KTB1030-CN-CheKine 超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測試劑盒在化妝品抗氧化功效評估中的應用
摘要
本研究利用 CheKine 超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測試劑盒評估化妝品的抗氧化功效。以體外培養(yǎng)的人皮膚成纖維細胞為模型，在過氧化氫誘導氧化應激條件下，使用不同化妝品處理細胞，通過檢測細胞內(nèi) SOD 活性變化來評價化妝品的抗氧化能力。結果表明，該試劑盒能夠準確反映化妝品對細胞 SOD 活性的影響，為化妝品研發(fā)過程中抗氧化成分篩選及功效評價提供了科學、便捷的檢測手段，助力提升化妝品質量與安全性。
一、引言
化妝品的抗氧化功效是消費者關注的重點之一，其可有效抵御皮膚氧化應激損傷，延緩皮膚衰老。氧化應激導致皮膚細胞內(nèi) ROS 增加，損傷細胞結構和功能，而 SOD 作為細胞內(nèi)重要的抗氧化酶，其活性變化可直觀反映細胞氧化應激狀態(tài)及化妝品的抗氧化效果。建立準確有效的化妝品抗氧化功效評估方法對于保障消費者權益、推動化妝品行業(yè)發(fā)展具有重要意義。CheKine 超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測試劑盒為化妝品抗氧化功效評估提供了新的技術途徑。
二、材料與方法
1.細胞系與培養(yǎng)條件：選用人皮膚成纖維細胞系 HSF，在含 10% 胎牛血清、1% 雙抗（青霉素 - 鏈霉素）的 DMEM 培養(yǎng)基中，于 37℃、5% CO?培養(yǎng)箱中常規(guī)培養(yǎng)。
1.化妝品樣本準備：收集市場上常見的不同品牌、不同類型（如面霜、精華液、乳液等）共 10 種化妝品，將其稀釋至合適濃度備用。同時設置空白對照組（僅含培養(yǎng)基）和陽性對照組（使用已知具有抗氧化功效的維生素 C 溶液）。
1.氧化應激模型建立與化妝品處理：將對數(shù)生長期的 HSF 細胞接種于 96 孔板，待細胞貼壁后，用 0.5 mM 過氧化氫溶液處理細胞 2 小時，建立氧化應激模型。隨后，分別加入不同化妝品溶液，繼續(xù)培養(yǎng) 24 小時。
1.樣本檢測：培養(yǎng)結束后，棄去培養(yǎng)基，用 PBS 緩沖液清洗細胞 3 次。每孔加入試劑盒提供的細胞裂解液，冰浴裂解 30 分鐘，4℃、12000 rpm 離心 15 分鐘，取上清用于 SOD 活性檢測。按照 CheKine 試劑盒說明書，將細胞裂解上清與試劑混合，孵育后使用酶標儀在 550 nm 波長下測定吸光度，計算 SOD 活性。
1.功效評價指標：以細胞 SOD 活性相對變化率作為化妝品抗氧化功效評價指標，計算公式為：SOD 活性相對變化率（%）=（實驗組 SOD 活性 - 氧化應激對照組 SOD 活性）/（陽性對照組 SOD 活性 - 氧化應激對照組 SOD 活性）× 100%。
三、結果與分析
1.不同化妝品對細胞 SOD 活性影響差異顯著：經(jīng)檢測，不同化妝品處理后，細胞內(nèi) SOD 活性變化差異明顯。部分化妝品可顯著提高氧化應激細胞的 SOD 活性，如某品牌精華液處理組 SOD 活性相對變化率達到 85%，接近陽性對照組（維生素 C 組 SOD 活性相對變化率為 95%）；而部分化妝品處理組 SOD 活性提升不明顯，甚至低于氧化應激對照組。
1.化妝品類型與抗氧化功效關系：對不同類型化妝品進行分析發(fā)現(xiàn)，含有多種植物提取物、抗氧化活性成分（如多酚、黃酮等）的面霜和精華液類化妝品，其提升細胞 SOD 活性效果較好；而部分基礎保濕乳液類化妝品抗氧化功效相對較弱。這表明化妝品的抗氧化功效與所含成分及配方密切相關。
1.試劑盒應用效果驗證：對同一樣本重復檢測 5 次，SOD 活性測定結果的變異系數(shù)小于 6%，表明該試劑盒重復性良好。與其他經(jīng)典抗氧化功效檢測方法（如 DPPH 自由基清除法）結果對比，相關性分析顯示兩者具有較高相關性（r > 0.90），進一步驗證了該試劑盒在化妝品抗氧化功效評估中的準確性和可靠性。
四、結論
CheKine 超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測試劑盒可有效應用于化妝品抗氧化功效評估。通過檢測細胞內(nèi) SOD 活性變化，能夠直觀、準確地評價化妝品的抗氧化能力，為化妝品研發(fā)過程中抗氧化成分篩選、配方優(yōu)化及產(chǎn)品質量控制提供了有力的技術支持，有助于推動化妝品行業(yè)向更科學、更安全、更有效的方向發(fā)展。
技術支持
亞科因（武漢）生物技術有限公司
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