氯霉素

快速檢測試劑盒說明書

一、原理

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物氯霉素將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭抗氯霉素抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物氯霉素的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物氯霉素的含量。

二、試劑盒特性

• 試劑盒靈敏度：   0.02ppb
• 孵育溫度：       25℃
• 孵育時(shí)間：       30min～15min
• 樣本檢測限

組織、蜂蜜、牛奶···································· 0.1ppb

奶粉、蛋類、尿樣、飼料··························· 0.15ppb

• 交叉反應(yīng)率

氯霉素 ·············································· 100%

甲砜霉素 ········································· < 0.1%

氟甲砜霉素 ······································ < 0.1%

• 樣本回收率

組織、蛋類、奶粉·····························  85%±20%

蜂蜜、牛奶、飼料·····························  93%±25%

尿樣··········································  100%±25%

三、試劑盒組成

四、所用儀器、試劑

具備的儀器：酶標(biāo)儀、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平（感量0.01g）、氮吹儀、恒溫箱

微量移液器：單道 20～200µl、單道100～1000µl、多道 30～300 µl

試      劑：乙酸乙酯、正己烷

五、樣本前處理步驟

• 樣本處理前須知

（a）實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭，吸取不同試劑時(shí)要更換吸頭。

（b）實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈，必要時(shí)可對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔，以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

• 樣本前處理需配制：

配液1  樣本復(fù)溶液：

將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按1：1稀釋。

• 樣本處理：

（a）肌肉組織樣本處理方法

• 稱取均質(zhì)后的新鮮樣本3±0.05g于50ml離心管中，加入3ml去離子水后再加入6ml乙酸乙酯，振蕩1min，室溫4000r/min以上離心10min；
• 取出4ml上層液體在50-60℃氮?dú)饬髦写蹈桑?/span> 
• 加入1 ml正己烷溶解干燥的殘留物，再加1ml樣本復(fù)溶液混合30s，室溫4000r/min以上離心10min；去除上層有機(jī)相；
• 取50 µl下層相用于分析。

樣本稀釋倍數(shù):  0.5倍 

此方法無法檢測肝臟類樣本，處理時(shí)易出現(xiàn)乳化現(xiàn)象，影響檢測結(jié)果(乳化時(shí)建議處理方法：去除上層有機(jī)相再加入2ml正己烷混合30s，室溫4000r/min以上離心10min；去除上層有機(jī)相)。

（b）蜂蜜處理方法

• 稱取2±0.05 g蜂蜜，放入離心管中，用2ml去離子水溶解；加入6ml乙酸乙酯振蕩1min，室溫4000r/min以上離心10min；
• 移取3ml上層清澈液到另一離心管中，50-60℃氮?dú)饬飨赂稍铮挥?/span>0.5ml樣本復(fù)溶液溶解干燥的殘留物，混合30s；
• 取50 µl用于分析。

樣本稀釋倍數(shù)：  0.5倍  

（c）牛奶、奶粉、蛋類樣本處理方法

• 稱取均質(zhì)后的新鮮樣本2±0.05g（或2ml）于50ml離心管中，加入6ml乙酸乙酯，振蕩1min，室溫4000r/min以上離心10min；
• 取出3ml上層液體在50-60℃氮?dú)饬髦写蹈桑?/span> 
• 加入1 ml正己烷溶解干燥的殘留物，再加1ml樣本復(fù)溶液混合30s，室溫4000r/min以上離心10min；去除上層有機(jī)相；
• 取50 µl下層相用于分析。

樣本稀釋倍數(shù):  1倍 

處理時(shí)如無法取到3ml上層液體，可以重復(fù)離心后再取液，或加入10ml乙酸乙酯后取5ml吹干，稀釋倍數(shù)不變。

（d）尿樣、飼料樣本處理方法

• 稱取均質(zhì)后的新鮮樣本1±0.05g（或1ml）于50ml離心管中，加入6ml乙酸乙酯，振蕩1min，室溫4000r/min以上離心10min；
• 取出3ml上層液體在50-60℃氮?dú)饬髦写蹈桑?/span> 
• 加入1 ml正己烷溶解干燥的殘留物，再加1ml樣本復(fù)溶液混合30s，室溫4000r/min以上離心10min；去除上層有機(jī)相；
• 取50 µl下層相用于分析。

樣本稀釋倍數(shù):  2倍 

六、 酶標(biāo)免疫分析程序:

• 測定前應(yīng)須知：

• 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫（20～25℃）。
• 使用之后立即將所有試劑放回2～8℃。
• 在ELISA分析中的再現(xiàn)性，很大程度上取決于洗板的一致性，正確的洗板操作是ELISA測定程序中的要點(diǎn)。
• 所有恒溫孵育過程，避免光線照射，用蓋板膜蓋住微孔板。

• 操作步驟：

• 從2～8℃冷藏環(huán)境中取出所需試劑，室溫（20～25℃）平衡30min以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
• 取出框架及需要數(shù)量的微孔，將不用的微孔放入自封袋，保存于2-8℃。
• 配液：將40ml濃縮洗滌液（20倍濃縮）用去離子水按照1：19稀釋（1份濃縮洗滌液+19份去離子水），或按所需用量配制洗滌液。
• 編號(hào)：將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
• 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本50µl/孔到各自的微孔中，然后加入酶標(biāo)記物50µl/孔，后加入抗體工作液50µl/孔，用蓋板膜封板，輕輕振蕩混勻。25℃環(huán)境中反應(yīng)30min。
• 將孔內(nèi)液體甩干，用已稀釋的洗滌液250µl/孔洗板4～5次，每次間隔15～30秒，用吸水紙拍干（拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。
• 顯色：加入底物A液50µl/孔，再加入底物B液50µl/孔，輕輕振蕩混勻，25℃環(huán)境中避光顯色15min。
• 測定：加入終止液50µl/孔，輕輕振蕩混勻，設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處（建議用雙波長450/630nm檢測，5min內(nèi)讀數(shù)），測定每孔OD值。

七、結(jié)果判定

結(jié)果判定有兩種方法，粗略判定可用第1種方法，定量判定用第2種方法。注意樣本吸光度值與其所含氯霉素量成負(fù)相關(guān)。

1、粗略判定：

用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.3，樣本2的吸光度值為1.0，標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是：0ppb為2.143； 0.02ppb為1.816；0.06ppb為1.415；0.18ppb為0.74；0.54ppb為0.313；1.62ppb為0.155。則樣本1的濃度范圍是0.54ppb～1.62ppb；樣本2的濃度范圍是0.06ppb～0.18ppb，乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中氯霉素實(shí)際濃度。

2、定量分析

（1）百分吸光率的計(jì)算，標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的吸光度值的平均值（雙孔）除以di一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)（0標(biāo)準(zhǔn)）的吸光度值，再乘以100%，即

B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B₀—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

（2）標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算

以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo)，以氯霉素標(biāo)準(zhǔn)品濃度（ng/ml）的半對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度，乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中氯霉素實(shí)際濃度。

若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算，更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。（歡迎索?。?/span>

八、 注意事項(xiàng)

• 室溫低于25℃或試劑及標(biāo)本未回到室溫（20～25℃）會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
• 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會(huì)伴隨著標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性，重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
• 混合要均勻，否則會(huì)出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。
• 反應(yīng)終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。
• 不要使用過了有效日期的試劑盒；稀釋或攙雜使用會(huì)引起靈敏度、OD值變化；不要交換使用不同批號(hào)的盒中試劑。
• 不用的微孔板放進(jìn)自封袋重新密封；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對(duì)光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。
• 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì)，應(yīng)當(dāng)棄之。標(biāo)準(zhǔn)品1的吸光度值小于0.5時(shí)，表示試劑可能變質(zhì)。
• 該試劑盒zui佳反應(yīng)溫度為25℃，溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。

九、儲(chǔ)藏條件和保質(zhì)期

• 儲(chǔ)藏條件：試劑盒于2-8℃保存，不要冷凍。
• 保 質(zhì) 期：該產(chǎn)品有效期為1年，生產(chǎn)日期見包裝盒。

提示：酶標(biāo)板真空包裝袋若有漏氣，酶標(biāo)板仍然正常有效，不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)放心使用。