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            北京諾博萊德科技有限公司
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            當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學試劑>>核酸提取>> 40310口腔/yan拭子基因組DNA快速提取試劑盒

            口腔/yan拭子基因組DNA快速提取試劑盒

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準

            產(chǎn)品型號40310

            品       牌NobleRyder/諾博萊德

            廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

            所  在  地北京市

            更新時間:2025-04-22 10:59:38瀏覽次數(shù):34次

            聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
            貨號 40310 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
            主要用途 適合于從口腔/yan拭子中分離純化基因組DNA。
            本試劑盒采用特制的進口DNA吸附柱和獨tu的緩沖液系統(tǒng),特別適合于從口腔/yan拭子中分離純化基因組DNA。各種來源樣品裂解消化處理后DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜(特別配備了Acryl Carrier可以從體系中輕松捕獲微量核酸),再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,將鹽、細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,
            口腔/yan拭子基因組DNA快速提取試劑盒

            諾博萊德 口腔/yan拭子基因組DNA快速提取試劑盒 

            yan拭子基因組DNA快速提取試劑盒(離心柱型)

            目錄號:40310

            目錄編號

            包裝單位

            40310-50

            50次

            v  適用范圍:

            適合于從口腔/yan拭子中分離純化基因組DNA。

            v 試劑盒組成、儲存、穩(wěn)定性:

            ?  試劑盒組成

            保存

            50次

            裂解液ML

            室溫

            20 ml

            結(jié)合液CB

            室溫

            20 ml

            抑制物去除液IR

            室溫

            25 ml

            漂洗液WB

            室溫

            15ml

            第一次使用前按說明加指ding量乙醇

            Acryl Carrier

            -20℃

            200μl

            洗脫緩沖液EB

            室溫

            15 ml

            蛋白酶K fen(可選)

            20mg/ml

            -20℃

            20 mg

            吸附柱AC和收集管

            室溫

            50套

            本試劑盒在室溫儲存12個月不影響使用效果

            儲存事項:

            1.   結(jié)合液CB或者抑制物去除液IR低溫時可能出現(xiàn)析出和沉淀,可以在37℃水浴幾分鐘幫助重新溶解,恢復澄清透明后冷卻到室溫即可使用。

            2. 為避免降低活性,方便運輸,提供蛋白酶K為凍干粉狀,收到后,可短暫離心后,加入1毫升滅菌水溶解。因為反復凍融可能會降低酶活性,因此溶解后立即按照每次使用量分裝凍存,-20℃保存。

            3.   避免試劑長時間暴露于空氣中發(fā)生揮發(fā)、氧化、pH值變化,各溶液使用后應(yīng)及時蓋緊蓋子。


            具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準


            v  產(chǎn)品介紹:

            本試劑盒采用特制的進口DNA吸附柱和獨tu的緩沖液系統(tǒng),特別適合于從口腔/yan拭子中分離純化基因組DNA。各種來源樣品裂解消化處理后DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜(特別配備了Acryl Carrier可以從體系中輕松捕獲微量核酸),再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,將鹽、細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,最后低鹽的洗脫緩沖液將純凈的基因組DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。純化后的DNA無雜質(zhì)和PCR抑制劑,可直接適用于PCR分析。

            v產(chǎn)品特點:

            1. 不需要使用有毒的ben酚等試劑,也不需要乙醇沉淀等步驟。

            2. 節(jié)省時間,簡捷,單個樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。

            3. 配備了Acryl Carrier用于充分收集特別微量DNA。

            4. 多次柱漂洗確保高純度,提取的DNA純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠,可適用于各種常規(guī)操作,包括PCR、酶切、測序、Southern 雜交等。

            v 注意事項:

            1. 所有的離心步驟均在室溫完成,使用轉(zhuǎn)速可以達到13,000rpm的傳統(tǒng)臺式離心機,如Eppendorf 5415C或者類似離心機。

            2.開始實驗前將需要的水浴先預(yù)熱到特定溫度備用。

            3.結(jié)合液CB 和抑制物去除液IR中含有刺激性化合物,操作時戴乳膠手套,避免沾染皮膚、眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時,要用大量清水或者生理鹽水沖洗。

            4. Acryl Carrier:

            1)Acryl Carrier 使用方法:如果起始處理量很少(口腔yan拭子上收集到的細胞很少),我們推薦使用Acryl Carrier,如果預(yù)期有較大量DNA產(chǎn)量,用戶可以根據(jù)需要選擇是否加入Acryl Carrier。使用時在每個樣品提取所需400μl結(jié)合液CB 中加入4μl Acryl Carrier,將結(jié)合液CB與Acryl Carrier溶液充分顛倒混勻即可(結(jié)合液CB容易起泡沫,請勿使用渦旋振蕩混勻)。也可根據(jù)樣品數(shù)量,在總共需要的結(jié)合液CB中加入總共需要的Acryl Carrier混勻備用。混合液在室溫24小時內(nèi)穩(wěn)定。

            v  操作步驟:(實驗前請先閱讀注意事項)

            提示:第一次使用前請先在15ml漂洗液WB中加入60ml無水乙醇,充分混勻,加入后請及時在方框打鉤標記已加入乙醇,以免多次加入!

            取樣:取一根醫(yī)用消毒棉簽(手不要碰觸脫脂棉部位),伸進口腔,緊靠臉頰內(nèi)側(cè)來回刮拭20次(不時旋轉(zhuǎn)棉棒),需充分接觸口腔粘膜。

            注意事項:避免用手觸及棉簽,采集前可先用清水輕輕漱口。為防止樣本被食物或者飲料污染,取樣前30分鐘內(nèi)應(yīng)該避免進食或者飲水。

            1.用剪刀將棉簽部分從其桿上剪下,放入2ml 離心管中,加入400μl裂解液ML。

            2.再加入20μl的蛋白酶K (20mg/ml)溶液,立刻渦旋振蕩充分混勻,56℃放置1小時,期間每10分鐘渦旋混勻10秒。

            3. 加入400μl結(jié)合液CB,立刻渦旋振蕩充分混勻,70℃放置10分鐘。

            如果拭子上細胞數(shù)量少,導致提取的基因組DNA產(chǎn)量過低,可以在400μl結(jié)合液CB中加入4μl Acryl Carrier 。

            4.冷卻后加200μl無水乙醇,立刻渦旋振蕩充分混勻。簡短離心以除去管蓋內(nèi)壁的液滴,收集所有的液體到管底。

            如果周圍環(huán)境高于25℃,乙醇需要冰上預(yù)冷后再加入。

            5. 將上一步混合物加入一個吸附柱AC中,(吸附柱放入收集管中)13,000rpm離心30-60秒,倒掉收集管中的廢液。

            棉簽的棉花可能還吸附一些液體,如果要提高產(chǎn)量,可以用干凈鑷子夾擠出液體后棄棉花,減少棉花上液體殘留。

            6.加入500μl抑制物去除液IR,12,000rpm 離心30秒,棄廢液。

            7. 加入500μl漂洗液WB(請先檢查是否已加入無水乙醇!),12,000rpm離心30秒,棄掉廢液。

            8.加入500μl漂洗液WB,12,000rpm 離心30秒,棄掉廢液。

            9. 將吸附柱AC放回空收集管中,13,000rpm離心2分鐘,盡量除去漂洗液,以免漂洗液中殘留乙醇抑制下游反應(yīng)。

            10.取出吸附柱AC,放入一個干凈的離心管中,在吸附膜的中間部位加20-50μl洗脫緩沖液EB(洗脫緩沖液事先在65-70℃水浴中預(yù)熱效果更好), 室溫放置1分鐘,12,000rpm離心1分鐘。將得到的溶液重新加入離心吸附柱中,室溫放置1分鐘,12,000rpm離心1分鐘。

            洗脫體積越大,洗脫效率越高,如果需要DNA濃度較高,可以適當減少洗脫體積,但是最小體積不應(yīng)少于20μl,體積過小降低DNA洗脫效率,減少DNA產(chǎn)量。

            11. DNA可以存放在2-8℃,如果要長時間存放,可以放置在-20℃。

            v  問題與解決方法:

            問題

            評論與建議

            DNA產(chǎn)量低或者洗

            脫液中無DNA

            Acryl Carrier沒有加入到結(jié)合液CB-建議:仔細閱

            讀注意事項4。

            *樣品凍融超過1次-建議:盡量使用新鮮樣品和凍

            融不超過1次的樣品。

            *樣品在室溫放置過久-建議:盡快處理樣品或者低

            溫適當方式保存。

            *裂解不完quan,蛋白酶K失效了-建議:收到蛋白酶K

            后,按照每次使用量分裝凍存,避免反復凍融。

            *結(jié)合液CB和Acryl Carrier沒有充分混勻-建議:

            充分渦旋混勻。

            *試劑和樣品沒有充分混勻-建議:加入每個試劑后

            都要充分混勻。

            *洗脫效率不高-建議:確保做了步驟9,否則殘留乙醇會影響洗脫效率,仔細閱讀步驟13和只使用洗脫緩沖液EB洗脫。

            DNA的下游反應(yīng)如

            PCR效果不佳

            * DNA產(chǎn)量低或者洗脫液中無DNA-建議:在下游反

            應(yīng)中增加DNA用量。

            * 降低的靈敏度-建議:確定在下游PCR應(yīng)用中DNA

            洗脫液的最大允許用量,減少或者增加DNA洗脫液

            在PCR反應(yīng)中的用量,DNA洗脫體積也可以相應(yīng)的調(diào)

            整。

            DNA下游酶切
            不能切開或者
            酶切不完quan

            * 離心柱殘留有較多乙醇或者底部不慎沾有乙醇

            抑制了酶切反應(yīng)-建議:確保做了步驟9,然后空氣

            中晾幾分鐘,讓殘留乙醇揮發(fā)。

            * 一些硅基質(zhì)膜成分一起洗脫下來,抑制了酶切反

            應(yīng)-建議:將洗脫的基因組DNA溶液13,000rpm再離心

            一分鐘,小心取上清使用。


































            口腔/yan拭子基因組DNA快速提取試劑盒  

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