狠狠色丁香久久综合婷婷亚洲成人福利在线-欧美日韩在线观看免费-国产99久久久久久免费看-国产欧美在线一区二区三区-欧美精品一区二区三区免费观看-国内精品99亚洲免费高清

            鄭州華圖生物科技有限公司

            氣相色譜儀的故障診斷

            時間:2014-9-26閱讀:2627

             

               氣相色譜儀 GC色譜的發(fā)展與下面兩個方面的發(fā)展是密不可分的。一是氣相色譜分離技術(shù)的發(fā)展,二是其他學(xué)科和技術(shù)的發(fā)展。
              氣相色譜儀在使用過程中或多或少會出現(xiàn)一些故障,下面就為大家羅列一下出現(xiàn)以下故障的時候該如何解決

            1、高峰面積不重復(fù)
                 1.進樣不重復(fù),偏差大 自動進樣器:加強手動進樣的練習(xí)
                 2.其他峰型變化引起的峰錯位,干擾
                 3.基線的干擾
                 儀器系統(tǒng)參數(shù)設(shè)定的改變 參數(shù)標準化,規(guī)范化

            2、負 峰
                 1 Detector有數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)信號極性接反 信號連接倒置
                 2 TCD中,樣品導(dǎo)熱系數(shù)大于載氣導(dǎo)熱系數(shù) 選擇數(shù)據(jù)處理中的“負峰處理”
                 3 ECD被污染,可能在正峰后跟隨負峰 清洗ECD,更換之(若有必要)

            3、樣品的檢測靈敏度下降
                 1.色譜柱,襯管被污染,使活性物質(zhì)靈敏度小將 清洗襯管:用溶劑(優(yōu)級純甲醇)清洗色譜柱:更換之(如有必要)
                 2.進樣時樣品滲漏(對易揮發(fā)物質(zhì)更甚) 查找滲漏點
                 3 在splite汽化進樣中,OVEN初始溫度過高 用低于樣品溶劑的初始溫度;致使樣品汽化后擴散加劇,導(dǎo)致撕沸點樣品靈敏度下降 使用高沸點溶劑

            4、峰分叉
                 1 進樣過激,不穩(wěn)定,形成二次進樣 練習(xí)手動進樣:使用自動進樣器
                 2.色譜柱安裝失敗 重新安裝
                 3 spliess或柱頭進樣,樣品溶劑的混合 使用相同的溶劑
                 4.柱子溫度波動 修理穩(wěn)控系統(tǒng)
                 5 spliess進樣,量大,時間長。希望用“溶劑 在毛細管色譜柱前端安裝5米的去
                 效應(yīng)“譜帶濃縮時,溶劑的固定相的濕潤性差 活化,未覆蓋固定液的毛細管
                 溶劑將在柱子中形成幾米長,厚度不等的溶劑帶
                 破壞正常的濃縮,使峰拉寬分叉

            5、峰拖尾
                 1.襯管,色譜柱被污染;有活性點 清洗,更換之 (如有必要)
                 2.襯管,色譜柱安裝不黨,存在死體積 注射甲烷,峰若拖尾,則重新安裝
                 3.色譜柱柱頭不平 用金剛砂切割,使之平
                 4.固定相的極性指標與樣品分析不匹配 換匹配的柱子
                 5 樣品流通路線中有冷井 消除路線中的過低溫度區(qū)
                 6.襯管或色譜柱中有堆積切割碎屑 清洗更換襯管;切除柱頭10cm
                 7 進樣時間過長 縮短之
                 8.分流比低 增大分流比(少大于20/1)
                 9.進樣量過高 減小進樣體積或稀釋樣品
                 10 醇胺,伯胺,叔胺和羧酸類易拖尾 用極性大的色譜柱;樣品衍生處理

            6、保留時間漂移
                 1 溫度變化 檢查柱溫箱的溫度
                 2.氣體流速變化 注射甲烷,測定載氣線速度
                 3.進樣口泄露 檢查進樣墊;判斷其他泄露處
                 4.溶劑條件變化 樣品,標準品使用相同的溶劑
                 5.色譜柱被污染 切除柱頭10cm;高溫老化,清洗

            7、分離度下降
                 1.色譜柱被污染 方法同上
                 2 固定相被破壞(柱流失) 更換之
                 3 進樣失敗 檢查泄露,維修之檢查吹掃時間
                 檢查溫度的適應(yīng)性;檢查襯管
                 4.樣品濃度過高 稀釋;減少進樣量;用高分流比

            8、溶劑峰拉寬
                 1.色譜柱安裝失敗
                 2.進樣滲漏
                 3.進樣量高 提高汽化溫度
                 4.流比低 提高分流比
                 5OVEN低
                 6 分流進樣時,初始OVEN過高 降低初始柱溫,使用高沸點溶劑
                 7.吹掃時間過長(不分流進樣) 定義短時間的吹掃程序
                 基線問題

            9、基線向下漂移
                 1 新安裝的柱子,基線連續(xù)向漂移幾分鐘 繼續(xù)老化
                 2 檢測器未達到平衡 延長檢測器的平衡時間
                 3 檢測器或GC系統(tǒng)中其他部分有沉積物被烤出來 清洗之

            10、 基線向上漂移
                 1.色譜柱固定相被破壞
                 2 載氣流速下降 調(diào)整載氣壓力;清洗壓力和流量調(diào)節(jié)閥

            11、噪音
                 1.毛細管末插入檢測器太深 重新安裝色譜柱
                 2 使用ECD,TCD氣體泄露引發(fā)基線噪音 檢查,維修氣路
                 3 FID ,NPD ,F(xiàn)PD燃氣流速或燃氣選擇不當 高純?nèi)細?,調(diào)整流速
                 4.進樣口被污染 清洗進樣口;更換擱墊;更襯管中的玻璃纖維或硅烷化
                 5.毛細管色譜柱被污染 切除端10cm;用溶劑清洗色譜柱;更換之
                 6.檢測器發(fā)生故障 維修,更換之
                 7.檢測器電路發(fā)生故障 生產(chǎn)商或維修機構(gòu)(專業(yè))
             

            會員登錄

            X

            請輸入賬號

            請輸入密碼

            =

            請輸驗證碼

            收藏該商鋪

            X
            該信息已收藏!
            標簽:
            保存成功

            (空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

            常用:

            提示

            X
            您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~

            以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負責(zé),化工儀器網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。

            溫馨提示:為規(guī)避購買風(fēng)險,建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。

            撥打電話
            在線留言