāo)簽。

1.  柱平衡：向吸附柱中（吸附柱放入收集管中）加入 100 ul 平衡液 Buffer BL，12,000 rpm 離心 1 min，棄濾液，將吸附柱重新放回收集管中。（請(qǐng)使用當(dāng)天處理過(guò)的柱子）

2.   加結(jié)合液：估計(jì)樣品體積，向其中加入 10 倍體積結(jié)合液Buffer OB，溫和地充分混勻。

（注意：如果回收的片段>100bp，只需要加 5 倍體積 Buffer OB。）

（注意：如果樣本體積小于 50ul,用 RNase-Free H2O 補(bǔ)齊 50ul,以提高回收效率。）

3.   吸附：將上一步所得溶液加入一套吸附柱中，室溫放置 1 min，12,000 rpm 離心 1 min，棄濾液。

（ 注意：吸附柱容積為 750ul，若樣品體積大于 750ul 可分批加入）

4.   漂洗：加入 500ul Buffer RW，12,000 rpm 離心 1 min，棄濾液。

5.  二次漂洗：重復(fù)操作步驟 4。

6.  干燥：將離心吸附柱于 12,000 rpm 離心 2 min，甩干殘留漂洗液。

7.   洗脫：將離心吸附柱置于一個(gè)新的 1.5 ml 離心管中，在吸附柱中央加入 30 ~ 50 ul RNase-Free H2O，室溫放置 2 min，12,000 rpm 離心 1 min，收集 DNA 片段。

（注意：為增加回收效率，可將洗脫液在 60℃預(yù)熱，也可將得到的溶液重新加入到離心管中，室溫放置 2 min，再次離心收集。）

寡核苷酸純化試劑盒 核酸提取