SVOG人卵巢顆粒細(xì)胞(STR鑒定正確)

細(xì)胞介紹：

 種屬: 人源

來(lái)源: 人卵巢顆粒細(xì)胞（經(jīng)SV40 T抗原轉(zhuǎn)化）

形態(tài)：貼壁生長(zhǎng)，呈多角形或鋪路石樣

生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)

含量：>1x106  細(xì)胞數(shù)

規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

 用途：僅供科研使用。
SVOG（SV40-transformed Ovarian Granulosa cells）是來(lái)源于人卵巢顆粒細(xì)胞，通過(guò)SV40 T抗原轉(zhuǎn)化技術(shù)建立的永生化細(xì)胞系。該細(xì)胞保留了卵巢顆粒細(xì)胞的主要功能特征，包括對(duì)促性腺激素（FSH、LH）響應(yīng)、類固醇合成能力及顆粒細(xì)胞標(biāo)志物表達(dá)，是研究卵泡發(fā)育、卵巢功能調(diào)控、激素調(diào)節(jié)機(jī)制以及**卵巢相關(guān)疾?。ㄈ缍嗄衣殉簿C合征、卵巢早衰）**的重要體外模型。作為穩(wěn)定且易于培養(yǎng)的細(xì)胞系，SVOG 在生殖內(nèi)分泌與女性生殖健康領(lǐng)域中具有重要研究與藥物篩選價(jià)值。

運(yùn)輸和保存

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸，收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

細(xì)胞接收后的處理

1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2）請(qǐng)?jiān)?/span>4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代 。               

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1）DMEM(不含丙酮酸鈉)+10%FBS+1%P/S雙抗

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細(xì)胞處理：

1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

SVOG人卵巢顆粒細(xì)胞(STR鑒定正確)