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            線粒體復(fù)合體Ⅴ試劑盒說明書(可見分光光度法)

            來源:上海研謹生物科技有限公司   2019年10月14日 12:04  

            貨號:YJ2319                                                   規(guī)格:25管/12樣

            線粒體復(fù)合體Ⅴ試劑盒說明書

            可見分光光度法

            正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

            測定意義

            線粒體復(fù)合體Ⅴ又稱F1F0-ATP合酶,廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中,由F1和F0兩個亞單位組成。該酶利用呼吸鏈產(chǎn)生的質(zhì)子電化學(xué)梯度催化ATP合成,也可逆過程水解ATP。此外,復(fù)合體Ⅴ還存在于葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細菌中。復(fù)合體Ⅴ是線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化合成ATP的關(guān)鍵酶。

            測定原理

            復(fù)合體Ⅴ水解ATP產(chǎn)生ADP和Pi,通過測定Pi增加速率來測定復(fù)合體Ⅴ活性。

            需自備的儀器和用品

            可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸

            餾水。

            試劑的組成和配制

            試劑一:25mL×1瓶,-20℃保存;

            試劑二:25mL×1瓶,-20℃保存;

            試劑三:1 mL×1瓶,-20℃保存;

            試劑四:粉劑×1支,-20℃保存;臨用前每支加入1.3mL 蒸餾水,充分溶解備用,用不完的試劑仍-20℃保存;

            試劑五:6mL×1瓶,4℃保存;

            試劑六:粉劑×1瓶,4℃保存;臨用前加入3mL蒸餾水,充分混勻;溶解后 4℃保存一周;

            試劑七:粉劑×1瓶, 4℃保存;臨用前加入10mL蒸餾水,充分混勻;溶解后4℃保存一周;

            試劑八:粉劑×1瓶, 4℃保存;臨用前加入10mL蒸餾水,充分混勻;溶解后4℃保存一周;

            試劑九:液體 10mL×1 瓶,室溫保存。

            定磷試劑的配制:按 H2O: 試劑七:試劑八:試劑九=2:1:1:1的比例配制,配好的定磷試劑應(yīng)為淺黃色。若無色則試劑失效,若是藍色則為磷污染(請根據(jù)需要,用多少配多少)。

            注意:配試劑hao用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器,或者一次性塑料器皿,以避免磷污染。

            樣本的前處理:

            組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

            ① 準確稱取0.1g組織或收集500萬細菌或細胞,加入1mL試劑一和10uL試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

            ② 將勻漿600g,4℃離心 5min。

            ③ 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心 10min。

            ④ 上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測定從線粒體泄漏的復(fù)合體Ⅴ(此步可選做)。

            ⑤ 步驟④中的沉淀即為線粒體,加入800uL試劑二和8uL試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率 20%或200W,超聲3s,間隔10秒,重復(fù)30次),用于復(fù)合體Ⅴ酶活性測定。

             

             

             

            測定步驟

            • 酶促反應(yīng)

            試劑名稱(μL)

            對照管

            測定管

            試劑四

            50

            50

            試劑五

            200

            200

            樣本

             

            250

            混勻, 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)準確水浴 30min

            試劑六

            100

            100

            樣本

            250

             

            混勻,4000g,25℃離心 10min,取上清液

            • 定磷

            上清液

            250

            250

            定磷試劑

            1250

            125

            混勻,室溫靜置10min左右,在660nm處讀 A測定管和A對照管,計算ΔA=A 測定管-A對照管。

            復(fù)合體Ⅴ活性計算

            標準條件下測定的回歸方程為 y = 1.2487x + 0.0361;x為標準品濃度(mmol/L),y為A值。

            1、組織中復(fù)合體Ⅴ活性的計算:

            (1)按樣本蛋白濃度計算

            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘產(chǎn)生1nmol無機磷定義為一個酶活性單位。

            復(fù)合體Ⅴ活性(nmol/min /mg prot)=[(ΔA-0.0361) ÷1.2487×V 反總×106]÷(V 樣×Cpr) ÷T=64×(ΔA-0.0361) ÷Cpr

            此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

            (2)按樣本鮮重計算

            單位的定義:每 g 組織每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位。

            復(fù)合體Ⅴ活性(nmol/min/g 鮮重)=[(ΔA-0.0361) ÷1.2487×V反總×106]÷(W×V樣÷V樣總) ÷T=51.7× (ΔA-0.0361) ÷W

            (3)按細菌或細胞密度計算

            單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘產(chǎn)生1nmol無機磷定義為一個酶活性單位。

            復(fù)合體Ⅴ活性(nmol/min/104cell)=[(ΔA-0.0361)÷1.2487×V反總×106]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×(ΔA-0.0361)

             

            V 反總:反應(yīng)體系總體積,6×10-4 L;V 樣:加入樣本體積,0.25 mL;V 樣總:加入提取液體積,0.808 mL;T:反應(yīng)時間,30 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細胞或細菌總數(shù),500 萬。

             

            線粒體復(fù)合體ⅴ試劑盒說明書微量法

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